摘要：为了推进养殖类专业形态学科实验课程的自动评分试题库建设,以动物组织学与胚胎学为例,对试题库内容设计、试题脚本编写、试题建库过程及建库软件的优势等进行详细介绍,旨在为形态学科实验课程的网络课程建设奠定基础。

摘要：参考H1-H15亚型禽流感病毒(AIV)的核蛋白(NP)基因序列以及H5、H6、H9亚型AIV血凝素(HA)基因,共设计4对引物,建立了2对引物扩增AIV的NP、HA基因的多重RT-PCR方法。应用此法分别对H5、H6、H9亚型AIV尿囊液RT-PCR,电泳,回收预期片段进行测序,并同Genebank的注册序列进行同源性分析。也对NDVI、BVI、BDV尿囊液以及3种亚型AIV尿囊液的2倍系列稀释样品进行检测。结果表明,3种亚型AIV尿囊液均出现2条特异性条带,经测序确证为目的扩增片段,BLAST的同源性初步判断3种AIV的亚型为H5N1、H6N2、H9N20对NDVI、BVI、BDV的RNA扩增未见2条目的条带,判断为阴性,说明该法特异性强;能对3种亚型AIV尿囊液64～128倍稀释的样品检测出AIV,表明其灵敏度高。该检测法检测的整个过程仅需4h,实现了AIV的快速检测。

摘要：本试验通过U5(52)均匀设计,将夏盛复合酶和低聚果糖组合添加在荣昌生长猪饲料中进行饲喂,试验组分5组,添加的夏盛复合酶和低聚果糖的组合分别为0.15%+0.05%、0.35%+0.10%、0.05%+0.15%、0.25%+0.20%、0.45%+0.25%,与空白对照组进行了为期35天的试验。统计结果表明,最适两因素组合水平为:夏盛复合酶0.112%～0.150%、低聚果糖0.081%～0.090%。

摘要：设计特异引物,采用RT-PCR技术,成功从本实验室分离、保存的H6N2禽流感病毒毒株(HB 2002)中克隆到血凝素基因(HA)序列,该克隆基因全长1 714 bp,提交GenBank,获得登录号DQ 285546。同部分H6,H5,H7,H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析表明,该基因核酸、氨基酸序列与A/duck/Hainan/4/2004(H6N2),A/duck/HongKong/3600/99(H6N2)毒株有99%的相似性;分子进化分析结果显示,该基因与此2毒株亲缘关系最近。由该克隆核酸序列推导的HA蛋白共566个氨基酸,该蛋白同其他H6亚型AIV的HA蛋白有相同裂解位点序列即PQIETR↓G,无高致病性毒株典型的裂解位点特征,因此,初步判定毒株HB 2002为低致病性禽流感病毒。