摘要：人们在装修时往往过分追求装修风格,忽视装修材料的选择,不懂得装修材料与室内空气质量息息相关,致使房屋装修后,出现不同程度的室内空气污染问题。而室内空气污染会导致各种疾病,直接威胁着人体健康。鉴于此,有必要从室内空气污染源及其产生的危害入手,剖析目前室内环境空气质量现状以及存在的问题,提出相应的室内空气污染治理措施或解决办法。以提高人们对室内环境认识,对保护人们的身体健康具有重要的意义。

摘要：对同一煤样分别采用钒酸铵容量法和比色法测定其中的铀含量,所得结果均满足测试要求,对比认为,钒酸铵容量法具有简便、快速、测定终点清晰等特点,是测定煤样中铀的较理想方法。

摘要：煤灰熔融性就是在规定条件下得到的随加热温度而变的煤灰变形、软化和流动特征物理状态。它是动力用煤和气化用煤的一个重要指标,也是指导锅炉设计和运行的重要参数。本文就影响其测定结果的因素作一个简要说明。

摘要：图像处理算法IP核的验证是SoC和FPGA在机器视觉领域应用的关键。为了提高验证时效性,本文基于ARM+FPGA异构平台,联合上位机软件,针对图像处理算法IP核设计了一种兼具泛用型、实时性和敏捷性的验证框架。验证框架通过ARM处理器与上位机建立千兆以太网通信,实现测试激励和测试响应的实时传输,使用FPGA以兼容多类型不同分辨率的图像为目的构建数据总线,配置总线和处理模块,并结合部分重配置实现待验证算法IP核的快速迭代。实验结果表明验证框架对于以8,16,24 bit位深度图像为处理对象和结果的算法IP核具有可重用性,待验证IP核的部署速度相对全局重配置提高了25倍。与现有的FPGA验证技术相比,具有更好的可重用性,更短的验证周期,并且测试激励更具有针对性,待验证IP核的部署更加敏捷快速。

摘要：目的利用昆虫杆状病毒表达系统构建肠道病毒71型及柯萨奇病毒A16型(EV71/CA16)联合P1基因(HP1)重组杆状病毒。方法利用重叠PCR的原理,设计合成HP1基因;HP1基因与载体pFastBac1连接后转化DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑筛选获得重组穿梭杆粒HP1-bacmid;提取纯化重组杆粒转染Sf9细胞,收获重组杆状病毒;以SDS-PAGE、Western blot进行重组蛋白鉴定。结果成功合成HP1基因;完成HP1与pFastBac1载体连接;获得了重组穿梭杆粒HP1-bacmid;并通过转染Sf9细胞,获得具有感染活性的重组杆状病毒;SDS-PAGE电泳结果显示重组病毒感染的Sf9细胞表达了大小约为100×103 Mr的目的蛋白条带,经Western blot鉴定,该条带能与EV71单克隆抗体特异结合。结论成功构建了EV71/CA16联合P1基因重组杆状病毒,为下一步EV71/CA16联合P1蛋白的免疫鉴定奠定基础,并为兼抗EV71、CA16疫苗的研究提供参考。

摘要：目的利用实时荧光定量RT-PCR建立快速检测人腺病毒(HADV)、人博卡病毒(HBoV)、人偏肺病毒(HMPV)、人呼吸道合胞病毒(HRSV)等四种呼吸道病毒的方法。方法寻找四种呼吸道病毒的相对保守序列,针对该序列分别设计4对引物对及其相应的Taqman探针,将此保守序列作为目的基因片段,使用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系;采用10倍稀释体外转录RNA,检测建立的体系的灵敏度和重复性并建立反应体系标准曲线;通过临床样本检验体系的特异性。结果 HADV、HBoV、HMPV、HRSV四种病毒的检测灵敏度均为10 copies/μl,标准曲线的决定系数分别为:HADV R2=0.9998,HBoV R2=0.9981,HMPV R2=0.9981,HRSV R2=0.9947和0.9965,扩增效率分别为:HADV 105.08%,HBoV 107.81%,HMPV 102.08%,HRSV FAM荧光106.38%及CY5荧光107.95%。荧光RT-PCR反应体系检测体外转录的RNA的各个拷贝数浓度的变异系数均较低,对临床样本检验的特异性为100%。结论本研究建立的实时荧光定量RT-PCR体系可快速、准确地检测人HADV、HBoV、HMPV、HRSV等四种呼吸道病毒,且重复性较好,特异性高。