摘要：目的:制备喷昔洛韦脂质体,并控制其质量。方法:以均匀设计优化工艺制得喷昔洛韦脂质体,透射电镜观察其形态,广角度激光光散射仪测定粒径,凝胶柱层析法结合系数倍率法测其包封率及渗漏率。结果:脂质体平均粒径426.8 nm,平均包封率60.76%。结论:该脂质体制备工艺可行,检测方法可靠。

摘要：本文测定西瓜上的西瓜蔓枯病菌(D idym ella bryoniae)、西瓜炭疽病菌(Colletotrichum orbiculare)及西瓜枯萎病菌(Fu-sarium ***)的rDNA的ITS序列,比对近缘种及西瓜上不同病菌的ITS序列同源性,设计出特异性上游引物XM-2和下游引物XM-R2。经过对XM-2/XM-R2引物的PCR扩增条件的优化,可以扩增出一条344bp的西瓜蔓枯病菌特异性DNA条带。上述方法可以检测到pg以上的蔓枯病菌基因组DNA,并且可以准确扩增出西瓜蔓枯病自然病样中特异性的DNA片段。本文建立了一项西瓜蔓枯病分子检测技术,该方法准确、快速、可靠,可用于西瓜蔓枯病田间的快速诊断。

摘要：百合炭疽病是百合(Lilium longiflorum)种球上重要病害之一,其病原为百合炭疽病菌(Colletotrichum lilii Plakidas)。通过百合炭疽病菌与常见胶孢炭疽病菌(***)等4种不同炭疽病菌种类的核糖体DNA ITS序列比对设计特异性引物,通过特异性检验,确定BT73/BT-R510和BT-F98/BT-R510。2对引物均可以分别扩增出438bp和413bp的百合炭疽病菌目标片段,而对常见4种炭疽病菌及百合球茎上2种常见的病原菌百合枯萎病菌及灰霉病菌均不能扩增出相同的目标片段。用引物对F73/BT-R510和BT-F98/BT-R510特异性PCR扩增百合炭疽病菌的灵敏度分别都在50pg以上。用外圈引物对F73/BT-R510和内圈引物对BT-F98/BT-R510进行巢式PCR扩增,对百合炭疽病检测的灵敏度提高不明显。