摘要：用 AFLP方法对来自中国和墨西哥的 2 3个小麦叶锈菌生理小种进行分析 ,共筛选了 64对引物 ,获得一对引物( M0 5/E0 3 )可在 MFR小种中扩增出一条特异性 DNA片段 ,进行回收、克隆、测序 ,结果表明该片段具有 32 5个碱基。根据特异性片段序列设计出 SCAR标记引物 ,对 60个叶锈菌生理小种分离物进行回检结果表明 ,研制的 SCAR标记能够准确区分 MFR生理小种。

摘要：为了发掘腥黑粉菌属检疫性真菌的特异性分子标记，本研究对来自不同地区的3种检疫性腥黑粉菌：小麦矮腥黑穗病菌（Tilletia controversa）、小麦网腥黑穗病菌（***）和小麦光腥黑穗病菌（***）的IGS区进行了PCR扩增和序列测定，其IGS1和IGS2区的长度分别为1511～1513bp和1196-1199bp，G＋C含量分别为52．6％和49．0％。用DNAMAN软件进行比对分析发现，这3种真菌在IGS1区存在不同程度的多态性，而IGS2区的保守性很强，没有特异性的碱基位点存在。依据它们在IGS1区序列的差异，设计了一对特异性引物，可用于***的分子检测，这是首次利用分子生物学技术对该菌进行鉴定。

摘要：小麦叶锈病由Puccinia triticina引起,是我国小麦生产上的重要病害。本研究旨在建立小麦叶锈菌快速、准确的PCR诊断检测技术体系,用于病害精准测报和综合防控。以真菌β-微管蛋白基因的保守序列为引物,进行小麦锈菌gDNA的PCR比较分析,发现小麦叶锈菌具有长度为268bp的特异性DNA片段;序列分析后设计了2对专化性引物,成功获得检测灵敏度为5.00pg/μL模板DNA浓度水平的小麦叶锈菌种的特异性SCAR标记。对55个来自我国不同麦区的小麦叶锈菌标样以及其它麦类病原真菌的检测表明,该叶锈菌标记的检测可靠性达100%。人工接种条件下,叶锈菌侵染24h后,即可在小麦叶片内检测到该标记。

摘要：为建立快速、稳定的南方镰孢Fusarium meridionale特异性检测方法,对已报道的镰孢属reductase-like基因部分序列进行比对分析,寻找特异性SNP位点,设计出特异性检测引物F-Fm/R-Fm3。利用该引物对包括南方镰孢在内的30株镰孢的基因组DNA进行PCR扩增。结果显示仅在7株南方镰孢中均扩增出400 bp左右的特异性条带。PCR灵敏度试验结果表明该方法的检测灵敏度达到500 pg基因组DNA。

摘要：介绍了适应不同区域的一种多动力拌种机的设计与研制,并通过室内和实际生产测试,结果表明,电力、机动和手工3种方式能根据使用说明最大量的拌种。电力、机动每小时可拌种500 kg/h,且拌种均匀,机器运转正常,对操作人员、种子安全性较高,未发现种子明显损伤。提出了改进的建议。

摘要：【目的】为了探究农药、化肥减施对旱旱轮作(前作为玉米)和水旱轮作(前作为水稻)田小麦的生产影响,从而探寻能够实现“减量增效”的栽培方式。【方法】以西科麦18号为试验材料,通过设计梯度减量施用进行大田试验,明确农药、肥料减施对不同轮作模式下田间病害和草害的防治、产量和产量性状以及经济效益的影响。【结果】农药的减施能够对病草害起到良好的防治效果,在旱旱轮作田块防效保持在77.70%~89.41%,常规除草剂用量防效为85.73%;水旱轮作田块防效保持在88.86%~90.83%,常规除草剂用量防效为90.83%。小麦产量在旱旱轮作模式中能够得到保持,在减量25%的情况下实现了增产8%;而水旱轮作产量降低明显,降幅在20%左右。化肥的减施造成了减产影响,仅减施10%处理在旱旱轮作田保持着和常规相同的产量,其他处理产量均下降20%左右。【结论】农药的减施在旱旱轮作模式下减施25%和水旱轮作模式下减施30%综合生产效果最佳。化肥的减施在旱旱轮作模式中减施10%和水旱轮作模式中减施24%能起到一定的“减量增效”的生产效果。试验证明该方法在长江流域冬小麦的种植生产中能起到良好的应用效果。