摘要：针对目前弹子锁的设计缺陷带来的容易破解问题,设计开锁机关难以破解的机械锁。研究弹子锁的常见的破解方法和原理,分析和锁芯设计缺陷并提出改进思路,提出了"卡片"式锁芯结构,卡片锁每一个薄片状的弹性锁片便是一个工作单元,厚度为弹簧弹珠的几分之一,且锁片之间几乎无间隙,锁芯可容纳更多的锁定单元,增加了锁结构的强度。卡片锁奇特的设计增加了锁定单元的数量,从而提高了开锁机关的精密度;同时,弹子锁的破解方法均不能适用,大大增加了其防盗性能;钥匙孔的位置处于锁芯周边,增加了防撬性能。与机械弹子锁相比,卡片锁芯结构零部件结构简单,装配容易,容易实现量产并且具有通用性。

摘要：当今国际社会面临环境污染,资源短缺等问题更加关注环境保护和可持续发展。公交站台作为城市重要的公共设施,与环境和资源密切相关。对城市公交站台进行了调研和现状分析,旨在探讨环保和可持续发展的公交站台设计方法。介绍了产品生命周期设计概念和策略,提出了基于生命周期的城市公交站台设计思考,从功能方面进行可持续性设计探讨,提出了公交站台的尺寸思考建议;对材料选择原则进行了探讨,从节约资源和环保角度考虑选择相应材料;提出了可拆卸结构设计构思;同时在能源供应方面提出了绿色能源的应用。本着绿色环保和可持续发展的原则探讨城市公交站台的生命周期设计策略,希望以此推动城市公交站台的绿色设计,设计出更加安全、舒适、美观和环保的城市公交站台。

摘要：弹子机械锁是目前应用最广泛的一种锁。对日用机械弹子锁锁芯的原理和常用的技术开锁方法进行阐述与分析,在不使用电、磁、声、光等前提下,为改进机械锁锁芯的防盗性能提供纯机械设计方面的借鉴。应用开锁原理分析法对机械锁芯结构进行了创新设计,提出了"J型"的锁芯结构,改变锁芯内部构造,隐藏锁芯的关键结构,使之看不见,工具到不了,大大提升了防盗性能,推进了锁芯结构类型多样化发展。

摘要：以甜樱桃(Prunus avium L.)品种红灯的叶片为材料,提取总RNA,选用随机六聚体引物进行反转录合成cDNA,根据李矮缩病毒外壳蛋白基因设计2对特异引物,分别从感病样品中扩增出与预期片段大小相符的目的片段。通过对RT-PCR反应体系中引物、模板浓度和退火温度的优化,改进了现有的李矮缩病毒的RT-PCR检测方法,并成功用于山东泰安地区甜樱桃果园的病毒调查。另外,还可以扩增18 sRNA,实现对李矮缩病毒外壳蛋白基因表达的相对定量分析。

摘要：为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样品进行RT-PCR检测,共检测出19份阳性样品。利用CGRMV外壳蛋白基因序列引物,从阳性植物样本中分离到约800 bp的目的片段,克隆测序,序列分析显示该片段全长807 bp,编码268个氨基酸,与GenBank中已登录的CGRMV分离物的外壳蛋白基因序列一致性为87%～97%,氨基酸序列相似性为95%～99%。该结果表明山东地区甜樱桃生产园中感染CGRMV的病例较为普遍。

摘要：为制备樱桃病毒A(Cherry virusA,CVA)抗血清,克隆CVA外壳蛋白基因(CP),构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。根据CVA全基因组序列(NC_003689.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增CVA外壳蛋白基因,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-CVACP,转化大肠杆菌BL21(DE3)株系,采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达。序列分析显示,该区段长为603bp,编码201个氨基酸,与法国分离物PF(HQ267856.1)的同源性为96.8%,与印度分离物JKSPMi-5(FN669548.1)同源性为86.3%。成功构建了原核表达载体pET30a-CVACP,SDS-PAGE电泳分析显示,转pET30a-CVACP载体的BL21(DE3)菌株表达分子量约24kDa的重组蛋白,该重组蛋白在37℃、1.5mmol/L IPTG、诱导4h条件下表达量最大。

摘要：为制备李矮缩病毒（prunusdwarfvims，PDv）抗血清，克隆PDV外壳蛋O（ce）基因，构建原核表达载体，优化蛋白表达条件。以阳性感病甜樱桃叶片为试验材料，提取总RNA，根据PDVCP基因（L28145．1）设计特异引物，RT-PCR方法扩增，克隆、测序，构建原核表达载体pET30a-PDVCP，在大肠杆菌BL21（DE3）菌株表达。PDV凹基因（GenBank登录号：JF333587．1）全长657bp，编码217个氨基酸。与GenBank其他PDV分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89．2％-93．9％，推导的氨基酸序列同源性为97％-99％。根据完整CP基因核苷酸序列构建系统进化树显示：12个PDV分离物可分为3组，泰安分离物与巴西、土耳其等分离物属于I组。成功构建原核表达载体***，并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。转pET30a．如Ⅵ≯载体的大肠杆菌BL21（DE3）菌株表达分子量约24kDa的重组蛋白。该重组蛋白在30℃，1．0mmol／LIPTG、诱导4h表达量最大。