摘要：目的　优选补肾壮骨胶囊醇提工艺的最佳条件。方法　用正交设计法以补骨脂素含量、异补骨脂素的含量为指标对醇提工艺进行筛选。结果　优选出补肾壮骨胶囊醇提工艺 ,重复试验结果满意。结论　补肾壮骨胶囊醇提工艺的最佳条件为A1B2 C2 D2 ,即加 10倍量 6 0 %乙醇 ,回流提取 2次 ,每次提取 6 0min。

摘要：目的:顺铂白及胶微球的制备及栓塞特性的考察。方法:采用乳化-冷凝-化学交联技术制备顺铂白及胶微球,利用正交试验设计法优选顺铂白及胶微球的制备条件和工艺;对微球的载药量、大小及分布、形态及表面状态、体外释放以及栓塞特性等进行了研究。结果:微球平均粒径为(108.3±35.2)μm,顺铂含量为(20.7±6.2)%;电镜扫描显示,微球球形圆整,表面粗糙;微球经60Co辐射灭菌要求;其体外释药实验表明顺铂白及胶微球有明显的缓释性能;动物栓塞试验以及对肿瘤患者的栓塞治疗均显示良好的栓塞效果。结论:该微球制备工艺可行,制得的顺铂白及胶微球可达到介入栓塞和化疗的双重目的,适用于肝癌患者的介入栓塞治疗。

摘要：　目的:研究制备阿昔洛韦β 环糊精包合物的最佳工艺条件。方法:以阿昔洛韦利用率为考察指标,通过正交试验设计法筛选工艺条件;采用X 射线衍射、差示扫描量热法验证包合物。结果:优选出最佳包合工艺为阿昔洛韦与β 环糊精比率为 1∶6,包合温度为60 ℃,包合时间为30 min,阿昔洛韦平均利用率约为83%。结论:优选得到的工艺简便易行。

摘要：目的 :优选补肾壮骨胶囊提取工艺的最佳条件。方法 :用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标 ,对其水煎工艺及醇沉工艺进行筛选。结果 :优选出补肾壮骨胶囊水煎醇沉工艺 ,重复试验结果满意。结论 :补肾壮骨胶囊水煎工艺的最佳条件为A2 B3C2 D2 ,即加 12倍量水先浸泡 40min ,再煎煮 2次 ,每次煎煮 90min。醇沉工艺的最佳条件为A2 B2 D1 ,即浓缩药液比例至 1∶1(药液∶药材量 )后醇沉 ( 5 5 %乙醇醇沉 ) 12h。

摘要：目的:探讨临床药师在房颤患者个体化抗凝治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。方法:参与1例老年非瓣膜病房颤患者缺血性脑卒中二级预防的华法林抗凝治疗用药方案的制订与用药监护。结果:确定符合患者特点的抗凝强度,避免不良反应发生的策略,提高其长期抗凝治疗和国际标准化比值(INR)监测的依从性。结论:个体化用药方案的设计与分析及用药监护是临床药师开展"以病人为中心"药学服务工作的切入点。

摘要：目的:制备齐墩果酸缓释片并考察其体外释放度。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,加淀粉和乳糖作填充剂,通过正交设计优化处方,并考察制剂大小,硬度,释放介质,pH及转速等因素对缓释片体外释放度的影响。结果:正交设计获最优处方为A2B3C1,即亲水凝胶骨架材料为HPMC(K4M),用量为30%,淀粉与乳糖的比例为1∶1。药物体外释放行为符合Higuich方程。结论:该方法制得的缓释片具有良好的缓释效果,且制备工艺简单易行。

摘要：目的:研究塞克硝唑片在人体的药动学特点和生物等效性。方法:20名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,单剂量口服塞克硝唑受试制剂和参比制剂(沙巴克)2.0g,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:塞克硝唑受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t1/2分别为(27.1±4.2)h和(26.6±4.7)h;tmax分别为(2.3±1.1)h和(2.9±1.1)h;Cmax分别为(49.6±6.4)mg.L-1和(46.2±4.2)mg.L-1;AUC0-96分别为(1 832.0±180.2)mg.L-1.h和(1 847.1±204.1)mg.L-1.h;AUC0-∞分别为(2 022.4±205.7)mg.L-1.h和(2 042.3±264.0)mg.L-1.h。方差分析结果表明,两种制剂的主要药动学参数之间差异无显著性。塞克硝唑受试制剂的相对生物利用度为(99.99±11.92)%。结论:经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的 :优选密骨胶囊水煎工艺的最佳条件。方法 :用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标对水煎工艺进行筛选。结果 :优选出密骨胶囊水煎工艺 ,重复试验结果满意。结论 :密骨胶囊水煎工艺的最佳条件为 A2 B2 C2 D2 ,即加 10倍量水选浸泡 4 0 min,再煎煮 2次 ,煎煮 90

摘要：目的:研究枸橼酸他莫昔芬胶囊在人体的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,分别单剂量口服枸橼酸他莫昔芬受试和参比制剂各40mg,采用液相色谱-串联质谱法测定其血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。结果:枸橼酸他莫昔芬受试和参比制剂的主要药动学参数:t1/2分别为(53.5±14.4)h和(51.7±8.9)h;tmax分别为(3.9±0.9)h和(4.0±1.1)h;Cmax分别为(108.1±19.8)μg.L-1和(101.3±16.5)μg.L-1;AUC0-72分别为(3 073.7±439.1)μg.h.L-1和(3148.8±373.7)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(5 074.8±1 082.2)μg.h.L-1和(5 121.2±902.0)μg.h.L-1。方差分析结果表明,2种制剂的主要药动学参数之间差异无显著性。枸橼酸他莫昔芬受试制剂的相对生物利用度为(97.9±10.8)%。结论:经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的探讨水提醇沉法从菊花中提取菊花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响菊花多糖提取的因素,用硫酸-苯酚法测定菊花多糖的相对百分含量。结果菊花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h,浸提温度100oC,氯仿萃取1次,沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合菊花多糖的提取,为深入研究菊花多糖提供了基础。