摘要：结合山东省南水北调济平干渠工程衬砌试验段施工情况,着重从地基处理、垫层料铺设、混凝土原材料质量、混凝土浇筑、成型混凝土割缝及养护几个方面分析了机械化衬砌混凝土板裂缝产生的主要原因,并针对性地提出了预防及控制措施。实践证明:通过采取积极的预防及控制措施,对减少混凝土衬砌板裂缝的产生是非常有效的。

摘要：随着我国基础设施建设的迅猛发展和对环境保护的日益重视,天然砂将逐步减少开采,其可利用数量已经远不能满足工程建设的需要,大量使用机制砂配制混凝土已成为必然趋势。在国家重点工程南水北调东线穿黄河工程中,采用机制砂混凝土,优化配合比,研究制备出了符合工程技术要求的高性能混凝土。经对比分析,不仅部分技术指标优于天然砂混凝土,而且质量稳定、价格较低,既满足了工程需要,又节约了工程投资。文章结合工程实际,对机制砂制备的原料选择、生产工艺、技术要求、质量检验与控制、经济指标等进行了分析论证,针对我国存在多种机制砂混凝土的地方和行业标准问题,提出了制订统一完善的机制砂混凝土技术标准体系的建议;提倡在混凝土制备环节搞好机制砂混凝土配合比优化研究,制备出耐久性更好的高强度混凝土,以满足工程建设需要。

摘要：针对平原水库围坝填筑压实度快速检测做了大量的"三点击实"和标准击实试验。分析了三点击实试验过程中减水情况及加、减水情况下试验方法的可行性及其数据合理性,和标准击实试验方法进行了比较,认为减水情况及加、减水情况下试验方法是可行的,在减水情况下最优含水率和填土含水率的差值一般在-3%～0,同时试验过程中土体减水率小于6%时,三点击实试验成果比较合理。用三点击实试验方法填筑土体压实度所用时间比标准击实试验的方法省6～8h,三点击实试验填筑土体压实度的方法针对土体特性差别较大的工程中适用性强。提出了减水情况下的三点击实试验步骤及试验过程中的注意事项。

摘要：随着水利工程施工技术的进步,输水渠道边坡及平原水库坝坡混凝土衬砌板施工逐渐采用机械化衬砌施工工艺;机械化衬砌施工为连续作业,其一次性成型混凝土衬砌板表面结构尺寸较大,成型衬砌板易产生裂缝。结合山东省南水北调济平干渠工程衬砌试验段施工情况,着重从地基处理、垫层料铺设、混凝土原材料质量、混凝土浇筑、成型混凝土割缝及养护几个方面分析了机械化衬砌混凝土板裂缝产生的主要原因,并针对性地提出了预防及控制措施;实践证明,通过采取积极的预防及控制措施,对减少混凝土衬砌板裂缝的产生是非常有效的。

摘要：随着信息技术的发展,云计算数据中心的建设迅速崛起,供配电系统需要满足下一代绿色数据中心的设计要求与标准规范,在满足可用性、安全性的基础上,要更多考虑投资成本与节能性要求。从UPS供配电架构上分析适合数据中心的建设等级与优劣点,一路市电和一路高压直流系统逐渐成为供配电的主流方案,并且有高压直流替代UPS的趋势,未来架构发展有去UPS和高压直流化,将采用一路市电和备用柴油发电机的供电方式。在规划与设计上应重视供配电各个子系统的高效配合,加大节能技术、提高产品效率、降低损耗,采用标准化、模块化的技术,逐步向绿色数据中心发展。

摘要：Mimecan osteoglycin是一种分泌型蛋白质 ,目前其功能尚不明确 .从人垂体cDNA中克隆到OIF基因并构建成重组表达质粒pGEX 5X 2 mimecan ,将此重组表达质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)后用IPTG诱导 ,成功表达了一种分子量约为 38kD融合蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %～ 4 0 % .此融合蛋白经纯化分离后免疫新西兰大白兔以制备多克隆抗体 .用Western印迹法检测兔的抗血清 .结果显示 ,该多克隆抗体有较好的针对mimecan蛋白的专一性并且效价较高 ,可用于对mimecan的功能研究 .用此多克隆抗体检测到在某些种类的人垂体瘤组织中mimecan表达极高 ,提示可能存在新的垂体瘤类型 .

摘要：目的培育用于异种移植的新型基因改造猪,在α-Gal基因敲除以及膜辅蛋白CD46、血栓调节蛋白(TM)基因转入的基础上,进一步将Ⅱ类反式激活因子基因N端缺失显性负向(CⅡTA-DN)基因转入猪胎儿成纤维细胞,以抑制猪白细胞抗原(SLA)Ⅱ类分子的表达。方法设计合成博来霉素(Zeocin)抗性基因片段,并将其与含有CⅡTA-DN基因的pST205载体连接,构建置于人Tie2增强子和CMVβ-actin启动子下游的pNMU105/CⅡTA-DN表达载体,将线性化的pNMU105通过脂质体转染法转入已经敲除了α-Gal并转入CD46、TM基因的猪胎儿成纤维细胞181B(DKO/CD46/TM)。Zeocin抗性筛选转染pNMU105质粒的181B细胞,PCR方法检测CⅡTA-DN基因在181B细胞中的转入,获得阳性单克隆并进行核移植,得到DKO/CD46/TM/CⅡTA-DN转基因猪。取仔猪的耳缘组织裂解后进行基因鉴定。结果成功设计Zeocin抗性基因片段并构建pNMU105/CⅡTA-DN表达载体,经过质粒转染和Zeocin抗性药物筛选获得多株阳性单克隆,顺利通过核移植得到转基因猪。仔猪耳缘组织经PCR鉴定,在592 bp位置检测到预期条带,证明均为CⅡTA-DN转基因阳性。结论通过新型基因改造猪的培育,在抑制超急性排斥反应和补体反应、降低凝血和人CD4+T细胞免疫反应的理论基础上进行了转基因模型猪的构建,为异种移植中更加有效地减少免疫损伤、提高移植器官的存活做出了新的尝试。