摘要：目的 探讨醒脑静与血塞通注射液联合应用对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的机制.方法 雄性SD大鼠152只,采用Langa线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.分为假手术组、醒脑静组、醒脑静血塞通联合应用组和对照组.分别于缺血再灌注2、4、8、24、48、72 h时,取脑组织,用于脑组织匀浆液的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）检测,并进行凋亡染色.统计学处理：成组设计资料的t检验.结果 醒脑静组SOD和MDA的变化与对照组相比减弱（P〈0.05）;醒脑静血塞通联合应用组的这两项指标的变化进一步减弱（P〈0.05）.醒脑静组较相应时相点对照组凋亡细胞减少（P〈0.05）.而醒脑静血塞通联合应用组的凋亡细胞较醒脑静组进一步减少（4、8 h：P〈0.05,24、48、72 h：P〈0.01）.结论 醒脑静、血塞通注射液联合应用对于脑缺血再灌注损伤的保护有协同作用,可延缓氧自由基的产生,减少神经细胞凋亡.