摘要：目的探讨干扰素-γ（IFN-γ）基因＋874位点、白细胞介素-10（IL-10）基因．1082位点单核苷酸多态性（SNP）及其与环境危险因素交互作用以及基因-基因交互作用对食管癌发病的影响。方法采用病例-对照研究设计，以120例食管癌患者和122例对照为研究对象，应用PCR法检测IFN-γ／＋A874T及IL-10-A1082G单核苷酸多态性；运用叉生分析，计算IFN-γ＋874位点基因型与部分环境因素以及两种基因间的交互作用定量分析指标。结果病例组IFN-γ＋874位点T等位基因频率为37．92％，高于对照组的28．7％（x^2=4．6414，P=0．0312）；IFN-γ＋874AT基因型携带者患食管癌的风险是IFN-γ＋874AA型者的1．729倍（95％CI：1．015～2．947），IFN-γ＋874TT基因型携带者患食管癌的风险是IFN-γ＋874AA型者的2．923倍（95％CI：1．227～5．214），而IFN-γ＋874AT＋TT患食管癌的风险是IFN-γ＋874AA基因型的1．821倍（95％CI：1．081～3．069）；IFN-γ＋874AT＋TT与饮酒指数、霉变食品摄入和三餐时间不规律存在正相加模型的协同作用，S值依次为1．909、4．154和5．026，人群归因危险度PAR％依次为51．10％、31．72％和25．37％；基因-基因交互作用分析显示，IFN-γ＋874AT＋TT与IL-10—1082AG＋GG两者之间交互作用差异没有统计学意义。结论IFN-γ＋874AT和IFN-γ＋874TT基因型可能增加食管癌患病易感性，T等位基因可能为食管癌发生的遗传危险因素。IFN-γ＋874AT＋TT基因型携带者如减少相应的环境危险因素暴露可有效降低食管癌的发病率。

摘要：圆形图案被蒙古族人统称为普斯贺。圆形图案元素有着十分重要的艺术性,尤其在蒙古族地毯图案的表现中圆形图案具有举足轻重的位置。这种现象充分的反映了蒙古民族崇尚圆形的独特审美心理,因此以圆形为造型和装饰特点这一习惯普遍存在于他们的生活中。圆形符号在很多北方民族心中都是太阳的象征,表现出他们崇拜太阳向往光明的民族心理。至今仍是蒙古族生活中具有特殊意义的符号。在地毯上的圆形图案不仅反映了游牧民族的生产生活,也反映了在发展过程中所融合的其它地域文化,由此产生的图案风格也有了发展和创新。

摘要：目的提高护理人员的护患沟通技巧,以保证健康教育效果,提高患者满意率。方法对全院护士进行沟通技巧培训,采用自行设计的护患沟通情况调查表,对住院患者进行培训前(44例)和培训后(88例)的调查。结果培训后护患关系,语言清晰,内容通俗,使用语言、非语言形式,沟通技巧熟练程度及沟通内容掌握程度较培训前显著改善(P<0·05,P<0·01)。结论进行护士沟通技巧培训对密切护患关系、开展健康教育工作有着重要的意义。

摘要：根据设计要求,选用UC2843芯片设计了一款反激式DC-DC变换器,给出了部分参数取值,使用Saber仿真软件对电路进行了仿真调试,仿真结果验证了该反激式开关电源性能良好。

摘要：肥胖已成为全球一个主要的公共健康问题。同时,肥胖不仅是外貌问题,也是引发代谢疾病(例如:Ⅱ型糖尿病)、心血管疾病、骨关节炎和某些癌症的诱因。肥胖是由遗传易感性、表观遗传学、宏基因组学和环境之间相互作用而导致。在过去十年中,大量全基因组关联研究(GWAS)揭示了一些与肥胖症有关的不同生物通路(中枢神经系统、食物感应和消化、脂肪细胞分化、胰岛素信号、脂质代谢、肌肉和肝脏生物学以及肠道微生物群)基因变异。最近研究证明一些表观遗传生物标记物的存在不仅可以修饰基因表达,而且能够影响减肥干预效果。另外,不同的研究也表明,饮食干预不仅可影响肠道微生物群的组成,而且能影响体重。总之,营养遗传学、表观遗传学和宏基因组数据的整合可能促进设计更个性化的膳食治疗来预防慢性疾病,并优化个体对膳食干预的反应。

摘要：采用响应面法优化山麦冬[Liriope spicata(Thunb.)Lour.]多糖超声波辅助提取工艺。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计研究超声时间、液料比和超声功率3个因素对山麦冬多糖提取得率的影响,得出的最佳提取条件为超声时间40 min,液料比31∶1(m L∶g),超声功率360 W,在此条件下山麦冬多糖的提取率为4.33%。

摘要：目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T及A1298C多态性与饮酒间交互作用对食管癌发病的意义。方法以新诊断的食管癌患者为研究对象,采用病例-对照研究设计,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）检测MTHFR基因C677T及A1298C多态基因型,运用相乘模型分析MTHFR基因C677T及A1298C多态性与饮酒交互作用对食管癌发病的影响。结果MTHFR基因C677T多态基因型与饮酒指数间存在次相乘模型的交互作用,OR为10.892（2.461-65.927）;MTHFR基因A1298C多态基因型与饮酒指数间存在超相乘模型的交互作用,OR为8.339（1.131-61.459）。结论MTHFR基因C677T及A1298C多态基因型可增加过量饮酒者食管癌的患病危险性。