摘要：近年来,我国高度重视人工智能对教育的深刻影响。习近平总书记强调,要积极推动人工智能和教育深度融合,促进教育变革创新。2024年6月25日下午,由上海科技馆和长三角教育发展研究院主办的“上海科技传播智库·长三角教育发展研究院2024年度科学教育专家咨询会”在上海师范大学联合国教科文组织教师教育中心成功举办。本次咨询会聚焦“人工智能时代的科学教育”主题,围绕“人工智能时代未来科学教育新形态、新机制”“人工智能时代科学教育观念的变与不变”“未来科学教育如何面向每个孩子”等议题,汇聚了来自教育、科技等多个领域的15位专家学者,共同探讨人工智能影响下科学教育的转型趋势和青少年拔尖创新人才培养的未来方向。

摘要：[目的]培养学生的创新能力、团队协作精神和跨学科的交流能力。[方法]以六盘水职业技术学院为例,对《动物病理》专创融合课程进行改革设计和实施:包括目标和原则、内容和结构、实施步骤和过程、评估和反馈机制以及改革实践的效果和成果、启示和建议等。[结果]通过改革实践《动物病理》专创融合课程,取得了良好的教学效果,学生的学术成绩、实践技能和创新能力等方面表现均有所提升。[结论]《动物病理》专创融合课程改革明显提高了教学质量,为畜牧兽医专业人才培养提供了更好的教育环境,为其他课程的改革起到了一定的参考借鉴作用。

摘要：Avermectin是一族由Streptomycesavermitilis产生的主要用于抗动物、农业植物寄生虫及人类感染的寄生虫的抗生素,是聚酮体衍生而来的十六元五环内酯与甲基化L-齐墩果糖链接而成的化合物。生物合成阻断突变株的研究分析avermectin基因簇的确认使得搞清生物合成途径成为可能,近年***的基因组序列测定,对于我们阐明生物合成精确的先后次序及复杂的生物合成调控机理有很大的帮助。利用***基因组的信息,结合近年来组合生物合成的发展,阐明生物合成途径,使我们能够设计更有效的avermectin类似物以及构建***更有效的重要组分表达宿主。

摘要：目的对产新糖肽类化合物的基因工程菌东方拟无枝酸菌HCCB10167的发酵条件进行优化。方法考察了该工程菌的遗传稳定性,对发酵的主要影响因子接种量、初始pH值、温度、摇瓶装量、转速等进行了单因素试验,确定了最佳培养条件,并用均匀设计试验对其发酵培养基进行了优化。结果该工程菌遗传稳定,优化后的产量较起始条件提高1.8倍。结论工程菌保持了万古霉素类抗生素的生产能力,具有规模化生产的潜能。

摘要：根据抗生素生物合成原理而设计的突变生物合成和杂交生物合成,以及利用抗生素产生菌的遗传学原理而设计的原生质体融合、基因工程,用于产生杂合抗生素的研究已在众多的实验室获得成功。本文对这四个方面的新进展作了综述。

摘要：从产西索米星的依尼奥小单孢菌中克隆高抗性新基因sisR ,借助计算机设计PCR引物 ,从西索米星的产生菌依尼奥小单孢菌的染色体DNA中 ,经PCR扩增获得DNA序列长度不等的DNA片段。将这些DNA片段克隆至pUC19载体质粒并导入大肠杆菌 ,从中筛选到 5个抗西索米星的转化子 (其中一个命名为sisR)显示对西索米星的高抗性 (超过 10 0 0 μg mL)。经DNA测序并通过互联网Blast比对 ,确认对该抗性负责的DNA片段是一个未见报道的新基因。

