摘要：目的建立能同时检测水环境中肠道病毒(Enterovirus,EVs)、诺如病毒GⅡ(Norovorus,Nov GⅡ)、轮状病毒(Rotavirus,RVs)、腺病毒(Adenovirus,AdVs)的多重RT-PCR检测方法。方法根据GenBank收录的肠道食源性病毒核酸序列,利用软件DNAMAN设计肠道病毒通用引物以及Nov GⅡ、RVs、AdVs的特异性引物;将这4对引物置于同一体系中进行多重RT-PCR,利用各种肠道食源性病毒的核酸模板检测其特异性并通过不同滴度[100～107pfu(copies)/ml]病毒测试其灵敏度;利用加标实验验证该方法的准确性;通过对5份河水或某水厂出水大体积水样(50 L)进行病毒富集与检测,以确定该方法的实用性,同时,采用传统细胞培养法验证其结果。结果该方法对目的病毒均获得了理想的电泳条带,而对其他病毒无非特异扩增;对EVs、AdVs的最低检出滴度均为10 pfu/ml,Nov GⅡ-4为10 copies/ml,对RVs的最低检出滴度为102pfu/ml;加标实验检测结果准确率为100%;对5份河水或某水厂出水大体积水样进行病毒富集与检测,对以上各种病毒均有检出且与细胞培养结果一致。结论该方法不仅特异性强、灵敏度高、简便快捷,而且准确率高,实际应用性强,适用于水中肠道食源性病毒的快速检测。

摘要：目的:探讨新复方党参片对高原士兵脑作业能力和睡眠质量的干预效果,为制定提高高原脑作业能力和睡眠质量方案提供依据。方法:海拔4 100 m高原士兵31人,采用自身配对设计进行试验,比较新复方党参片干预前后高原士兵的脑作业能力和睡眠质量状况。脑作业能力采用神经行为核心测试组合的数字广度、数字译码和目标追踪测试问卷进行评价;睡眠质量状况采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评价。结果:新复方党参片干预对高原士兵的数字广度测试结果无明显影响,干预前后无显著性差异(23.61±2.89 vs 23.23±3.84,P=0.539);新复方党参片干预可提高高原士兵的数字译码能力,干预前后差异有统计学意义(62.03±8.78 vs 72.90±8.08,P<0.01);新复方党参片干预可提高高原士兵的目标追踪的正确数,干预前后差异有统计学意义(119.87±17.65 vs 139.06±38.73,P<0.01);新复方党参片干预前后,高原士兵的睡眠质量状况无明显影响,差异无显著性(6.19±3.44 vs 6.61±4.05,P=0.417)。结论:新复方党参片干预可提高高原士兵脑作业能力而对睡眠质量无明显改善作用,尚需进一步扩大样本量进行深入研究。

摘要：目的合成新型载正电荷材料氢氧化镁铝,并组建浓集过滤系统和方法,回收水环境中的细菌。方法利用化学合成方法合成正电荷材料—氢氧化镁铝,通过研磨制成滤料,利用扫描电镜和能谱技术分析滤料的粒径、表面状态及成分,设计制作用于吸附浓集水中细菌的过滤装置,并建立水中细菌浓集、回收系统和方法。结果所制备的滤料为Mg∶Al=2.41∶1的二元混合金属氢氧化物,结构为片层状与理论一致;滤料颗粒直径250μm左右,比较均匀。建立的细菌浓集、回收系统和方法能够滤除>95%的水中细菌,细菌回收率>90%,处理水样可以达到15 L以上。结论合成的氢氧化镁铝及建立的浓集回收方法能够很好的回收水环境中细菌。

摘要：目的验证常见食源性致病菌聚合酶链式反应（PCR）检测方法特异性,并建立相应的快速简便PCR检测新体系。方法利用166株实验菌株验证4种常见食源性致病菌PCR检测方法的特异性;同时,针对副溶血性弧菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌的toxR、fimY、nuc、hly基因序列设计特异引物,通过统一PCR反应条件和缩短反应时间,实现对4种常见食源性致病菌的快速检测。结果 4种常见食源性致病菌PCR检测方法存在一定问题,不仅相关引物特异性差,而且操作繁琐、反应参数不统一、细菌总体检测周期长;而新建立的相应PCR检测体系具有良好的特异性和灵敏度,不仅能特异性扩增出目的片段,而且特异性达100%,其他干扰菌株均不能获得阳性结果,对致病菌DNA的检测限值为6pg;用该方法对人工污染食品样品进行检测,准确率为100%;完成检测的时间在3~4h以内。结论成功建立常见食源性致病菌的PCR快速检测技术,操作步骤简单、检测时间短,特异性强、灵敏度高。

摘要：目的建立TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，用于临床标本中尖孢镰刀菌的快速诊断。方法针对尖抱镰刀菌的B—tubulin基N。设计特异性引物和探针并构建该基N的重组质粒标准品；优化PCR反应条件，建立尖孢镰刀菌的荧光定量PCR检测方法；通过lO种标准菌株和33株，临床分离株的应用检测，验证该方法的可行性。结果该检测方法具有较好的特异度、敏感度和重复性，6袜尖孢镰刀茵均有明显扩增，而其它37株临床常见的致角膜炎真菌标准株或分离株无明显扩增；最低检出限为408copies／μl，且变异系数低于5％。结论研究成功建立了尖孢镰刀菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，对临床上真菌性角膜炎的快速诊断及指导用药具有实际应用性和重要意义。