摘要：根据IBV病毒已报道基因序列设计了一对用于扩增鸡传染性支气管炎病毒T株核衣壳蛋白基因 (N)的引物 ,经RT_PCR得到了预期大小的扩增产物 ;将目的条带纯化并回收以后 ,克隆到pMD18_T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的IBVN基因序列进行了比较和分析 ,表明具有高度相似性。

摘要：根据已报道的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)基因序列设计了 1对可用于扩增不同病毒株N基因片段的引物 ,得到了预期的 438bp长的产物 ,并将此RT PCR方法与鸡胚盲传法结合用于分离、检测IBV。分离病毒的扩增条带经纯化和回收以后 ,克隆到pMD18 T质粒载体中。在对插入片段进行序列测定后 ,我们将测序结果与已发表的IBVN基因序列进行了比较 ,证实具有极高的同源性 ,表明分离的是IBV。据此建立起一种更加快速、有效的分离、鉴定IBV的方法。

摘要：根据鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)的已报道基因序列设计了 1对可扩增 N基因片段的引物 ,并得到了预期的 438bp扩增产物 ;将目的条带纯化并回收后 ,克隆到 PMD18- T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的 IBV N基因序列进行了比较 ,证实扩增和克隆的产物是正确的 ;根据扩增的 N基因的序列 ,选择了 Bst X 酶对 IBV进行分析 ,发现 M41和澳大利亚 T株 Bst X 酶切图谱存在明显的差异 ,从而建立了一种新的鉴定 IBV病毒的方法。

摘要：分别用鸡传染性法氏囊病病毒感染和用ConA免疫刺激健康鸡 ,无菌取处理鸡的脾脏 ,匀浆后用Tr izol抽提细胞总RNA ,应用随机引物反转录获得cDNA ,设计引物 ,经PCR扩增获得鸡白介素 - 6 (ChIL - 6 )基因 ,应用pGEM -T载体克隆该基因 ,经测序 ,表明其与GeneBank中公布的唯一的一个ChIL - 6基因为同源基因。

摘要：股份的交换和转移制度主要是为了便于公司间完全的控股关系而设计的。该制度最早起源于美国。韩国在1997年金融危机之后,为促进公司结构调整,恢复经济活力,在2001年修改的《商法》中正式将这一制度加以确认和规范。该制度作为公司组织形态调整的有效方式,对公司的战略调整、资源整合及提升竞争力等方面具有重要意义。我国尚未引进该制度,因此本文拟通过韩国商法上股份的交换和转移制度的介绍,结合我国现有的法律制度,探讨该制度在我国的适用性。

摘要：为了研究鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)上海株的全部核苷酸序列 ,应用蛋白酶K消化、割胶纯化获得了高纯度的dsRNA ,应用随机引物合成了cDNA的第一链。参照基因库中相关IBDV毒株的基因序列 ,设计合成了两对引物 ,一步扩增出IBDV上海株全长基因组cDNA的A片段和B片段。为了验证获得的A片段和B片段的正确性 ,以扩增出的A片段为模板 ,成功扩增出IBDV的VP2 基因 ,并应用T载体进行了克隆和测序 ,测序结果显示 ,其与国内外数株IBDV毒株的同源性很高 ,表明本文建立的扩增IBDV全长基因组cDNA的一步法正确。

摘要：地铁站及周边区域不仅是城市的交通枢纽,更是本地居民交往、活动的公共空间。随着城市进入存量发展时代,城市建成区既有地铁站的品质提升愈发重要。借鉴哥本哈根、莫斯科等国际城市通过改善轨道交通车站周边公共空间提升区域活力的成功案例,总结地铁站改造可借鉴的理念和思路,以及建成区地铁站周边环境品质提升类项目的适用性和限制因素。以北京市地铁梨园站交通接驳与公共空间环境综合改善项目为例,运用PSPL与“路见”公众参与等调研方法,分析其现状空间环境问题及成因。提出综合改善地铁周边交通与空间环境的若干策略和方法,包括广泛开展公众参与、设立地铁站前广场、增加步行空间、精细设计非机动车停放区、引导规范停车秩序等。

摘要：根据 IBV病毒的已报道基因序列设计了一对可扩增 N基因片段的引物 ,并得到了预期的 43 8bp长的扩增产物 ;将目的条带纯化并回收以后 ,克隆到 p MD1 8-T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的 IBV N基因序列进行了比较和分析 ,证明扩增产物是正确的 ,从而建立起了一种准确、实用的检测、鉴定 IBV方法。

摘要：博物馆建筑是城市文化的象征,现代博物馆的建设不仅要使博物馆具有文化感、承载传统的审美文化,又要同时以新的设计引导大众的审美意识。以江南地区的新建博物馆为例,讨论博物馆建设中室内设计部分地域性的表达方式。由现有的案例归纳出可取的手法,希望对将来的博物馆建设活动提供一些探索。

摘要：根据IBV病毒的已报道基因序列设计了用于扩增鸡传染性支气管炎病毒M41株S1基因和T株核衣壳蛋白基因(N)的引物,经RT-PCR得到了预期大小的扩增产物;将目的条带纯化并回收以后,克隆到pMD18-T质粒载体中,对插入片段进行序列测定,并与已发表的IBVS1、N基因序列进行了比较和分析,表明具有高度同源性。证明我们克隆了IBVS1和N结构蛋白基因。