摘要：做好不动产档案的开发利用与登记管理工作,对于当前提高各项目开发设计合理性与保证投资决策正确性有着不可忽视的意义。随着当前网络技术不断发展,信息化水平大幅度提高,不动产档案的登记利用与管理工作逐渐朝着高效化、信息化与电子化方向转变。本文针对不动产档案的管理原则进行简单探讨,并分析了当前不动产档案管理所出现的问题,根据问题提出有效的解决对策。

摘要：目的研究人肝癌组织及血清中半乳糖血凝素-3（galectin-3）的表达及其临床意义。方法免疫组织化学法检测46例肝癌及其癌旁组织中galectin-3，分析galectin-3表达水平与各临床参数之间的关系；酶联免疫吸附法检测不同肝病患者及正常人血清中galectin3浓度，同步比较galectin3浓度与甲胎蛋白（AFP）、γ-谷氨酰转移酶同工酶Ⅱ（GGT-Ⅱ）诊断肝癌的灵敏性及特异性，探讨3项指标对肝癌的互补诊断价值。用Stata8．0及SPSSl5．0统计软件对结果进行统计分析。采用配对设计四格表假设检验、秩和检验、X^2检验、Fisher’S确切概率法、Spearman等级相关方法。结果（1）galectin-3在肝癌组织中的表达阳性率为78．2％，癌旁组织为15．2％，X^2=92．000，P〈0．0l，差异有统计意义。其表达水平与分化程度相关，分化程度越低表达水平越高；（2）根据ROC曲线，当确定诊断界值为0．62μg／L时，galectin-3阳性率在肝癌患者中为64．5％，肝硬化患者中为3．1％、慢性肝炎患者及正常人中均为0，P〈0．05（Fisher’S确切概率法）；（3）肝癌患者血清中galectin-3与AFP、GGT-Ⅱ均无相关性，联合检测3项指标对肝癌诊断有互补性，可使诊断敏感性提高至94．7％。结论galectin-3在肝癌组织中高表达，与肝癌的分化程度相关，可能与肝癌的发生和发展有关；肝癌患者联合检测血清galectin-3、AFP和GGT-Ⅱ可提高对肝癌诊断的敏感性，galectin-3有望成为新的肝癌标记物。

摘要：目的 研究针对大鼠瘦素基因的小干扰（si）RNA对肝纤维化的治疗效果.方法 将40只雄性SD大鼠平均分为4组,正常对照组皮下注射橄榄油溶液3 ml/kg,2次/周,共6周;肝纤维化模型组皮下注射60% CCl4 3 ml/kg,2次/周,共6周;siRNA治疗组和阴性对照组均于皮下注射60% CCl4 3 ml/kg,2周后尾静脉分别注射siRNA或阴性对照质粒0.2 mg/kg.每周测体质量1次,根据体质量调整药物用量.设计针对瘦素mRNA的siRNA,并构建其表达载体;用脂质体方法通过尾静脉注射转染入CCl4诱导的肝纤维化大鼠体内,然后分别采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组织化学方法检测瘦素与Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝脏组织中的表达.免疫组织化学资料采用等级资料秩和检验.PCR结果采用单因素方差分析进行统计学处理,P＜0.05时用SNK法进行多重比较.结果 瘦素mRNA在正常对照组组、肝纤维化模型组、siRNA治疗组和阴性对照组的相对表达量分别为0.75±0.03、2.34±0.14、0.90±0.06、2.31±0.13,各组比较,F=797.64,P=0.000,差异有统计学意义;Ⅰ型胶原mRNA在各组的相对表达量分别为1.10±0.11、2.75±0.13、1.27±0.08、2.77±0.12,各组比较,F=695.71,P=0.000,差异有统计学意义;Ⅲ型胶原mRNA在各组的相对表达量分别为0.62±0.07、1.52±0.09、0.85±0.08、1.51±0.07,各组比较,F=371.57,P=0.000,差异有统计学意义.结论 针对瘦素基因的siRNA对肝纤维化有明显的治疗作用.

