摘要：创办于1983年的南康市市属公办职业中专,位于江西南部红土地上,距赣州主城区20公里.学校占地面积213亩,建筑面积3万平方米,开设有电子技术应用、机电一体化、模具设计与制造、汽车驾驶与维修、服装设计与工艺、计算机应用、办公自动化、会计电算化、农业经济管理等9大专业,现有教师124人,学历教育在校生2 620名.

摘要：如何提升维修工程资金使用效率,在确保工程质量的同时减少资金投入是维修工程管理工作人员首要解决的问题之一。论文从项目成立、工程竣工、工程审核与工资结算几方面对全过程造价控制在维修工程管理中的重要性进行分析讨论,希望能够在日后维修中对工程造价进行有效控制。

摘要：生物安全体系是蛋鸡健康养殖技术体系的重要组成部分,关系着规模化蛋鸡场的生存、效益和可持续发展。文章从鸡场的设计与控制、人员和物品流动的控制以及疫病控制三方面介绍标准化蛋鸡场生物安全体系的建设与成效。

摘要：通过对某砌体结构工程质量事故调查 ,从勘察设计、施工质量及建筑构造处理等角度 ,综合分析了工程质量事故原因 ,提出了避免类似事故的具体措施。指出工程质量事故发生往往是多种因素综合影响的结果。所以要做好工程设计、施工等各关键环节的系统控制 ,以保证工程质量。

摘要：目的参照文献建立一种快速、灵敏、准确的生殖支原体（Mg）的检测方法，并应用该方法调查生殖支原体在广西贺州暗娼中的流行情况。方法参考文献中以生殖支原体Pa基因为靶基因设计的引物和Taqman MGB探针进行实时定量PCR，以生殖支原体标准菌株G37制备标准品，对广西贺州暗娼人群的宫颈拭子标本进行生殖支原体的检测。结果建立的Taqman MGB实时定量PCR方法检测的线性范围好（1×10—10^6拷贝／μl，R^2=0．993，重复性好，（批内变异系数=0．7％，批间变异系数：1．09％），敏感性高，检测限（LOD）为10拷贝／μl，定量限（LOQ）为50拷贝／μl。采用该方法检测404份拭子标本，生殖支原体的检出率为12．1％。结论针对生殖支原体Pa基因的TaqmanMGB实时PCR可以快速、灵敏地对生殖支原体进行定性及定量的检测。

摘要：目的建立多重PCR用于快速检测引起性传播生殖器溃疡性疾病(GUD)常见病原体。方法根据各病原体特异性基因序列,即单纯疱疹病毒I和II型(HSV1和HSV2)的DNA聚合酶基因、梅毒螺旋体47KD膜蛋白基因、沙眼衣原体的主要外膜蛋白基因(omp1/ompb)及杜克雷嗜血杆菌16SrRNA基因序列,自行设计4对特异寡核苷酸引物,建立同时检测4种病原体DNA的多重PCR。结果各特异性引物仅扩增相应的病原体DNA。其他几种生殖道常见菌及人基因组DNA不被上述引物扩增。检测了51例临床标本,多重PCR检查结果与暗视野显微镜检查梅毒螺旋体和培养法检查HSV结果进行比较,均有较好的一致性。结论多重PCR检测4种引起GUD常见病原体DNA具有较好的特异性,可为GUD患者提供敏感、快速和准确的诊断手段。

摘要：目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针,用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上,并经过点样后处理制备成基因芯片;荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因,进行基因芯片杂交、扫描并分析结果。结果各病原体均可见特异的基因芯片荧光杂交信号:单一病原体出现一种特异荧光信号;混合病原体的不同组合出现相应组合的特异荧光信号。对40例生殖器溃疡临床标本进行芯片杂交检测,并与暗视野显微镜+聚合酶链反应(PCR)及HSV培养+PCR结果比较,具有较好的一致性(κ值分别为0.882和0.947)另外发现混合感染2例。结论本研究初步建立的基因芯片技术具有准确、特异及同时检测多重感染的特点。

摘要：目的:建立聚合酶链反应(PCR)用于快速检测梅毒螺旋体。方法:根据梅毒螺旋体47ku膜蛋白基因序列,自行设计筛选一对特异寡核苷酸引物,建立梅毒螺旋体的PCR。同时对其进行实验室评价和临床标本的检测验证。结果:PCR对梅毒螺旋体能产生特异性扩增,片段大小为252bp,而对其他生殖道常见菌及人基因组DNA不能扩增出任何片段。检测65例临床标本,PCR检查阳性54例(83.1%),梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检查阳性52例(80%),梅毒螺旋体暗视野显微镜检查阳性40例(61.5%)。PCR检测结果,与暗视野显微镜检查结果比较,差异有显著性(P0.05)。结论:PCR可特异、快速地检测梅毒螺旋体,并具有较好的敏感性。

摘要：目的建立一种以OmpA-VS2为靶基因的非标记实时荧光聚合酶链反应(PCR)方法,以检测沙眼衣原体。方法设计15种型别沙眼衣原体通用引物,对OmpA-VS2进行套式PCR扩增和实时荧光PCR检测,并对其敏感性、特异性进行评价,并用临床标本进行验证。结果15种型别沙眼衣原体均扩增出168bp的目的片段;敏感性为每个反应1个拷贝。特异性分析可见,与10种泌尿生殖道病原体和共生菌均没有交叉反应。临床标本验证的结果显示,该方法与以质粒为靶基因的核酸扩增检测的Amplicor CT/NG方法的检测结果一致。结论该方法具有敏感性高、特异性强、扩增后无需PCR后处理等特点,可望用于临床与防治项目中沙眼衣原体的检测。