摘要：目的探讨镉急性染毒联合杆菌肽对大鼠睾丸和卵巢内质网应激(ERS)的影响以及ERS对核转录因子E2相关因子2(Nrf2)的调控作用。方法采用4×2析因设计模型,将无特定病原体级成年SD大鼠从氯化镉染毒水平分为对照组和低、中、高剂量组4组,每组再分为无联合杆菌肽与联合杆菌肽亚组,共8组,每组6只大鼠,雌雄各半。低、中、高剂量组大鼠分别予剂量为5、10、20 mg/kg体质量的氯化镉,对照组大鼠予等体积0.9%氯化钠溶液,一次性腹腔注射染毒;其中,联合杆菌肽亚组大鼠在氯化镉染毒前2 h先一次性腹腔注射剂量为20 mg/kg体质量的杆菌肽。染毒结束48 h后处死大鼠,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定大鼠睾丸或卵巢组织中葡萄糖调节蛋白78(Grp78)、蛋白激酶样内质网激酶(Perk)和Nrf2 mRNA相对表达水平,并采用蛋白质印迹法测定GRP78、PERK和NRF2蛋白相对表达水平。结果与对照组无联合杆菌肽亚组比较,低、中、高剂量组无联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中Grp78、Perk、Nrf2 mRNA和GRP78、PERK、NRF2蛋白出现不同程度的以上调为主的改变(P值均<0.05);其中,高剂量组无联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中3种mRNA和蛋白的表达均上调(P值均<0.05),且多数分别高于低和中剂量组无联合杆菌肽亚组(P值均<0.05)。与对照组联合杆菌肽亚组比较,3个剂量组联合杆菌肽亚组大鼠睾丸组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的以下调为主的改变(P值均<0.05),但在卵巢组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的以上调为主的改变(P值均<0.05),均以高剂量组联合杆菌肽亚组为甚。与同组无联合杆菌肽亚组比较,各剂量组联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的改变(P值均<0.05);其中,中、高剂量组联合杆菌肽亚组均以表达下调为主(P值均<0.05)。结论镉急性染毒可通过诱导不同程度的ERS,激活PERK/NRF2信号通路,改善对睾丸和卵巢毒作用。杆菌肽干预可抑制镉所致ERS,进而抑制PERK/NRF2信号通路的激活,增强镉对睾丸和卵巢组织毒性的协同作用,且镉的染毒剂量越高,抑制作用越明显。

摘要：本文在对目前持久层主流解决方案进行了介绍的基础上,重点分析了使用Hibernate开发数据持久层的原理和优势,也指出了Hibernate开发数据持久层还存在的不足,并就如何使用Hibernate进行开发给出实例。

摘要：随着高校校园网的建设与发展,基于校园网的各种论坛也是层出不穷,但是大多数校园论坛都是以娱乐交流为主、功能有限。因此,该课题组结合高校的实际情况开发了一个方便老师和学生进行学术交流和提问与解答的WEB平台,该平台采用B/S的体系结构,基于Spring+SpringMVC+Mybatis框架,采用Mybatis数据库+Redis缓存数据库进行开发,平台的主要功能是老师和学生可以提出自己的问题,也可以解答别人提出的问题,还可以发表自己对不同知识点的见解,并记录自己的学习过程,同时还可以在该论坛上组建自己的项目团队,共享各种学习资源。作为老师用户,还可以上传自己的研究项目和发表的期刊论文。该文介绍了开发该平台的关键技术,同时还介绍了Nginx反向代理服务器在本系统中的作用。

摘要：目的探讨正己烷对大鼠性激素和卵巢雌激素受体(ER)表达的影响和枸杞多糖(LBP)在正己烷致生殖毒性中的保护作用。方法按照4×2析因设计的模型,将无特定病原体级成年雌性SD大鼠从正己烷染毒水平分为对照组和低、中、高剂量组4组,每组再分为无LBP干预与有LBP干预2个亚组,共8组,每组6只大鼠。第1天4组大鼠分别予剂量为0、675、1 350、2 700 mg/kg体质量正己烷一次性腹腔注射;第2~4天,4个无LBP干预亚组大鼠予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,4个LBP干预亚组大鼠予剂量为50 mg/kg体质量的LBP灌胃,每天1次。第5天处死大鼠,采用酶联免疫吸附实验检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇、孕酮水平;取大鼠卵巢,采用实时荧光聚合酶链式反应法检测Erα、Erβ、G蛋白偶联雌激素受体1(Gper1)的mRNA表达,采用蛋白免疫印迹法检测ERα、ERβ、GPER1蛋白的表达。结果①在无LBP干预(即单纯正己烷染毒)时,4组大鼠血清FSH、LH、雌二醇和孕酮的分泌水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,低剂量组大鼠卵巢Erβ mRNA相对表达水平下降(P<0.05),ERα和GPER1蛋白的相对表达水平均升高(P<0.05);中、高剂量组大鼠卵巢Erα mRNA和GPER1蛋白相对表达水平均升高(P<0.05),Erβ、Gper1 mRNA和ERβ蛋白的相对表达水平均下降(P<0.05);高剂量组大鼠卵巢ERα蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。②相同正己烷染毒剂量下,LBP干预与无LBP干预比较,低剂量组大鼠卵巢Erα mRNA相对表达水平升高(P<0.05),ERβ和GPER1蛋白相对表达水平均下降(P<0.05);中剂量组大鼠卵巢ERα和GPER1蛋白相对表达水平均升高(P<0.05);高剂量组大鼠卵巢Gper1 mRNA和GPER1蛋白的相对表达水平均下降(P<0.05)。结论正己烷可诱导大鼠卵巢ERα和GPER1表达上调,但对大鼠雌性内分泌系统影响不显著。LBP可能通过上调ERα和GPER1的表达而发挥雌性生殖系统保护作用。