摘要：为优化滇重楼叶片多糖提取工艺,采用热水辅助,单因素和正交设计优化,探索滇重楼叶片多糖的提取工艺。结果表明,滇重楼叶片多糖的最佳提取工艺为时间30 min、温度90℃、液料比80∶1、提取次数3次,该条件下滇重楼叶片多糖提取率为6.55%。

摘要：本研究以薏苡品种“文薏2号”为材料,设置当地习惯单施化肥(T1)、单施矿物土壤改良剂(T2)、较T1减量化肥20%,40%,60%配施矿物土壤改良剂(T3、T4、T5)共5个处理,采用随机区组试验设计,研究不同化肥减量配施矿物土壤改良剂对岩溶山区酸性红壤改良效果及薏苡产量的影响。结果表明,化肥减量比例控制在20%以内配施矿物土壤改良剂可以使薏苡千粒重和产量维持在较好水平,当化肥减量比例超过20%时会导致薏苡籽粒千粒重下降,且下降幅度随着化肥减量的比例增加而增加;化肥减量配施矿物土壤改良剂还可以降低土壤容重、增加土壤pH值、提高土壤有机质和速效钾含量,降低土壤碱解氮和有效磷。综合分析可知,化肥减量配施矿物土壤改良剂对岩溶山区酸性红壤改良有一定的效果,而且在一定程度上提高了薏苡产量,其中以化肥减量20%配施矿物土壤改良剂900 kg/hm^(2)的处理效果最佳。

摘要：哈它嘎各其-7是一种具有生肌、收敛、祛腐功能的蒙药，传统剂型为散剂，用于治疗宫颈糜烂效果很好。为了其使用方法更加人性化，我们尝试将其制成阴道栓剂。问题是当我们将散剂改为栓剂后，该药的使用剂量也发生了变化。但到目前为止，我国尚未颁布或规定外用药的使用剂量，因此，栓剂中哈它嘎各其-7剂量的筛选成为该药有效性和安全性的关键。为此我们设计了以下实验，其结果对哈它嘎各其-7剂型改进和治疗的安全性等问题给予了比较满意的答复。

摘要：目的构建磷酸核糖焦磷酸合成酶2(phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 2,PRPS2)基因shRNA质粒,为探讨PRPS2基因功能奠定基础。方法设计并合成PRPS2基因shRNA,将其分别与真核表达载体GV102重组为shRNA质粒,分别命名为GV102-PRPS2-1、GV102-PRPS2-2、GV102-PRPS2-3,分别转染这三种载体的细胞设为实验组1、2、3;阴性对照载体命名为GV102-PRPS2-0,转染该载体设为阴性对照组;分别测序鉴定。常规转染人结肠癌HCT116细胞后采用RT-PCR、Western blot检测细胞PRPS2基因的表达水平,筛选干扰效果最佳shRNA载体。结果设计并合成的PRPS2干扰载体,经测序鉴定序列正确。转染HCT116细胞后在72 h内发绿色荧光的细胞数量随时间的增加而增强,转染效率均介于40%-50%。RT-PCR和Western blot结果显示,转染shRNA质粒的3个实验组PRPS2表达均较阴性对照组显著下降(P<0.05),其中GV102-PRPS2-3使细胞中PRPS2的mRNA(0.27±0.05)水平下降73%、蛋白(0.30±0.04)水平下降70%,干扰效果优于GV102-PRPS2-1(mRNA:0.61±0.03,蛋白:0.37±0.06)和GV102-PRPS2-2(mRNA:0.89±0.02,蛋白:0.84±0.05)。结论本研究利用RNAi技术下调了人结肠癌HCT116细胞中PRPS2基因的表达,为深入探讨PRPS2表达下调后对细胞行为的影响奠定了研究基础。

摘要：构建人胰岛素原突变体GIRR(A2 1Asn→Gly,B1 7Leu→Ile ,B31Arg ,B32Arg)基因的原核融合表达载体并进行表达和纯化 ,进一步对其性质进行研究。将人胰岛素原突变体基因重组到pTXB1融合表达载体上 ,在E .coliBL2 1 (DE3)中得到高效表达。表达产物经几丁质亲和柱层析分离以及胰蛋白酶和羧肽酶B的酶促转化等步骤 ,得到纯的人胰岛素突变体GIRR ,其纯度经HPLC鉴定达到 95 % ,氨基酸组成和设计相符 ,其受体结合活性是猪胰岛素的 1 0 5 % ,生物活性为 2 6 8IU mg。其血浆半衰期为 2 0分钟 ,比标准猪胰岛素提高 3倍多。结果提示本突变体具有更长的半衰期 ,为长效胰岛素的制备提供了新的思路。