摘要：设计师试图在这样一个区位及建筑里,让生活成为榫卯,把生活艺术叠加为一个地标性空间,探寻生活艺术的本质。项目背景项目位于北京通州区宋庄镇,通州作为新的北京副中心,在政治与经济层面有着举足轻重的作用,而宋庄作为全国规模最大的艺术群落,具备非常浓厚的艺术生活气息。地块位于北提北三路与徐宋路转角地块,在整个规划结构中,起到门户形象的作用。

摘要：微波组件测试系统具有自动控制、自动采集、数据处理等功能,可实现组件的高效率、高精度、多通道、全指标测量,是微波组件批量生产的重要模式。在测试系统的研制和使用过程中,存在一些常发故障,影响了测试系统的推广使用。本文系统重点阐述了测试系统的安全性设计原则、常见故障分类,并提出了相应安全性策略,进而提出了测试系统软、硬件的改进措施,并结合实际案例验证了改进措施的有效性。

摘要：为鉴定临床上常见的3种沙门菌血清型,针对特异性基因invA(沙门菌属)、sdfI(肠炎沙门菌)、Stm4495(鼠伤寒沙门菌)和SPUL-2693(鸡白痢沙门菌)设计引物,利用标准菌株通过优化体系成功建立了沙门菌的四重PCR检测方法。结果显示:该方法特异性好,敏感性高(检测下限:基因组为500 pg/mL,菌液为103cfu/mL);利用建立的检测方法从上海、山东、安徽和辽宁的临床病料分离出63株沙门菌,其中33株为肠炎沙门菌,9株为鼠伤寒沙门菌,2株为鸡白痢沙门菌,其余19株为沙门菌其他血清型。研究表明,该四重PCR检测方法可以准确且高效地检测肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌,为兽医临床沙门菌快速检测提供技术支撑。

摘要：本文阐述了数字T/R组件的基本工作原理,在原有单组件测试系统基础上,提出一种改进的数字T/R组件并行测试方案,通过共享或增加部分关键仪表资源、软件多线程测试等方式实现多个组件的同时测试,并搭建了某型数字T/R组件双组件并行测试系统,使测试效率得到大幅提升,提升了仪表资源的利用率。

摘要：LDMOS微波功率器件与Si双极器件相比具有输出功率大、效率高、带宽宽等特点,在军用雷达电子系统中的广泛应用也是大势所趋,与其传统应用的区别是射频脉冲工作及饱和区工作。为了实现LDMOS的大规模工程化应用,必须通过调试解决LDMOS在C类或AB类工作条件下的一致性问题,电路设计时带外抑制信号增益,通过减小感应电动势提高器件使用可靠性等设计手段实现该器件的雷达工程应用。

摘要：项目财务风险是工程项目建设中需要重点关注的问题。伴随我国基础性建设项目的高速发展,PPP模式下项目财务风险分析变得尤为重要。PPP模式可以提高社会资本和政府资本两者之间的结合力度,将两者在建设公共基础设计和提供服务等方面的作用得以充分展现,但是PPP模式实际运用过程中,在给国家和政府带来便利的同时,也带来了相应的财务风险,因此PPP模式属于受益和风险并存的管理模式。工程建设项目中为了获取最大化的经济效益,需要加强对项目财务风险的全面性分析。本文重点分析了PPP模式下项目财务风险因素,并在此基础上制定针对性的解决措施,目的是将工程项目建设的经济效益得以最大化的体现。

摘要：音乐是一种极为抽象的艺术形式,与绘画相比,前者是一种极为抽象的听觉艺术,而后者则为一种十分直观的视觉艺术。然而,一件好的音乐作品,在给人以极大的听觉享受之余,往往还会给人以丰富的音乐意境联想。所以人们常说,美妙的音乐就像一幅徐徐展开的画卷。这不仅论证了这两种迥异的艺术形式在某种角度上的关联性,也充分说明了好的音乐作品足以给人留下丰富的想象空间和美妙的立体画面感。

摘要：磨课是促进青年教师专业成长（尤其是课堂教学方面）的有效方式,通过一次＂二次根式的加减＂（1）的＂法则呈现＂部分的磨课侧记,指出课例设计需要做到脉络清晰,即＂一明一暗一反思＂;还需要注意知识之间的前后联系,即＂一课一章一整体＂.

摘要：为建立一种基于侧流层析的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-LF)的快速检测产单核细胞李氏杆菌的方法,以该菌溶血素基因hly为靶序列设计用于RPA试验的引物及探针。利用筛选到的引物和探针对RPA反应进行优化,结果表明RPA反应可在25~45℃较大温度范围内进行,10~25 min即可完成,其扩增产物在试纸条上仅需5 min即可获得检测结果。因此,在最佳反应温度(37℃)和最佳反应时间(15 min)条件下,RPA-LF总反应时间为20 min。该检测方法不与其他12种常见的食源性病原微生物发生交叉反应,对产单核细胞李氏杆菌基因组的最低检测限可低至400 pg。本研究中建立的产单核细胞李氏杆菌的RPA-LF检测方法具有检测时间短,反应灵敏,特异性好,结果直观,无须昂贵仪器等优点,可为后期产单核细胞李氏杆菌的现场检测应用打下坚实基础。

摘要：为了实现微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)E2F样结构域包含转录因子编码基因cpeld的原核和真核表达,设计2对特异性引物,以***卵囊cDNA为模板,PCR扩增得到cpeld基因,将其分别插入pET32a和p3XFLAG-CMV14载体。同时设计引物,扩增微小隐孢子虫类钙调蛋白(*** calmoduin-like proteins)的编码基因CpCML,插入pcmv-HA载体。将鉴定正确的重组质粒分别转入BL21(DE3)和293T细胞进行表达,Western blot观察重组蛋白的反应原性。结果显示,成功构建了重组原核表达质粒pET32a-cpeld和真核表达质粒p3XFLAG-CMV14-cpeld以及pcmv-HA-CML;SDS-PAGE显示,重组质粒转化菌经IPTG诱导后表达出了分子质量约为55 ku的重组蛋白;Western blot分析显示,原核表达的重组蛋白能与鼠抗His单克隆抗体,真核表达重组CpELD和CpCML蛋白能分别与抗FLAG和HA单克隆抗体反应。结果表明,成功实现了cpeld基因的原核和真核表达以及CpCML基因的真核表达,表达产物具有良好的反应原性,为后续开展隐孢子虫CpELD和CpCML的功能和作用机制研究、新型的防控技术研发奠定了基础。