摘要：目的研究吉西他滨在临床治疗老年非小细胞肺癌的药代动力学特性。方法选取2011年1月至2011年6月收治的10例非小细胞肺癌患者,按照固定剂量1000mg/m2,给药方法为静脉滴注30min,然后采用离子对反相高效液相色谱法测定血药浓度,再用3P97程序计算吉西他滨在治疗非小细胞肺癌患者的药动学参数。结果吉西他滨静脉滴注的主要药动学参数,t1/2为8.9～22.4min;AUC为7.6～11.3μg/ml;Cl为2550～3500ml/min;Cmax为10.2～18.4μg/ml;Vc为50～180L。在代谢产物中,t1/2为5.5～16h;AUC为72～118μg/ml;Cl为150～158ml/min;Cmax为23.5～28.2μg/ml;Vc为50～140L。结论吉西他滨静脉滴注治疗非小细胞肺癌患者的药代动力学与其他研究中的理论值相符合,从而为吉西他滨给药方案的设计提供了理论与实验依据。

摘要：伴随当前我国经济的快速发展,电力逐步成为经济发展非常重要的一种推动力,对与电力相关的技术的研究也越来越深入,因为当前人们的物质生活水平进一步提高,对电力的需求也逐步增加,因此电力系统的电压稳定性逐步成为当前相关人员研究的重点,如何解决实际运行中电压不稳定的问题是当务之急.本文重点对电力系统的电压稳定性进行研究,分析一些对电压稳定性产生影响的问题以及如何提高电压稳定性,以供参考.

摘要：目的克隆日本血吸虫新基因TEGT(***)的全长序列。方法根据编码日本血吸虫大陆株的EST基因片段的序列,设计5’RACE的系列引物,扩增***的5’端,测序后预测该基因的全长ORF;再以此设计引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用RT-PCR方法扩增得到***的全长cDNA。结果从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA中克隆到1个TEGT相关基因,命名为***基因。其编码的蛋白的分子质量大约为30ku;对其编码的氨基酸序列的分析显示其编码蛋白有6个跨膜螺旋区。结论***是一个新基因,有必要对其功能进行深入研究。

摘要：目的:比较伐昔洛韦缓释片与普通片在犬体内的药代动力学特征。方法:采用双周期随机交叉试验设计方法进行试验,将6只犬随机分为2组,分别口服给予参比制剂(盐酸伐昔洛韦片)和供试制剂(盐酸伐昔洛韦缓释片) ,间隔1周后,2组交换给药,并于相同时间点采集犬下肢静脉血样,用HPLC法测定血药浓度。结果:将单剂量给予供试制剂和参比制剂后的AUC0→t和Cmax,经对数转化后进行方差分析,双、单侧t检验和90%可信区间检验,结果供试制剂的Cmax小于参比制剂而Tmax则大于参比制剂。结论:所研制的伐昔洛韦缓释片有明显的缓释特征。

摘要：目的制备注射用新藤黄酸温敏原位凝胶剂。方法运用星点设计-效应面优化法确定注射用新藤黄酸温敏原位凝胶剂的最佳处方,并采用高效液相法对其体外释放进行含量测定。结果最佳处方为0.2%新藤黄酸+18.26%泊洛沙姆407(F127)+7.4%泊洛沙姆188(F68)+0.5%苯甲醇,胶凝温度为35.4℃。新藤黄酸温敏原位凝胶的体外释放方程为Y=0.983 5X+4.028,R=0.999 3,符合零级释药。结论星点设计-效应面优化法能很好地优化该制剂处方,优化后处方的体外释药稳定,达到预期要求。