摘要：岩土工程是以求解岩体与土体工程问题而存在的特殊工程,主要包括地基与基础、边坡和地下工程等问题,以此作为自己的研究对象。岩土工程的涉及领域比较广泛,极易受到地质条件、生态环境等不确定因素的影响,不利于整个工程项目的顺利进行,这就需要做好前期勘察设计工作,准确掌握勘察重点难点,才能保证各项工作的有序进行。基于此,本文将以岩土工程为背景,分别阐述了岩土工程勘察设计的主要内容、常见问题以及优化对策,旨在提高岩土工程勘测设计水平,保证勘察工作质量,望相关人士参考。

摘要：实施科学有效的应急疏散策略对提高城市交通应急响应能力、节约救援时间和降低灾害带来的生命财产损失具有重要的作用.疏散路线的构建和各疏散路口的路网分配问题是应急疏散问题的关键所在.在描述路网疏散问题的基础上,构建了以总疏散时间最小化为目标的疏散模型,并运用庞特里亚金最大值原理获得模型的最优解条件.设计了疏散路线构造算法和路口车辆分配算法,用于引导待疏散车辆迅速地疏散到安全区域.在疏散过程中引入反馈思想,利用实时的路网状态信息对疏散策略进行更新调整.仿真结果表明所提出的模型和算法能较好地对路网进行应急疏散.

摘要：在应急系统中救援车辆调度对于提高应急响应能力、节约救援时间和降低生命财产损失发挥重要的作用。结合实际路网的特征,提出了以应急时间最短为优化目标函数,证明目标函数满足文中给出的最优调度函数定义。在此基础上,运用凸组合算法求解目标函数并进行了算法设计。仿真算例表明了所提目标函数的合理性及算法设计的有效性。

摘要：目的:用PCR产物直接测序法和反向斑点杂交方法检测肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)23S rRNA V区2063基因,结果进行比较分析。方法:19例自临床咽拭子标本分离培养的MP,用自行设计的反向斑点杂交法检测23S rRNA V区2063基因型,同时对相应序列测序分析。结果:19例分离培养的MP,经反向斑点杂交法检测15株有23S rRNA V区基因A2063G位点突变;4株为2063A,与测序结果一致(Kappa一致性检验,P>0.05)。结论:反向斑点杂交方法能快速、准确检测临床MP 23S rRNA V区2063基因型。

摘要：为解决大型双曲线空冷塔X支柱群的施工技术难题,从X支柱体量大、空间上呈双向倾斜的混凝土结构特点出发,对X支柱三维建模数据、模板工程及支架设计、混凝土浇筑等关键技术进行了研究攻关,总结出一套完整的施工技术,并在实践中得到了成功应用,可为类似工程提供参考。

摘要：建筑物由于自身功能需要以及结构变更或者重新装修等原因,改造过程中往往需要将局部柱子拔掉,特别是在较大施工作业面且现场制约的情况下进行改造时,就必须选择合理的设计方案和施工方案,以使拔柱之后的整体结构稳固.某地一高层办公楼顶楼会议室22米超大跨度拔除立柱加固框梁的方法,是通过设置十字反梁,采用锚筋将原混凝土梁与新增框梁连为一体,并在节点受力位置进行重点加固处理.施工结束后变形及挠度观测表明加固设计方案符合预期要求.

摘要：目的建立检测泌尿生殖道性传播感染常见病原体的基因芯片技术。方法首先将9种目的病原体分为病毒、细菌及低级真核生物三类,分别设计1对荧光标记的通用引物,利用多重PCR技术使3对引物置于同一反应体系进行扩增,再将特异性探针点样于玻片上制备成基因芯片,与扩增产物进行杂交、扫描并分析结果。结果单重PCR和多重PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳均可见相应的阳性条带。扩增产物与基因芯片杂交后扫描,各病原体均可见荧光信号,与所对应的特异性探针位置相吻合。结论本研究初步构建的基因芯片技术具有特异、灵敏、快速及能一次性同时检测多种病原体的特点。

摘要：目的:建立反向斑点杂交法快速检测肺炎支原体(MP)耐大环内酯类抗生素耐药基因。方法:根据MP 23SrRNAⅤ区域常见的耐药突变位点设计检测探针,将其分别点样在尼龙膜上制备成反向斑点杂交平台。以该区域序列已知的菌株和标准均株来扩增靶基因,扩增过程中掺入地高辛标记的dNTPs。扩增产物与尼龙膜上点样阵列杂交后,用地高辛检测试剂盒来检测,根据显色结果来判定相应位点突变情况。结果:斑点杂交法检测了24株临床菌株,结果显示A2063G或A2064G突变,与序列测定结果完全相同,同时未检测到A2063C和C2617G突变。结论:应用本方法可以快速、准确地预测MP对常见大环内酯类抗生素的耐药情况。

摘要：目的探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法。方法基于细菌16srDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测。同时,采用培养和微阵列对40份腹泻患者粪便进行了检测。结果 7种食源性致病菌用细菌16srDNA序列通用引物扩增后,均得到900bp左右的PCR产物,产物分别在寡核苷酸微阵列上进行杂交时,均只和相对应的检测探针产生明显的杂交信号。在模板为1.0pg/ml时,PCR未能扩增出明显的条带,然而该产物经微阵列杂交后可见较明显的检测信号。40份腹泻患者粪便采用培养法结合血清凝集试验和寡核苷酸微阵列进行检测比较,发现大肠埃希菌与志贺菌属检测探针也能杂交,霍乱弧菌与副溶血性弧菌检测探针也能杂交,其余5种细菌检测符合率为为100%。结论基于细菌16srDNA序列的寡核苷酸微阵列技术检测食源性致病菌,方法简单、实用、快速、高通量,并可以直接检测标本而不需培养,但是采用该技术部分细菌只能实现初步快速鉴定,仍需要结合培养等才能最后鉴定。

摘要：目的:探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法。方法:基于细菌16s rDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测。同时,采用培养和微阵列对40份腹泻患者粪便进行了检测。结果:7种食源性致病菌用细菌16s rDNA序列通用引物扩增后,均得到900 bp左右的PCR产物,产物分别在寡核苷酸微阵列上进行杂交时,均只和相对应的检测探针产生明显的杂交信号。在模板为1.0 pg/ml时,PCR未能扩增出明显的条带,然而该产物经微阵列杂交后可见较明显的检测信号。40份腹泻患者粪便采用培养法结合血清凝集试验和寡核苷酸微阵列进行检测比较,发现大肠埃希菌与志贺菌属检测探针也能杂交,霍乱弧菌与副溶血性弧菌检测探针也能杂交,其余5种细菌检测符合率为为100%。结论:基于细菌16s rDNA序列的寡核苷酸微阵列技术检测食源性致病菌,方法简单、实用、快速、高通量,并可以直接检测标本而不需培养,但是采用该技术部分细菌只能实现初步快速鉴定,仍需要结合培养等才能最后鉴定。