摘要：杯芳烃、柱芳烃及其类似物均由羟基或烷氧基取代的芳环通过亚甲基或次甲基桥连而形成的大环分子,统称为大环芳烃.大环芳烃由于具有结构特殊、易于合成与衍生化、富电子空腔等特点以及其在超分子化学等领域中的广泛应用,因而一直引起人们极大的关注与兴趣,成为了最重要和研究最多的合成大环主体分子之一.近年来,随着大环与超分子化学的快速发展,除杯芳烃、柱芳烃等经典大环芳烃之外,各种不同类型的具有新颖结构的大环芳烃分子不断地被合成报道,新型大环芳烃设计构建及其功能研究也成为了大环与超分子化学中一个新的重点与热点研究课题.综述了新型大环芳烃的研究进展,重点介绍过去十余年尤其是近几年发展的新型大环芳烃分子合成及其性能.希望该综述能够有助于大环芳烃相关的研究工作,并促进大环芳烃化学的发展.

摘要：在主客体化学中,控制络合过程的异构化现象不仅可以简化和调整所构建的组装体的结构,而且对其顺利执行作为分子机器时的功能也具有极其重要的意义。具有三维不对称结构的主体与线性不对称客体络合时,由于客体穿线方向的不同会导致方向性异构体的形成。这一现象引起了研究者们的兴趣,并对如何通过理性设计主客体的结构来控制客体穿线的方向和选择性进行了研究。本文综述环糊精、杯芳烃及三蝶烯衍生大环等具有三维不对称结构的大环主体与线性不对称客体之间的方向选择性络合作用以及方向性组装体的构建,并立足于该领域的发展现状,对其前景和应用进行了展望。

摘要：主要研究网络管理技术在校园网中应用，并结合校园网用户管理特点设计了一套综合网络计费管理系统．

摘要：手性三蝶烯并吖啶(TpAc)具有独特的三维结构、同共轭效应和两个分离的反应位点.采用手性给体-受体(D*-A)共聚的设计策略,以TpAc作为电子给体与强电子受体4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑(BTZ)直接偶联聚合,得到了非共轭型手性红光热激活延迟荧光(TADF)聚合物(R,R)-/(S,S)-pTpAcBTZ.所得聚合物最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)有效分离并获得小的ΔEST(0.08 eV),具有显著的红光TADF性质(λtoluene=663 nm).同时聚合物显示出镜像的红光圆偏振发光(CPL)信号,其|glum|值约为1.4×10^(-3).通过溶液旋涂法制备了红光发光二极管(OLEDs),所得器件最大发射峰为658 nm,其在1.0 cd/m^(2)的亮度下开启电压为3.6 V,最大外量子效率为2.0%.该非共轭型手性聚合物的设计和红光TADF性能有利于促进手性发光材料及电致红光器件等相关研究领域的发展.

摘要：本文报道了一类兼具超长有机磷光(UOP)和强圆偏振发光(CPL)性质的蓝光轴手性材料.这类材料不仅具有极小的单重态(S1)-三重态(T1)能隙差(ΔE_(ST),0.03 eV),能够极大地促进系间窜越过程以产生更多的三重态激子,而且还具有超长的磷光衰减寿命(5.5 s).因此,这类材料在77 K下的2-MeTHF稀溶液中显示长达60 s的亮蓝色余辉.我们进一步提出了“激子沙漏”模型来描述内部的光物理过程和解释产生超长余辉的原因.此外,由于刚性的轴手性骨架,这类UOP材料还表现出强的CPL活性,尤其是将它们用作液晶材料的手性诱导剂时,能够获得0.34的g_(lum)值.本工作对于进一步设计兼具UOP和强CPL性质的新型纯有机分子材料具有重要的指导意义.

摘要：在网管系统的开发中引入开放实现与反射技术,实现了网络管理系统在功能、管理协议和信息模型等几个方面的运行时动态扩充.所设计和实现的可扩充网管系统是基于Java Reflection的.

摘要：本文发展了一类新型的基于三蝶烯衍生大三环主体与质子化的2,2′-联吡啶盐/吡啶盐的主-客体体系.研究结果表明,大三环主体可以在溶液中和固态下与质子化的2,2′-联吡啶盐/吡啶盐形成1:2络合物,固态下络合物中两个客体以头尾交替的形式排列.研究还进一步实现了大三环主体与质子化的2,2′-联吡啶盐/吡啶盐络合与解络合过程的酸碱调控.另外,我们还设计合成了一个双吡啶盐客体,并通过其与大三环主体络合作用形成超分子聚准[3]轮烷组装体.

摘要：无线传感器网络的监测应用是典型的多对一网络,离Sink较近的节点需承担更多的通信负载,更容易过早地耗尽自身的能量,使网络在有大量剩余节点的情况下死亡。为此提出采用不均匀环带设计使节点能耗均衡,从而延长网络寿命的策略。利用本方法,在实际情况下不仅能确定环带半径,还延长了网络寿命。

摘要：基于分子识别作用机制,设计合成一类脯氨酸酰肼有机小分子催化剂,并发现它们能够高产率(最高达99%)和高选择性(ee值最高达90%)地催化丙酮和α-酮酸的直接aldol反应,生成具有季碳中心的α-羟基羧酸.

摘要：A new strategy of thermally activated delayed fluorescence(TADF)material-sensitized circularly polarized luminescence(CPL)has been proposed for improving the efficiencies of fluorescent circularly polarized organic lightemitting diodes(OLEDs)(CP-OLEDs).Consequently,a pair of helicene enantiomers,(P)-HAI and(M)-HAI,were *** helicene enantiomers with the rigid helicalπ-skeleton had highly thermal and enantiomeric stabilities,and they also showed excellent photophysical properties,especially,intense mirror-image CPL activities with large luminescence dissymmetry factor(|g_(lum)|)values of about 6×10^(-3).Notably,the CP-OLEDs with the helicene enantiomers as emitters and a TADF molecule as sensitizer not only displayed better performance of lower turn-on voltage(V_(T))of 2.6 V,four-fold maxmium-external quantum efficiency(EQE_(max))of 5.3%,and lower efficiencies roll-off of 1.9%at 1000 cd m^(-2),than those of the devices without TADF sensitizer,but also exhibited intense circularly polarized electroluminescence(CPEL)with the electroluminescence dissymmetry factor(g_(EL))values of-2.3×10^(-3)and+3.0×10^(-3).Meanwhile,this study also represents the first thermally activated sensitized fluorescent CP-OLEDs with markedly enhanced efficiencies and intense CPEL.