摘要：南平市防护工程利用土工布解决工程中的反滤、排水、防护加固和基础处理、坍方等问题，为土工织物的应用和推广积累了宝贵的经验。

摘要：基于分布式的基础上对数控系统的架构进行设计研究,从系统的硬件结构研究、系统的软件架构的研究,提出一种全新的系统架构满足系统软硬件可以满足模块化叠加、抽离、独立优化、易迭代;也能满足高精度、高效率和高表面质量的算力要求;同时还能满足未来数控系统的智能化、网络化和信息化的要求,并验证了这种全新的系统架构设计方案的可行性,为高档数控系统架构设计构建了一种新的设计思路。

摘要：在“百年未有之大变局”和中国从“富起来”到“强起来”的双重需求下,中国将建设“海洋强国”上升到国家发展的战略高度,加快完善海洋维权的顶层设计,综合提升海洋维权实力。随着域外大国持续性介入中国周边地区海洋事务,周边一些国家与中国争夺海洋权益的摩擦同步增加,中国和平崛起面临严峻的周边形势考验。为妥善处理海洋权益维护和海洋秩序稳定的双重压力,中国须统筹考量海洋维权与海洋维稳的辩证关系,将海洋维权置于周边外交的整体背景下,有步骤地推进实施。中国海洋战略由“维权维稳相统一”进而迈向“维权维稳平衡互动”,海洋维权战略已趋向更加积极作为,海洋维稳也进入海洋秩序稳定和平、海洋发展合作共赢的建设“海洋命运共同体”的新阶段。

摘要：有效学习包括经验、思考、活动、再创造四个基本要素．如果老师的教学从普遍的“操练式”教学改为“有效教学”那么就可以让学生的学习达到上面的四要素，从而激起形式的有效学习．因此教师在教学设计时应充分考虑学生的基础知识、思维模式，创设让学生可以思考、探索、发现的问题，让课堂成为学生自主参与的数学思维活动场所，使学生的数学学习最终成为在教师引导下的“再创造”过程．能促成学生有效学习的教学才是真正的有效教学．

摘要：本文基于自主研发的Gsk-Link现场总线,从物理层、报文类型、工作时序、数据传输及诊断故障点等多个方面进行了现场总线通讯技术方案的研究。此方案优化实现了大数据传输、主站连接32个从站以上、一个从站包含多个伺服轴的数据及快速诊断从站故障点等关键技术设计,并在数控系统、机器人系统、伺服驱动及焊接从站卡中应用了该Gsk-Link现场总线新技术方案,验证了这种新技术方案的可行性,为现场总线的设计提供了一种新的设计思路。

摘要：炭滤池是生活饮用水生产厂深度处理工艺中的重要环节。由于炭滤料使用寿命约8年,因此跟踪炭滤料的技术参数是一项长期的工作。通过总结在炭滤料装填中遇到的问题,结合新炭滤料检测数据进行综合分析,发现炭滤料的灰分与其出现粉化现象密切相关,灰分值的微小差别对新炭滤料装填质量影响较大。从而建议用于饮用水生产厂的炭滤池新炭滤料技术参数中的灰分<10%,以确保滤料更换工程的顺利进行,从而确保水质。

摘要：自来水厂沉淀池壁为蚊产卵提供了较好的生存环境,给供水安全带来隐患,需要有效的方法来控制蚊卵的暴发。研究评估了超声波对蚊卵的抑制效果,检测超声处理后蚊卵的死亡率,分析超声处理前后参与超声诱导应激反应的蛋白质含量和酶活性的变化。使用COMSOL软件模拟分析超声波场的特征,包括频率、功率、暴露距离和时间。在较低的频率下观察到较高的卵死亡率。在28kHz的频率、450W/h的功率、5mm的暴露距离和120s的暴露时间下,蚊卵的死亡率为100%,均声压强度为4.0W/m^(2),而在较高的频率(68kHz)下,死亡率则降至78%,均声压强度为0.9W/m^(2)。此外,暴露时间和距离对蚊卵的死亡率也有显著影响。从几何模型上可以看出,暴露在28kHz下的蚊卵承受的声压(2379Pa)远大于暴露在68kHz下的声压(422Pa);但是频率越高,传播距离越大。超声波辐射的振动效应可能是导致蚊卵死亡的主要因素。研究发现,超声波作为一种有效的处理方法,对于预防自来水厂沉淀池蚊卵孽生具有较大潜力。

摘要：目的建立分子信标荧光PCR体系检测产气荚膜梭菌的快速检测方法,应用于食物中毒快速诊断和食品微生物检验。方法根据GenBank公布的保守序列,针对α毒素基因设计一对引物和分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,并进行特异性和灵敏度分析,同时以10种细菌作对照。结果分子信标荧光PCR反应体系检测10种细菌,只有产气荚膜梭菌出现特异荧光信号,其他均无荧光信号,而且与其他细菌无交叉反应。对40份食品样品进行检测,3份产气荚膜梭菌PCR阳性,其余样品为阴性,检测仅需2 h。3份阳性样本经传统方法培养,2份有检出产气荚膜梭菌。结论分子信标荧光PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于产气荚膜梭菌食物中毒的快速诊断和食品污染物及感染性腹泻等监测工作中,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。

摘要：目的建立SYBR-Green荧光PCR体系金黄色葡萄球菌肠毒素快速分型体系,应用于金黄色葡萄球菌食物中毒和食品风险监测快速诊断。方法根据GenBank公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E基因的保守序列设计特异性引物,分别建立SYBR-Green荧光PCR体系。应用该系列体系检测185株金黄色葡萄球菌野生株的肠毒素基因A～E型。结果建立的SYBR-Green荧光PCR系列体系其DNA灵敏度为1.34～2.80ng/μL,菌液灵敏度为46～96CFU/mL;用以检测185株金黄色葡萄球菌的肠毒素基因A～E型,携带一种基因型的为58.38%,同时携带两种以上毒素基因占4.86%。结论建立的荧光PCR反应体系快速、灵敏度高、特异性强,能应用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因的准确分型,对食物中毒诊断和食品风险监测很有意义。