摘要：目的·观察严谨反应相关的(p)ppGpp合成酶基因(relA)对多黏菌素抗鲍曼不动杆菌异质性耐药的影响。方法·采用Red同源重组技术敲除鲍曼不动杆菌ATCC19606中relA基因;用结晶紫染色法观察鲍曼不动杆菌菌膜形成的情况;用群体分析法(population analysis profiles,PAP)检测在多黏菌素作用下鲍曼不动杆菌产生异质性耐药菌落数的变化并计算异质性耐药率;用杀菌曲线检测在多黏菌素作用下鲍曼不动杆菌持留菌形成情况。结果·成功敲除鲍曼不动杆菌中relA基因,获得relA基因敲除株ATCC19606-ΔrelA,鲍曼不动杆菌的菌膜形成量明显下降,多黏菌素作用下异质性耐药菌落数及持留菌形成量均显著性降低。结论·细菌严谨反应中(p)ppGpp合成酶relA基因可能是影响鲍曼不动杆菌对多黏菌素产生异质性耐药的重要因素。

摘要：通过自主设计的多级厌氧反应器系统来考察半连续处理螺旋霉素工业发酵菌渣的效果。该系统总反应体积为44 L,由4个11 L的升流式厌氧反应罐组成,罐体间采用串联方式连接。121 d的连续运行周期分为3个阶段,各阶段的有机负荷率分别为1.27、1.82和2.73 kg COD/(m3·d)。全过程中主要监测了各级罐体的产气量和螺旋霉素的降解。结果表明,多级厌氧反应器系统启动初期会出现产气不稳定现象,经过2个月的运行之后系统达到稳定状态。在有机负荷达到2.73 kg COD/(m3·d)时,各级罐体仍能稳定运行,总产气的45%集中在1号罐。在系统启动初期,螺旋霉素不能被明显降解。运行约80 d后,整个体系达到了快速降解螺旋霉素的状态,在2.73 kg COD/(m3·d)的有机负荷率下,螺旋霉素降解率达到97%,同时可溶性COD降解率也达到了90%。

摘要：为研究头霉素C(1)产生菌链霉菌Streptomycin ***1022的发酵工艺,并提高1的产量,首先在单因素试验的基础上确定显著影响因素及其含量水平,再利用响应面分析法中的Box-Behken中心组合试验设计,优化产1发酵培养基中的显著影响因素,用Design Expert 8.0软件分析结果,得到较优培养基配方。在该条件下,1产量为1 905.6ug/ml,较优化前提高了68.3%,与预测值(1 984.03ug/ml)的相对误差为3.95%。

摘要：目的:观察siRNA沉默核糖体蛋白L31(ribosomal protein L31,RPL31)基因表达对人胰腺癌PANC-1细胞的影响.方法:针对RPL31基因设计了3条siRNA,使用脂质体LipofectamineTM2000转染人胰腺癌PANC-1细胞,同时设立空白对照组和阴性对照组,转染成功后通过实时定量PCR及Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测RNA干扰沉默RPL31基因的效果,四氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,Transwell小室检测细胞迁移,ELISA检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达.结果:转染48h后,3条siRNA能显著抑制RPL31基因mRNA和蛋白的表达;MTT结果显示,PANC-1细胞增殖明显受到抑制;细胞周期分布中G0/G1期明显增加、S期减少(G0/G1:59.85%±5.47%vs45.71%±3.44%;S:28.63%±4.52%vs45.13%±2.64%,均P<0.05);转染后细胞迁移数目(178.6个±30.3个)较空白对照组(470.5个±22.8个)与阴性对照组(474.2个±20.4个)明显减少,差异显著(P<0.05);转染后PANC-1细胞的VEGF表达量也明显减少[1563.45pg/(106cell24h)±24.95pg/(106cell24h)vs2804.6pg/(106cell24h)±40.46pg/(106cell24h),2791.5pg/(106cell24h)±44.77pg/(106cell24h)].结论:RPL31siRNA能明显抑制PANC-1细胞RPL31的表达,抑制细胞增殖,降低细胞迁移及VEGF表达,RPL31基因有可能成为胰腺癌基因治疗的新靶点.