摘要：国际贸易的突飞猛进,赋能进出口货物运输的蓬勃发展。国际货运代理企业作为进出口货物运输的无船承运人,如何保证日常订单稳步增长将面临新的机遇和挑战。选取客户订单行为分析作为数据挖掘业务目标,设计数据挖掘流程。以D公司业务数据为例,选择关联规则数据挖掘方法开展具体的数据挖掘展现,发现订单交易中不同商品之间存在的关联规则并应用于国际货代企业客户关系管理决策实践,为其他同类企业开展具体业务数据挖掘应用提供参考和借鉴。

摘要：目的建立基于TaqMan探针三重荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)方法。方法根据nuc(GenBank:EF529607.1)、mecA(GenBank:JN108029.1)和femA gene(GenBank:DQ352463.1)基因序列,分别设计特异性引物和Taqman探针,nuc探针5、端标记TET、mecA探针5、端标记HEX、femA探针5、端标记FAM,建立基于Taqman探针三重荧光PCR检测MRSA的方法,并对69株金黄色葡萄球菌分离株进行基因检测与耐药表型比较。结果 MRSA出现femA、mecA、nuc基因扩增曲线,而表皮葡萄球菌等14株对照菌株扩增结果呈阴性;femA、mecA、nuc基因的扩增效率分别为104%、90.3%、98%,线性系数R2分别为0.999、0.994、0.998;69株分离株中femA、nuc基因阳性率为100%,mecA基因阳性率为13.04%,mecA与耐甲氧西林表型符合率为100%。结论建立的方法特异性强、准确,为金黄色葡萄球菌鉴定和耐药基因分析提供参考依据。

摘要：[目的]探讨用norA基因特异检测金黄色葡萄球菌方法及耐药情况。[方法]根据金黄色葡萄球菌的norA基因设计扩增引物和测序引物,先用PCR特异性地扩增目的片段,再制备单链模板在测序引物引导下进行焦磷酸测序,将测序结果与GenBank中的norA基因序列比对进行鉴定;用Vitek2进行药敏试验,分析金黄色葡萄球菌耐药情况。[结果]扩增引物和测序引物表现出良好的特异性,28株金黄色葡萄球菌均扩增出大小113bp的DNA片段,焦磷酸测序结果与norA基因序列100%匹配,而阴性对照菌株均未扩增出DNA条带,焦磷酸测序结果阴性;28株金黄色葡萄球菌有14种耐药谱,青霉素、红霉素、苯唑西林和四环素的耐药率分别为71.4%、35.7%、32.1%和28.6%;6株菌株发生C-T突变,对喹诺酮类抗生素菌敏感。[结论]用norA基因可特异性的检测金黄色葡萄球菌;norA基因第354和377碱基位点的突变和喹诺酮类抗生素耐药性无关。