摘要：为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以pMD18 T为载体 ,用大肠杆菌XL1 blue对基因克隆 .测序结果表明 ,此基因序列与小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列有 85 %同源性 .由此基因序列推导出的TCTP氨基酸序列 ,与小鼠约氏疟原虫TCTP氨基酸序列有 88%同源性 .进入GenBank国际基因库 (美国 )检索 ,所克隆的基因与基因库中恶性疟原虫基因同源性为 97% ;由所克隆的基因序列推导的TCTP氨基酸序列 ,与国际基因库恶性疟原虫TCTP基因推导的TCTP氨基酸序列仅有 1个氨基酸差异 .

摘要：“西画东渐”在历史上让两方的绘画得以产生碰撞,而且在之后的中国绘画发展史上的进步性是无法磨灭的,中国的绘画需在原有的继承基础之上,采取吸取接纳西方绘画的方式,而非一味排斥,吸取接纳并不代表着同化而是创新,只有在此基础之上,两方的文化才能得到更好的发展。

摘要：目的：研究雷诺嗪缓释片在比格犬体内的药物代谢动力学，并与参照制剂比较，为其是否具有缓释特征提供依据。方法：首先建立血浆中雷诺嗪浓度的液相色谱一串联质谱联用检测方法，并考察方法的专属性、准确度、日内日间精密度、回收率、线性范围等。采用随机对照试验设计，将12只比格犬随机分为A、B组，每组6只，分别服用1片雷诺嗪缓释片（500mg/片）和1片参比制剂雷诺嗪片（500mg/片），均于给药前和给药后不同时间点采集血样，用已建立的液质联用方法检测血样中雷诺嗪的血药浓度，计算2组比格犬的药代动力学参数。结果：受试组和参照组半衰期￡。分别为13．3±8．3和2．36±0．92h，峰浓度Cmax分别为923．9±340．5和3205±1314ng/mL，达峰时间Tomax分别为1．6±0．38和0．88±0．14h，曲线下面积AUC0-∞分别为6252．1±2860．3和9916±4305（ng·h）/mL，清除率GZ分别为11．3±9．8和6．39±3．95L/（kg·h）。受试制剂雷诺嗪缓释片和参比制剂雷诺嗪片的药代特征和血药浓度一时间变化趋势明显不同，受试组血药浓度缓慢上升和下降，峰值较低；而参照组血药浓度峰值显著高于受试组，有明显的突释效应。结论：液质联用检测方法准确可靠，适合体内药代动力学研究；与参比制剂雷诺嗪片相比，受试制剂雷诺嗪缓释片符合缓释片的基本药代动力学特点。