摘要：目的 建立一种能检测4种疟原虫多重qPCR(multiplex quantitative real-time polymerase chain reaction)方法,并对其进行临床应用评价。方法 以4种疟原虫18S rRNA基因作为靶序列,在保守区域设计双侧扩增引物,根据4种疟原虫特异性区域分别设计荧光探针,建立多重qPCR检测方法,并测试其特异性、敏感性,同时应用该方法对疟疾或疑似疟疾的临床血样进行检测。结果 建立检测4种疟原虫多重qPCR方法具有良好的特异性与敏感性,检测下限可达10拷贝/μl。该方法对浙江省2020年—2021年115份疟疾或疑似疟疾的临床血样进行检测,结果与疟疾分子诊断参考方法巢式PCR一致,临床特异度与敏感度均为100%。结论 本研究所建立的检测4种疟原虫多重qPCR方法简单快速、特异性好、敏感性高,可应用于疟疾临床病原诊断和参比实验室样本复核。

摘要：要想从一名在校生转变为合格的职业人,树立正确的就业观非常重要,一个完整、良好的就业观,一般包括以下内容:一、设计职业生涯职业生涯设计一般由审视自我、确立目标、生涯策略、生涯评估四个环节组成。首先,有效的职业生涯设计必须在充分、完全认识自我和所处相关环境的基础上进行的。对自我及环境的了解越全面,就越能做出良好的职业生涯设计。

摘要：目的为了解非洲输入性卵形疟原虫的二态性,对杭州市确诊的卵形疟病例感染疟原虫的k13基因多态性进行了分析。方法收集2014年2月—2021年6月杭州市诊断、报告的卵形疟现症病例血样22份,根据流行病学确认虫株感染地。提取疟原虫DNA,巢式PCR扩增、测序卵形疟原虫k13基因螺旋浆区206 aa~725 aa的编码区。测序序列与参比序列比对、整理获得cDNA序列,分析cDNA序列的单倍体类型和突变位点。结果卵形疟现症病例血样22份,90.9%(20/22)扩增到卵形疟原虫k13基因224 aa~725 aa编码区的DNA,测序、整理获得cDNA序列16条,存在3种单倍型,Curtisi单倍型、Wallikeri单倍型、突变型的占比分别为31.2%(5/16)、62.5%(10/16)和6.3%(1/16)。Curtisi型与Wallikeri型的序列之间存在c.711等38个碱基替换位点,突变型序列较之Wallikeri型,在c.1998位点出现T>A的同义突变。结论非洲输入杭州的卵形疟原虫以Wallikeri型为主,且突变型与Wallikeri型同源性更高。