摘要：抗菌肽是一种广泛存在于生物界的抵抗病原微生物入侵的小分子多肽,是生物先天免疫的重要组成部分,具有广谱抗菌活性和抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫及免疫调节等生物活性,其区别于传统抗生素的独特作用机理,使其不易产生耐药性,是一类极具潜力的肽类抗生素。抗菌肽多样的分子结构是其产生生物活性的基础,研究表明抗菌肽的正电荷数、水脂两亲结构、保守序列、α-螺旋、二硫键、铰链结构和氨基酸构型对抗菌肽的活性至关重要。围绕以上几个方面对抗菌肽进行分子设计和改造,人们有望更加有效地提高抗菌肽的抗菌活性,获得到更加高效、低毒的抗菌肽产品。现就抗菌肽的分子结构以及结构对活性的影响等方面做一综述。

摘要：抗菌肽(AMPs)是生物体内合成的一种具有抗菌活性的多肽类物质,对多种病原体乃至耐药性菌株具有明显的杀伤作用。但由于其易降解,活性不稳定等缺陷受阻于临床应用。随着抗菌肽数据库的发展,并在降低AMPs毒性、提高AMPs抑菌活性、增强AMPs稳定性及生物利用度、克服AMPs体内转运难题的原则指导下,对众多抗菌肽进行分子优化设计,旨在解决目前抗菌肽合成及活性的瓶颈,相信在不久的将来抗菌肽将成为临床上重要抗菌武器。

摘要：目的　体外扩增恶性疟原虫海南分离株的已糖转运体基因 (pfHT1) ,构建恶性疟原虫HT1基因真核融合表达载体并检测其表达情况 ,为用于DNA免疫作准备。方法　特定PCR引物的设计 ,扩增 ,基因组DNA提取 ,连接 ,鉴定 ,细胞培养 ,脂质体转染 ,荧光显微镜观察。结果　从恶性疟原虫海南分离株基因组DNA中扩增特异的编码 pfHT1的基因序列 ,片断大小为 15 16bp ,经酶切鉴定证实成功构建 pEGFP -HT1融合表达质粒 ,将其转染体外培养的细胞后 ,可见融合蛋白表达产生的明亮的绿色荧光。结论　成功构建 pEGFP -HT1融合表达质粒 ,并实现在细胞内的表达。为进行动物体内的DNA免疫打下了基础。

摘要：【目的】构建恶性疟原虫海南 (FCC1/HN)株 p41 3基因真核表达重组质粒pcDNA3 p41 3;测定p41 3基因序列 ,并了解FCC1/HN株与其它分离株 p41 3序列的差异。【方法】根据 p41 3基因已知序列设计合成 2对引物 ,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增 p41 3基因 ;将p41 3基因定向克隆入真核表达载体 pcDNA3 ,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 ;用酶切 ,PCR扩增鉴定筛选到的重组质粒阳性克隆。以正确的重组质粒为模板 ,用双脱氧链末端终止法测定 p41 3基因序列 ,应用软件辅助分析p41 3序列及进行同源性比较。【结果】PCR扩增得到特异的FCC1/HN株 p41 3基因 ;正确的 pcD NA3 p41 3重组质粒被筛选和鉴定。测序表明 ,FCC1/HN株p41 3基因大小为 2 137bp ,编码 375个氨基酸。恶性疟原虫FCC1/HN株与FCBR株 p41 3基因核苷酸序列同性为 98.98% ,编码氨基酸序列同源性为 99.73%。【结论】从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中获取p41 3基因 ,成功构建真核表达重组质粒pcDNA3 p41 3,并测定了FCC1/HN株p41 3基因的序列 ;FCC1/HN株与其它分离株 p41

摘要：目的利用昆虫杆状病毒表达系统构建肠道病毒71型及柯萨奇病毒A16型(EV71/CA16)联合P1基因(HP1)重组杆状病毒。方法利用重叠PCR的原理,设计合成HP1基因;HP1基因与载体pFastBac1连接后转化DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑筛选获得重组穿梭杆粒HP1-bacmid;提取纯化重组杆粒转染Sf9细胞,收获重组杆状病毒;以SDS-PAGE、Western blot进行重组蛋白鉴定。结果成功合成HP1基因;完成HP1与pFastBac1载体连接;获得了重组穿梭杆粒HP1-bacmid;并通过转染Sf9细胞,获得具有感染活性的重组杆状病毒;SDS-PAGE电泳结果显示重组病毒感染的Sf9细胞表达了大小约为100×103 Mr的目的蛋白条带,经Western blot鉴定,该条带能与EV71单克隆抗体特异结合。结论成功构建了EV71/CA16联合P1基因重组杆状病毒,为下一步EV71/CA16联合P1蛋白的免疫鉴定奠定基础,并为兼抗EV71、CA16疫苗的研究提供参考。

