摘要：本文详细描述了BIM管理技术的概念及其涉及的建筑信息领域;阐述了BIM技术成本控制内容,主要包括事前成本控制、事中成本控制及事后成本控制;依据建筑成本控制的过程,详细阐述了BIM技术在建筑成本控制中的优势,有利于BIM技术在建筑成本控制中的推广。

摘要：目的 比较反向PCR（Inverse-PCR,IPCR）、Alu-PCR、接头PCR（Cassette-ligationmediated-PCR,CLM-PCR）三种PCR（Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应）方法在乙型肝炎病毒基因组（HBV DNA）整合位点筛选中的应用效果.方法 手术获取1例乙肝表面抗原（HBsAg）阳性的肝癌患者的肝癌组织,提取基因组DNA,设计相应引物,分别采用三种PCR方法进行扩增,将PCR产物回收,克隆至PMD18-T载体进行基因测序,利用BLAST工具进行序列比对,分析三种方法在乙型肝炎病毒（HBV）DNA整合位点确定中的效果.结果 采用Inverse PCR方法检测PCR产物后得到7个特异性电泳条带,克隆后得到测序结果22个,经序列比对发现3个整合位点;采用Alu-PCR方法,产物电泳得到13个特异性条带,得到测序结果32个,序列比对未发现整合位点;采用CLM-PCR方法,得到12个特异性电泳条带,得到测序结果4个,未发现整合位点.结论 在查找HBV整合位点的研究中,IPCR方法具有较稳定的扩增能力及较高的位点检测率.

摘要：学生授课教学法改变传统教学中学生被动学习的方式,让学生走向讲台,讲述在课下自主学习所获得的知识及心得体会,以达到课程要求的教学目标。文章对学生授课教学法实施的方法进行设计,并在人体寄生虫学教学中得以应用,探讨其在培养学生自主学习能力和创新思维能力方面的积极作用及存在的不足,为医学教学改革提供新的途径。

摘要：目的建立基于MALDI-TOF-MS技术的高通量检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的临床检测方法。方法应用MassARRAY Assay Design软件设计iPLEX引物，按iPLEX反应的操作说明进行PCR扩增、SAP反应、引物延伸、脱盐、点样，MALDI-TOF-MS采集、分析iPLEX反应物的数据，判读基因变异位点。批量检测、分析138例HBV耐药包括拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦单药耐药及多重耐药的慢性乙型肝炎患者血清标本。并对MALDI-TOF-MS所检测的HBV基因变异位点所在区域进行DNA测序，与MALDI-TOF-MS检测结果对比、分析。结果建立了基于MALDI-TOF-MS技术的HBV基因突变检测平台，实现了临床血清标本的高通量检测。能一次获得138份标本的HBV基因突变临床检测结果。MALDI-TOF-MS技术和DNA测序同时检测的33份标本中，有10份检测结果不一致，其中有2份MALDI-TOF-MS技术未检测到，有1例出现2个检测位点不一致。结论MALDI-TOF-MS技术灵敏度高、准确度高，可高通量、快速检测HBV基因变异，适用于HBV临床诊治及监测。

摘要：目的通过基因芯片检测系统,快速检测临床样品中结核分支杆菌耐药突变情况。方法根据结核分支杆菌标准株H37Rv序列,设计了覆盖rpoB、katG,inhA基因突变区的系列寡核苷酸探针,制作膜芯片,检测临床样品中结核分支杆菌基因突变情况,以此判断耐药结果。结果在305例临床病例中,共检出阳性病例125例,其中阳性敏感病例64例,阳性突变病例61例,阳性率为40.98%,在125例阳性样品中,共发现有8种突变类型,其中10例531L,占7.94%,19例315M,占阳性样品中总数的15.08%。结论PCR与膜芯片杂交技术可临床检测结核分支杆菌对利福平和异烟肼的耐药性,并具有快速、简便、敏感的特点。