摘要：新时期,计算机行业发展程度已经成为了一个国家综合实力的象征,而在建筑行业之中,计算机辅助建筑设计是该行业发展的不竭动力,相关工作人员需要提高重视程度.本文对二维环境下的建筑设计和三维设计基础进行总结,并从三维环境下的建筑空间设计、三维环境下的工作方式、计算机辅助节能设计、三维环境下的建筑造型设计四方面,论述了三维环境下建筑设计的具体方法.

摘要：针对空中来袭目标机动能力较大、单枚导弹无法有效拦截的问题,提出了拦截机动目标的三维协同中-末一体化制导律。根据目标和拦截弹的最大机动能力计算所需的最少拦截弹数量,解算出末制导的初始阵位约束,根据阵位约束,设计基于改进比例导引的协同末制导律。基于中制导开始时目标速度,迭代求解出预测命中点以及中末交班约束,提出基于预测命中点的时间角度协同中制导律。在三维场景下对协同中末制导律进行仿真验证,结果表明:该方法能够有效满足中末交班的阵位要求以及末段拦截精度,实现对机动目标的有效拦截。

摘要：目的探讨RNA干扰抑制水通道蛋白1（AQP-1）对血管内皮细胞迁移的影响以及角膜新生血管的形成机制。方法实验研究。体外培养人血管内皮细胞，设计并合成特异性针对人AQP-1的小RNA干扰片段，用脂质体转染入血管内皮细胞，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测RNA干扰效果，Transwell实验和损伤愈合实验观察血管内皮细胞迁移能力的改变。AQP-1 mRNA表达的组间比较采用单因素方差分析。Transwell细胞迁移实验和损伤愈合实验的结果采用独立样本的t检验。结果转染24、48及72h后AQP-1 mRNA表达下降，分别为正常对照组的11．3％、17．4％及29．7％，与正常对照组相比差异有统计学意义（P值分别为0．004、0．007、0．002）。Transwell实验和损伤愈合实验提示转染AQP-1 siRNA后血管内皮细胞的迁移能力有明显下降，与正常对照组相比差异有统计学意义（t=10．813，P=0．016和t=22．431，P=0．027）。结论AQP-1特异性siRNA能有效抑制AQP-1的表达并明显降低血管内皮细胞的迁移能力，从而抑制角膜新生血管的形成。

摘要：目的 探讨RNA干扰技术沉默结缔组织生长因子（CTGF）基因表达对p27蛋白表达的影响.方法 实验研究.设计并合成CTGF特异性小干扰RNA（siRNA）,用脂质体转染入培养的牛角膜内皮细胞,正常对照组仅加入培养基而未进行siRNA转染.逆转录聚合酶链反应法观察基因沉默效果,免疫印迹法观察1.00μg/L转化生长因子β2作用下角膜内皮细胞内p27蛋白表达.采用单因素方差分析进行统计学分析.结果 CTGF siRNA成功转染入培养的牛角膜内皮细胞并有效沉默CTGF mRNA表达,转染24、48及72 h CTGF mRNA表达分别为正常对照组的17.3%、24.4%及41.7%,与正常对照组比较,差异有统计学意义（F=389.9,P〈0.05）.在转染36 h时,p27蛋白表达明显下降（F=299.3,P〈0.05）.结论 CTGF特异性siRNA能有效沉默细胞内CTGF mRNA表达,下调角膜内皮细胞p27蛋白的表达.

摘要：目的:探讨RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默结缔组织生长因子(connective tissuegrowth factor,CTGF)表达对牛角膜内皮细胞(corneal endothelial cells,CECs)增殖的影响。方法:设计并合成CTGF特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),用脂质体转染入培养的牛CECs,反转录聚合酶链反应(reversetransfection-polymerase chain reaction,RT-PCR)法观察基因沉默效果,1μg/L TGF-β2作用于转染前、后的牛CECs,CCK-8检测法观察RNA干扰对牛CECs增殖的影响。结果:CTGF siRNA成功转染入培养的牛角膜内皮细胞并有效沉默CTGF mRNA表达,转染24,48h和72h CTGF mRNA表达分别为正常对照组的17.3%,24.4%和41.7%,与正常对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。在转染24、48h时1μg/L TGF-β2对牛CECs的抑制率分别为0.3804±0.0026、0.3117±0.0075。与对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CTGF特异性siRNA能有效沉默细胞内CTGF mRNA表达,促进牛CECs的增殖。

摘要：为探讨RNA干扰抑制水通道蛋白1(AQP-1)对血管内皮细胞迁移的影响以及角膜新生血管的形成机制。通过体外培养人血管内皮细胞,设计并合成特异性针对人AQP-1的小RNA干扰片段,用脂质体转染入血管内皮细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测RNA干扰效果,Transwell实验和损伤愈合实验观察血管内皮细胞迁移能力的改变。发现转染24、48及72h后AQP-1 mRNA表达下降,分别为正常对照组的11.3%、17.4%及29.7%,[第一段]

摘要：应“新工科”时代要求,“以学生为中心”、“基于学习产出”为内核的各类教学改革受到大力推广。以功能材料专业实验为例,结合该课程中对标工程教育认证的混合式教学改革实践,分析教学改革过程中学生的不同心理及学习状态,并从学生层面,教师教学设计层面及行政层面探讨可能的改进方法,依此作为进一步实验教学改革的参考,切实保障学生实验实践、科研创新等相关综合能力的培养质量。

摘要：目的:研制一款应用于眼战伤冲洗结膜囊的装置,以在一线抢救时预防并发症的发生。方法:冲洗装置采用流量、压力控制的技术形式,由冲洗开关、冲洗液管、加压腔体、加压手柄、压力指示装置、吸液软管(重力球)、冲洗瓶等组成。冲洗瓶采用一次性注塑成型,容积为250 ml。选用医用级聚乙烯、聚丙烯、食品级硅胶及医用不锈钢为材料,可采用环氧乙烷消毒灭菌。结果:该冲洗装置的预加压和压力控制装置设计保证了冲洗流速与压力稳定并能有效提示压力状态,安全性高;一体式单手握持设计解放了双手操作,节时省力、节约空间、操作简易;重力球设计可达到全方位吸水。结论:该装置具有流速可控、操作简单、耗时短、成本低等特点,能在一线抢救时提供安全、快捷、高效的结膜囊冲洗,有效预防并发症发生,为眼战伤的一线救治提供有力保障。

摘要：基因拷贝数变异(copy number variation,CNV)是指在大小一般是从1 kb到3 Mb的基因组中增加或减少大片段的拷贝数和亚微DNA片段的重复或缺失的变化。基因拷贝数变异(CNV)是基因组结构变异(structure variant,SV)的重要组成部分,CNV所覆盖的核苷酸位点突变率明显高于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。CNV是人类疾病的重要致病因素之一。本文从CNV的概述、突变机理、检测方法和研究进展等方面进行阐述,并对未来CNV的发展进行展望,以期获得具有更高生产性和繁殖性能的家畜,并对人类疾病的研究有帮助。