摘要：目的利用实时荧光定量RT-PCR建立快速检测人腺病毒(HADV)、人博卡病毒(HBoV)、人偏肺病毒(HMPV)、人呼吸道合胞病毒(HRSV)等四种呼吸道病毒的方法。方法寻找四种呼吸道病毒的相对保守序列,针对该序列分别设计4对引物对及其相应的Taqman探针,将此保守序列作为目的基因片段,使用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系;采用10倍稀释体外转录RNA,检测建立的体系的灵敏度和重复性并建立反应体系标准曲线;通过临床样本检验体系的特异性。结果 HADV、HBoV、HMPV、HRSV四种病毒的检测灵敏度均为10 copies/μl,标准曲线的决定系数分别为:HADV R2=0.9998,HBoV R2=0.9981,HMPV R2=0.9981,HRSV R2=0.9947和0.9965,扩增效率分别为:HADV 105.08%,HBoV 107.81%,HMPV 102.08%,HRSV FAM荧光106.38%及CY5荧光107.95%。荧光RT-PCR反应体系检测体外转录的RNA的各个拷贝数浓度的变异系数均较低,对临床样本检验的特异性为100%。结论本研究建立的实时荧光定量RT-PCR体系可快速、准确地检测人HADV、HBoV、HMPV、HRSV等四种呼吸道病毒,且重复性较好,特异性高。

摘要：目的研究广东省规模化养猪场从业人员猪流感病毒H3、H1亚型的既往感染状况,分析其与猪场规模的关系。方法采用横断面研究设计,以广州市和中山市的12家规模化养猪场的工作人员及广州市某街道的社区志愿者为研究对象,开展问卷调查和血清学检测,所有血清均用四种流感病毒抗原进行血凝抑制试验,并进行现状描述和多因素统计分析。结果大型养猪场（存栏量5 000头以上）工作人员的猪H3亚型流感病毒抗体阳性率显著高于社区对照组（P=0.001）,分别为21.4%和7.0%;中小型养猪场（存栏量5 000头及以下）工作人员的猪H3抗体阳性率10.7%,低于大型养猪场组（P=0.039）,但与社区对照组的差异无统计学意义。控制混杂因素后,大型养猪场工作人员血清的猪H3抗体阳性率仍显著高于社区对照组,调整后OR值为4.0,95%CI为1.2-13.0;而中小型养猪场工作人员血清的猪H3抗体阳性率与社区对照组相比差异无统计学意义,调整后OR值为2.4,95%CI为0.6-9.3。仅有1份来自某大型养猪场的血清样品检出猪H1抗体阳性。各组间两株人流感抗体阳性率均差异无统计学意义。结论反映猪场规模的猪场存栏量也是养猪从业人员感染猪H3亚型流感的重要危险因素,应加强对规模化养猪场尤其大型养猪场工作人员的猪流感监测、疾病防治和卫生管理。

摘要：目的参考国内外大型体育赛事症状监测的经验,结合广州市实际情况,设计可行的2010年广州亚运会症状监测系统。方法通过国内外文献的收集与分析、专家经验判断、头脑风暴法对2010年广州亚运会监测对象与症状、数据收集系统、聚集性探测、响应措施、探测目标疾病能力、系统评价指标等6个方面进行设计。结果以场馆医疗点、定点医院为数据入口,以广州市疾控中心为数据出口,针对涉亚人员开展发热、腹泻、皮疹、结膜红肿、黄疸共5种症状监测;法定传染病共39种1,972年以来新发传染病共49种,2006—2008年食物中毒主要致病因素15种,5大症状联合分别可探测其中的37、451、2种,分别占94.87%9、1.84%、80.00%。聚集性症状探测基于固定阈值设计;系统探测目标疾病能力的预评价结果良好;共设计7个系统评价指标,包括及时性、可操作性、敏感性、阳性预测值、代表性、特异性、可持续性。结论 2010年广州亚运会症状监测系统可行有效,将在保障公共卫生安全中发挥重要作用。

摘要：【目的】获得细粒棘球蚴抗原B亚单位基因序列 ,并进行序列分析。【方法】从包虫病羊体内获取细粒棘球蚴原头节 ,使用TRIZOL试剂提取总RNA ,逆转录成cDNA。根据E .granulosus抗原B亚单位基因的已知序列设计一对引物 ,采用RT PCR技术扩增出抗原B亚单位基因 ;将PCR产物纯化后用双脱氧链末端终止法进行序列测定 ,并进行序列分析。【结果】用RT PCR成功扩增出细粒棘球蚴抗原B亚单位基因序列 ,测序表明该基因ORF为 2 70bp ,和已发表基因核苷酸序列相比 ,缺失 3个碱基 ,同源性为 84 2 % ,推导编码氨基酸序列同源性为 77 8%。【结论】从E .granulosuscDNA扩增出抗原B亚单位基因 ,该基因编码 8ku亚单位前体蛋白。

摘要：目的了解综合医院护士亚健康状态,探讨影响护士亚健康状态的相关因素。方法参考评价亚健康的诊断标准及美国CDC的亚健康诊断标准,自行设计调查问卷对某三级甲等综合医院1024名护士进行调查,采用Logistic回归分析方法分析影响护士亚健康状态的相关因素。结果护士亚健康症状发生频率较高的为疲劳、记忆力差、活力减退、失眠。饮食油腻是亚健康发生的危险因素,体育锻炼、按时用餐、饮食合理、家庭成员对工作的支持为保护因素。结论护士及管理者都要积极采取各种有益于护士身心健康的措施,降低其亚健康的水平,从而促进护士的身心健康,提高护士的生活质量和工作效益。