摘要：利用肿瘤抗原多肽疫苗进行肿瘤的临床免疫治疗已成为肿瘤根除性治疗的重要发展方向,随着诱导机体免疫应答的各类不同肿瘤抗原的不断发现,多种肿瘤多肽疫苗已进入临床试验,并取得一定的效果,但高效广谱的疫苗还有待于进一步研究,文中总结了设计选用肿瘤多肽疫苗的依据和原则,着重阐述了用作疫苗的肿瘤抗原的选择及其发展方向,为研究肿瘤抗原多肽疫苗提供参考。

摘要：从小鼠胸腺细胞克隆的新基因RS21-C6的cDNA 648 bp与人表达序列标签(EST)数据库进行同源性比较,得到71个EST片段,通过EST拼接获得一致性序列,经设计引物,并采用RT-PCR方法,从人新生儿脐带血单个核细胞、肝脏、淋巴结及Jurkat细胞系 cDNA中扩增出一700bp的片段,利用快速扩增cDNA末端(RACE)方法,扩增其5′和3′端序列,得到此基因的全长序列(1118 bp),其中包含一个513 bp的开放阅读框,编码170个氨基酸,该基因在核酸水平与小鼠基因的同源性为83％,其演绎蛋白水平的一致性为75％,相似性为83％。此基因的GenBank登录号为AF210430。此外,已成功表达此基因的谷胱甘肽巯基转移酶(GST)-RS21-C6融合蛋白,其表达量占总菌体蛋白的32.5％。

摘要：以自行设计的引物用 ＲＴ－ＰＣＲ方法从小鼠胸腺上皮细胞株 ＭＴＥＣ１的总 ＲＮＡ中扩增出了ＳＤＦ－１α．ＩＰ－１０，ＫＣ，ＲＡＮＴＥＳ，ＭＣＰ－１和Ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ等６种化学趋化因子的ｃＤＮＡ片段，对扩增片段进行了核苷酸测序鉴定．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析结果显示：ＳＤＦ－１ｍＲＮＡ在ＭＴＥＣ１细胞株中存在两种不同的剪切形式． ＭＴＥＣ１的浓缩培养上清对小鼠胸腺 ＣＤ^（４－）ＣＤ^（８－） Ｔ细胞具有中等强度的趋化活性，符合ＳＤＦ－１的生物学功能．

摘要：目的　分析小鼠胸腺树突状细胞株 (MTDC)中化学趋化因子的类型。方法　以自行设计的引物 ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,从小鼠MTDC细胞株扩增SDF 1,IP 10 ,KC等几种化学趋化因子的cDNA片段 ,并对部份扩增产物进行核苷酸测序 ,或dotblotting杂交分析 ,以MTDC浓缩上清进行趋化实验。结果　自MTDC中扩增出了SDF 1、IP 10、KC、MCP 1和Lymphotactin等 5种化学趋化因子的cDNA片段 ,并对SDF 1、KC和Lymphotactin的PCR产物做了核苷酸测序鉴定证明 ,对MCP 1、IP 10和Lymphotactin亦进行dotblotting分析证实。MTDC浓缩上清对小鼠胸腺CD-4 CD-8细胞的趋化指数 (CI)为 3.0 4。结论　MTDC细胞株中存在着多种化学趋化因子。MTDC的浓缩培养上清对小鼠胸腺CD-4 、CD-8细胞具有中等强度的趋化活性 ,符合SDF 1的生物功能。

摘要：目的将ｈＩＬ－７基因与ｈＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）基因通过一中间接头（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３连接到一起，并在大肠杆菌中表达具有ｈＩＬ－７活性和极高ｈＧＭ－ＣＳＦ活性的ＩＬ－７－ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）融合分子。方法通过引物设计和采用分级克隆的策略构建原核表达载体ｐＢＶ２２０－ＩＬ－７－ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７），并在大肠杆菌中表达ｈＩＬ－７－ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）融合蛋白。连接ＩＬ－７与ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）的中间接头为（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３。通过选择密码子，在（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３ｃＤＮＡ的中后部产生了一个ＢａｍＨⅠ位点，ＧＧＡ编码Ｇｌｙ，ＴＣＣ编码Ｓｅｒ。ＩＬ－７下游引物和ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）上游引物的合成均起始于该位点。结果ｐＵＣ１８－ＩＬ－７－ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）序列测定表明，ＩＬ－７、ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）以及中间接头序列均与设计一致。活性测定结果表明，ｒｈＩＬ－７－ＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）的ｒｈＩＬ－７比活性约为１．６×１０６Ｕ／ｍｇ，ｈＧＭ－ＣＳＦ（７－１２７）比活性约为５×１０９～１×１０１０Ｕ／ｍｇ，比ｒｈＧＭ－ＣＳＦ标准品高５００～１０００倍。结论在ＩＬ－７－ＧＭ－Ｃ?