摘要：乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一种全球性的健康问题。全球大约有4亿HBV慢性感染患者,尤其在中国,感染率高达9.8%。RNAi(RNA interference)技术具有特异性地抑制,甚至关闭基因表达的特点,在治疗HBV感染方面有很大的应用前景。近年来,研究者针对HBV基因设计或筛选有效siRNA靶点做了很多研究,最近还出现了针对与HBV代谢相关的宿主基因设计或筛选siRNA靶点治疗HBV的新策略。该文对RNAi技术在HBV治疗方面取得的研究进展作一综述。

摘要：目的:研究针对CTTN编码蛋白Cortactin功能的多肽分子对大肠癌细胞运动性的抑制作用.方法:设计和制备与Cortactin蛋白氨基端同源性的多肽分子,用荧光物Cy5标记并导入到大肠癌细胞HCT-8中.采用细胞划痕法检测癌细胞的迁移、Capture-ELISA法检测癌细胞内吞作用,并采用Boyden培养小室检测癌细胞的侵袭性的改变.结果:成功制备和纯化35kDa多肽分子A,并以Cy5标记,有效导入到大肠癌细胞中.与对照组比较,导入多肽的大肠癌细胞迁移能力下降,填充划痕的癌细胞数量减少;以癌细胞摄取转铁蛋白数量反映的内吞作用同时下降,摄取值多肽导入组为0.3,对照组为1.2,两组比较有统计学差异(P<0.05);Trans well侵袭实验结果表明,导入多肽的癌细胞迁移数目为56±1.3个,对照为148±2.5个,侵袭能力明显下降(P<0.05).结论:Cortactin氨基端同源性多肽可能对抑制大肠癌的侵袭转移具有潜在应用价值.

摘要：皮层蛋白(cortactin)是一种癌基因蛋白,是酪氨酸磷酸化激酶Src的作用底物,到目前为止,皮层蛋白受磷酸化调控的机制还不清楚。本研究用荧光共振能量转移(FRET)分析皮层蛋白受磷酸化调控后的蛋白质结构变化,推测皮层蛋白受磷酸化调控的可能机制。采用蓝绿色荧光蛋白(CFP)和黄色荧光蛋白(YFP)作为配对,设计和构建基于皮层蛋白羧基端SH3功能的蛋白质传感器,转染NIH/3T3细胞,将细胞以过钒酸盐(PV)和PP2处理,人为诱导或抑制细胞蛋白磷酸化,比较皮层蛋白的磷酸化和非磷酸化状态FRET的不同;进一步观察皮层蛋白磷酸化位点突变后FRET的变化,以此判断皮层蛋白的磷酸化作用后结构的变化。所设计的生物传感器供体和受体工作良好。FRET分析显示,在PP2处理后,FRET能量变化明显较对照组增高,但用PV处理后,FRET下降。皮层蛋白的磷酸化位点突变后,产生的FRET明显较野生型皮层蛋白产生的FRET为弱。因此推测,皮层蛋白在磷酸化后其分子结构处于"展开"状态,并可能以此增强和其他细胞蛋白的相互作用。

摘要：为了让学生在"信号与系统"课程中既学习到扎实的基础理论知识,同时又与现代工程技术的发展紧密结合,实验性教学环节越来越受到教学工作者的重视。从实验软硬件建设的两个方面进行了详细的阐述,一方面以图形化编程语LABVIEW为开发环境,补充并完善了教学演示辅助软件的设计,进一步丰富了课堂教学手段,另一方面配以高性能数字合成函数信号发生器和数字示波器,设计有针对性的信号与系统硬件实验,积极构造一个合理的、富有启迪性的、难易适中且可实现的实践环节,做到演示性、验证性、综合性的统一。