摘要：本文引用的案例项目为复杂大跨连体多层建筑,且存在扭转不规则、平面凹凸不规则、楼板不连续、竖向刚度和尺寸突变、竖向抗侧力构件间断等多项不规则超限情况。基于此,本文采用了多遇地震下振型分解反应谱法、弹性时程分析法以及罕遇地震下静力弹塑性分析法,根据该办公楼的结构特点提出抗震性能化设计及针对性加强措施。分析结果表明,该办公楼结构的整体指标均满足相关规范要求,构件性能符合建设目标的要求。

摘要：医学细胞生物学是医学院校本科生必修的专业基础课,该课程的实验环节对提高学生的实践能力和培养学生创新思维有着举足轻重的作用。为培养复合型医学创新人才,该研究从转变实验课传统教学理念入手,以科学问题为导向,在培养科研创新思维及激发学生自主实践操作方面进行教学设计,采用翻转课堂、案例式等教学方法,并综合运用网络化教学平台和国家精品课程等线上资源,融入思政教育内容,最终建立“科学问题、前置式学习、贯穿式跟踪评价”相结合的实验教学新模式。通过对新教学模式的探索和实践,旨在培养科研思维活跃、实践能力强,且适应新时代发展需要的新医科人才。

摘要：一、在正方形的拼组活动中发展空间观念小木和小阅一起玩磁力片,小木搭了一个大正方形。1.猜一猜。猜一猜他可能是怎么搭的?用磁力片拼一拼验证你的猜想2.画一画。在点子图上画一画,表示出你拼的方法。(至少画出两种)3.反馈。展示用小正方形拼;用直角三角形拼;用小正方形与直角三角形混搭拼。

摘要：随着等保2.0标准的出台实施,所有联网的企事业单位的信息中心都必须达到标准的要求,对所负责的网络及信息系统进行有效的全方位的安全防护。本文针对某高职院校校园网的建设需求,根据等保2.0标准的要求,通过使用必要的网络安全设备,采用多出口设计、冗余互备、VPN、双协议栈等技术,设计出了一种安全高可靠的校园网络建设方案,并在EVE中对方案中的基本组网及VPN功能进行了模拟实施。

摘要：梯级泵站长距离有压输水管道上下游水情发生变化,易导致管道内水压、流速等水力参数变化,进而引起水锤。为满足管道的输水要求,保障其在各工况下安全运行,采用一维特征线法和三维VOF相耦合的方法对其进行数值模拟,建立梯级泵站长距离输水系统过渡过程分析的数学模型。分析了驷马山引江工程的滁河四级站长距离输水系统在泵站停机、失电等工况条件下管道内压力、出水池水位的变化规律,得出通过末闸和侧闸的合理启闭可以更好地保障整个管道系统的安全。

摘要：理答是教师在课堂教学中对学生回答作出的即时评价，对课堂教学有着至关重要的作用。课堂理答不仅与教师的教学设计有关，也与学生的回答有关，这是一个比较复杂的课堂教学行为。教师课堂理答能力的高低将直接影响整节课的教学效果。教师恰当的理答对学生有积极作用，不恰当的理答则有消极作用。

摘要：目的建立中国HBVB、C基因型参照序列。方法从GenBank中获得来源于中国不同地区的HBV全基因序列，通过基因分型和序列比对，以相同位置频率最高碱基作为参照碱基建立序列；将这些参照序列与国内外的参照序列进行比较，了解其中的不同点；对不同编码区的氨基酸序列进行比较。对B、C基因型HBV的碱基替代情况进行统计学分析，其中1762、1764、1896位点采用妒检验，1858位点采用Fisher＇s确切概率法检验。结果获得了中国HBV B、C基因型参照序列。Bc与Ba、Bj基因型HBV的全基因序列同源性分别为99．32％、95．52％，S基因序列同源性分别为99．71％、98．68％；Cc与C、Caus基因型的全基因序列同源性分别为98．44％、93．97％，S基因序列同源性分别为99．27％、95．01％。与Bj型相比，Bc和Ba型同源性更高；与Caus型相比，Cc和C型同源性更高。不同编码区的氨基酸序列也有差异；两种基因型在1762、1764、1858位点的碱基分布差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论建立的HBV B、C基因型参照序列可以作为中国HBV参照序列，为设计引物和分析碱基或（和）氨基酸变异提供参考。

摘要：阐述一种基于云计算的输电通道核查系统,分析系统架构和系统功能的特点,实现核查系统的设计。实践应用效果表明,该系统可以全面辅助输电通道的核查。

摘要：随着肿瘤光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)的不断发展,出现了一系列新光敏剂,其中,meso-四-(取代苯基)卟吩衍生物是一类肿瘤选择性摄入率高、理化性质稳定的光动力敏化剂,近年来,作者设计并合成了一组meso-四-(取代苯基)卟吩衍生物,并初步观察了它们对细胞及小鼠移植瘤的光动力学效应。

摘要：目的克隆旱獭白细胞介素-10(IL-10)全长cDNA序列进行序列分析,为IL-10分子的表达和在土拨鼠肝炎病毒(woodchuckhepatitisvirus,WHV)感染中的应用奠定基础。方法根据Genbank的土拨鼠IL-10cDNA序列,在5′非编码区和3′非编码区设计特异性引物,提取旱獭脾组织总RNA作为模板,RT-PCR扩增旱獭IL-10cDNA。PCR产物纯化后连接至T载体(pMD18-T),构建重组质粒pMD18-T-cmIL-10。对重组质粒进行酶切鉴定,选择阳性克隆测序。对所获得的序列应用分析软件进行分析。结果RT-PCR扩增产物为685bp。重组质粒pMD18-T-cmIL-10经EcoRⅠ与PstⅠ双酶切提示含目的基因片段。序列分析提示旱獭IL-10的编码序列为537bp,与土拨鼠IL-10的同源性为100%。结论成功克隆旱獭IL-10分子,并构建重组质粒pMD18-T-cmIL-10。