摘要：目的研究针对大鼠PDGF受体β亚单位基因2个不同切割位点核酶的体外切割活性并加以比较。方法应用计算机对大鼠PDGF受体β亚单位mRNA二级结构进行模拟,设计针对PDGF受体β亚单位mRNA 4 5位CUU和2 5 2位CUU的锤头状(Hammerhead)核酶(Ribozyme)基因RZ1和RZ2 ,定点克隆于自我切割型核酶载体P1 5的5′cis核酶和3′- cis核酶之间;将大鼠PDGF受体β亚单位cDNA6 0 8bp的PCR片段克隆于pGEM T载体T7启动子下游,在T7启动子作用下分别体外转录成RZ1、RZ2和70 6nt的PDGF受体β亚单位mRNA ,比较RZ1和RZ2对70 6nt的PDGF受体β亚单位mRNA的切割活性的差异。结果RZ1在体外有较高的切割活性,而RZ2在体外无切割活性。结论提示在应用核酶技术进行基因治疗时,应选择有效的核酶切割位点,以达到有效的治疗目的。

摘要：目的 研究针对血小板衍生生长因子（PDGF）受体β亚单位基因的核酶的制备与体外切割活性鉴定。 方法 将大鼠PDGF受体β亚单位基因的PCR片段克隆于T载体T7启动子下游，32P标记的体外转录物作为靶RNA；设计并合成针对大鼠PDGF受体β亚单位胞外区的核酶，将核酶基因克隆于自我切割核酶载体P1.5的5′-cis核酶和3′-cis核酶之间，并进行32P标记的转录。核酶与靶RNA按一定比例和条件进行切割反应电泳，放射自显影。 结果 核酶制备正确，在最适条件下具有切割活性。其Km＝13.20nM，Kcat＝0.28min-1。最高切割效率达78.3%。 结论 体外制备的核酶具有良好的特异催化切割活性。

摘要：目的研究针对大鼠瘦素(Lep)基因两个不同位点的小干扰(siRNA)对肝纤维化的治疗效果。方法 40只雄性SD大鼠随机均分为4组:肝纤维化模型组(A组),给予60%CCl4(精致橄榄油配制)3ml/kg腹壁皮下注射,每周2次,共6周;siRNA1治疗组(B组),在模型制备2周后同时给予siRNA1质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周;siRNA2治疗组(C组),在模型制备2周后同时给予siRNA2质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周,siRNA质粒给予前与Lipofectamin偶联后通过尾静脉注射导入体内;正常对照组(D组),用精制橄榄油溶液代替CCl4皮下注射,每周2次,共6周。设计针对LepmRNA基因90和144位点的siRNA,分别记为siRNA1、siRNA2,并构建其表达载体;用Lipofectamin方法通过尾静脉注射转染入CCl4诱导的肝纤维化大鼠体内;然后分别采用RT-PCR、免疫组化方法检测Lep与Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝脏组织中的表达,比较不同siRNA对实验性肝纤维化的疗效。结果转染LepsiRNA后Lep和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达均减少,但B组疗效优于C组。结论针对Lep基因不同位点的siRNA对肝纤维化治疗效果不同。

摘要：应用聚合酶链反应(PCR)扩增幽门螺杆菌(HP)特异性的DNA片段,并与组织学、涂片法、尿素酶法同步分析和比较.结果显示HP的PCR扩增产物经琼脂凝胶电泳,均为468bp的单一区带,与原设计一致;与组织学、涂片法和尿素酶法的同步检测,发现PCR法的敏感性为94.4%,明显高于组织学60.9%、涂片法77.8%和尿素酶法86.6%.提示PCR法能快速、敏感、特异地检测临床标本中的HP,对探讨HP与上消化道疾病之间的关系、指导抗菌治疗均具有重要意义.