摘要：目的　将多目标同步优化技术应用于药物剂型的处方筛选中。方法　通过硫酸沙丁胺醇渗透泵型控释片的处方设计 ,将两种同步优化技术 :反应曲面法 (responsesurfacemethod ,RSM )与人工神经网络 (artificialneuralnetwork ,ANN)应用于药物剂型的优化筛选过程中 ,并将两种方法进行比较。结果　两种方法筛选的最优处方结果较为接近 ,但ANN的预测结果误差较小。结论　在处理多目标同步优化问题上 ,人工神经网络技术是值得推广应用的一种新型的处方优化筛选技术。

摘要：目的：制备法莫替丁缓释片剂，并评价其释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方、工艺进行筛选与优化，制备法莫替丁缓释片剂，测定其释放特性。结果：以优选的处方、工艺所制备的片剂，体外释药性能良好，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ模型，持续释药达１２ｈ以上。结论：该片剂处方合理，工艺简单，适合于工业化生产，可为消化性溃疡病的临床防治提供一个新剂型。

摘要：目的　制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法　用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果　球径在 40～ 16 0 μm的微球占 97 16 % ,平均产率为 89 73 % ,平均含药量为 2 13 % ,平均包封率为 19 36 % (均以莪术醇计 )。体外释药 12h达 80 % ,符合一级动力学模型 ,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长 (P <0 0 1) ,肿瘤体积显著减小 (P <0 0 1)。结论　微球的制备工艺及粒径分布较好 ,体外释药有明显的缓释作用 。

摘要：本文深入分析了传统空压机在用电方面的低效和浪费现象,并专注于优化控制策略,以实现重要的节能效果。具体而言,研究内容包括了空压机节能控制系统的软件设计细节,对节能机制的解释,节能改造计划的实施阶段,对最终节能效果进行定量评估。基于实际工程应用中的能耗数据的统计分析,研究结果表明,相对于其他的空压机,使用新型节能控制系统的空压机的能源利用率提高了0.2左右。

摘要：目的：介绍口服渗透泵制剂的制备工艺、临床应用状况及对渗透泵制剂的临床评价，为渗透泵制剂的设计和制备提供新思路。方法：概述了近年来口服渗透泵制剂研究领域的研究成果及其应用状况。结果：通过对口服渗透泵制剂释药速率及体内药动学的研究，为口服渗透泵制剂的处方设计奠定基础。结论：对口服渗透泵制剂的深入研究有助于开发更为有效的控释制剂。

摘要：目的 :优化淫羊藿黄酮磷脂复合物 (EFL)的制备工艺 ,研究其适配剂型 ,建立质量评价方法。方法 :采用均匀设计逐步回归优化复合物制备工艺 ;以溶剂挥发法制备EFL与聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)的共沉淀物 ;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果 :EFL的优化制备条件为 :四氢呋喃作溶剂 ,卵磷脂为药物的 2 .5倍 ,40℃搅拌 3h ,EFL中淫羊藿苷的油 /水表观分配系数平均提高 4倍 ;EFL PVP(1∶3)共沉淀物胶囊的累积溶出度明显高于物理混合物及心神宁片。结论 :磷脂可提高淫羊藿黄酮中淫羊藿苷的油 /水表观分配系数 ,EFL PVP(1∶3)共沉淀物可提高EFL的体外溶出 ;而EFL的体内过程有待进一步研究。

摘要：目的：介绍膜控释制剂中高分子控释膜的研究现状，为膜控释制剂的设计与制备提供新思路。方法：概述了国外近年来在高分子控释膜包衣工艺、释药机制以及致孔剂、增塑剂对控释膜性质的影响等方面的研究成果。结果：通过对控释膜通透性、力学性质以及药物透膜扩散机制的研究，进一步了解膜控释制剂的控释机制，为处方设计奠定基础。结论：控释膜的研究对于推进膜控释制剂的发展具有重要的意义。

摘要：采用淀粉和蔗糖为赋形剂制备法莫替丁含药微丸 ,以乙基纤维素为包衣材料 ,采用悬浮包衣法制备了法莫替丁缓释微丸 ,并用正交设计筛选出了最佳制备工艺参数。释放度研究结果表明 :在进风温度为 4 5°C,喷雾压力为14 7k Pa及输液速度为 10 m l/ m in的条件下进行包衣 ,可制得在 12 h内释药符合 Higuchi模型动力学过程的缓释微丸。

摘要：目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63-67 ±10-37)ng·h·mL-1 和(60-21 ±11-95) ng·h·mL- 1 ,最大血药浓度Cmax 分别为(8-60 ±1-93) ng·mL- 1 和(8-20 ±1-40)ng·mL-1 ,达峰时间Tmax 分别为(6-3 ±1-0) h 和(6-8 ±1-3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1-09 ±0-23 和1-14±0-25。结论:经方差分析和双单侧检验。

摘要：目的：制备复方活性钙片剂，评价其稳定性。方法：用正交试验设计进行处方筛选与优化，制备复方活性钙片剂，通过加速试验与室温留样考察其稳定性。结果：以优选处方制备的片剂可在１５ｍｉｎ之内迅速崩解，在各种试验条件下的性质稳定。结论：本品处方合理，质量稳定，在预防和治疗老年性骨质疏松疾病方面具有临床应用价值。