摘要：根据所有已知 G 蛋白β亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3′-和5′-RACE方法结合 RT-PCR 技术,从麦长管蚜中分离全长 cDNA 序列,并用半定量 RT-PCR 的方法研究基因在不同组织的转录水平。克隆的β亚基序列全长1336 bp,编码区1023 bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27 kDa,等电点为5.56。GenBank BLAST 结果表明,β亚基与冈比亚蚊 Anopheles gambiae 的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇 Drosophila melanogaster β_1的同源性为90%,与线虫 Caenorhabditis efegans 的同源性为85%,与哺乳动物β_2的同源性为80%。该亚基在麦蚜头、胸和腹部都能表达,但在头部的表达量最高,推测该种类型的β亚基可能参与多种信号传导途径的调控。该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为 SavGβ,在 GenBank中的登录号为 AY205294。

摘要：利用染料法荧光定量PCR技术开展功能基因的表达量检测时,表达稳定内参基因的选择和引物的高特异性是确保检测结果准确可靠的前提。本文针对昆虫通用的内参基因NADH(nicotinamideadenine dinucleotide dehydrogenase)和DIMT(dimethyladenosine transferase)在荻草谷网蚜中进行了基因克隆、序列分析、不同龄期的时间表达谱分析和基因表达稳定性评估。两个基因的GenBank登录号分别为OL770461和OL770462。NADH和DIMT基因克隆序列与基于高通量测序技术预测结果高度一致,但仍有不同。以β-actin为内参分析两个表达谱,结果显示各自表达稳定、龄期间无显著差异;稳定值由高到低为β-actin,NADH,DIMT,稳定值彼此接近、远小于阈值1.5。以上研究结果说明,通常作为内参基因的持家基因虽然保守,在物种间仍可能存在较大变异,直接引用其他物种的内参引物不可行;不但如此,一代测序技术虽然通量低但准确度极高,与之相比,二代高通量测序则错误率较高,因此引物设计使用的基因应首做克隆测序验证;最后,NADH和DIMT在荻草谷网蚜各发育阶段表达稳定,适用于蚜虫基因、特别是不同发育阶段的基因表达差异分析。

摘要：本文从麦红吸浆虫的生物学特性出发，结合１９８９～１９９３年抗性鉴定工作，设计出一套比较完整的抗性鉴定及抗源筛选的方法。主要包括：田间地块的选择、调查的内容和方法、抗性级别的计算及抗性类型的划分，并对实际工作中需注意的问题进行了讨论。

摘要：为探索小麦(Triticum aestivum)和绿豆(Vigna radiata)间作田微环境变化及其对麦长管蚜(Sitobion avenae)种群数量的影响,本试验设计田间小麦(wheat,W)与绿豆(mung bean,MB)不同行比间作:10∶10(10W∶10MB),12∶6(12W∶6MB),12∶4(12W∶4MB),16∶4(16W∶4MB),小麦单作为对照;利用小气候观测仪器测定麦田中温度、湿度和风速,并调查麦长管蚜种群数量。结果表明:与小麦单作相比,间作还在一定程度提高了麦田的风速和温度,降低了相对湿度,降低了蚜虫种群数量,并且12W∶4MB和16W∶4MB处理蚜量最低。调查期间麦田平均温度与最高温度显著正相关(相关系数0.951),平均温度与相对湿度呈显著负相关(相关系数-0.932),而风速与温、湿度间没有显著相关性。在麦蚜发生高峰期之前,平均温度与蚜量呈显著负相关(相关系数-0.907)。因此,麦豆间作改变了麦田微环境,使其通透性增强,蚜量降低。与其他处理相比,12W∶4MB和16W∶4MB处理的麦田蚜量更低,因此为较理想的麦豆间作模式。