摘要：论述了胎压感应器的结构和工作原理,结合胎压感应器的使用环境,分析胎压感应器的使用温度和震动情况。结合汽车电子和半导体行业的相关标准,根据使用情况分析了温度循环、震动对胎压感应器的影响。另外,根据胎压感应器实际运用情况,设计温度循环和震动相关的可靠性试验,以及根据试验结果对胎压感应器进行可靠性评估。胎压监测系统TPMS的可靠性涉及温度循环、温湿度、震动、冲击、加速度等因素,就TPMS最重要的温湿循环因素和震动因素等可靠性问题进行探讨。

摘要：人体血清中的胃蛋白酶原I是临床医学中诊断胃食管反流的常用生物学指标,而传统的检测方法存在测试时间长、成本高、灵敏度低等缺点。设计了一种能够快速定量检测胃蛋白酶原I的荧光测试系统。首先使用便携式显微镜采集样品的荧光图像,再利用RGB颜色通道中R通道图像处理算法对荧光图像进行检测和分析。最后根据实验数据,拟合出标准曲线,拟合度为99.556%,且检测结果的变异系数小于4.9%。结果表明,所设计的检测系统能够准确、快速地定量检测胃蛋白酶原I的浓度。

摘要：本文针对无三维电子地形图的情况下，如何利用CARD／1来进行设计以及设计中常见的问题，做了简单的阐述。

摘要：在机织物三维仿真中,为快速实现各种组织织物的参数化仿真,根据纱线的交织特点,提出一种将经、纬纱分别划分为8个组元的模块化构建织物组织的方法。通过建立经纱和纬纱的组元矩阵来实现织物组织的构建。采用"0"和"1"组合唯一表示经纱和纬纱组元。通过对织物组织矩阵(布尔矩阵)进行行向"⊕"运算和取反后进行列向"⊕"运算,分别建立布尔矩阵与经、纬纱组元矩阵之间的映射关系。采用MatLab软件设计参数输入界面、编程并仿真。结果表明:这种方法可以快速构建机织物组织,并实现机织物在不同三维模型下的参数化仿真。

摘要：In order to give a true reflection of the spatial structure of woven fabric, a circular mathematical model is established based on the Peirce's model and the principle of the coordinate transformation. The circular model uses arcs and tangent lines as the yarn flexion shape and selects the circle as the yarn cross-section. Then, a new elliptical cross-section mathematical model is rapidly built by the Jacobian transformation of the circular model. The Matlab software is used for the 3D simulation. It is shown that 3D simulations of woven fabrics with different weft and warp yarn counts, weft and warp densities, structure phases, weaves and flattening coefficients are successfully realized by Matlab basing on the elliptical mathematical model.

摘要：稳定平台具有隔离载体扰动、实时保持动态姿态基准的特点,已在许多领域得到了广泛的应用.采用MPU6050姿态传感器,设计了一个三自由度电子机械稳定跟踪平台.采用MPU6050监测平台的姿态变化,姿态控制器根据控制算法输出控制信号,用来控制3个电机转向及转速,电机带动机械传动机构实现稳定平台在X轴、Y轴、Z轴3个自由度方向的移动,从而实现稳定平台姿态基准的稳定.测试与仿真结果表明,稳定平台的控制效果良好,为航空专用精密稳定跟踪平台的开发提供了重要参考.

摘要：翻转课堂实现了师生角色的转化,学生根据自身特点自主学习,其课堂设计是学生学习有效与否的关键。合作学习理念基于小组合作的学习方式,通过学生的有效监督、激励和通力合作,有效的完成团队学习任务,培养合作意识。从翻转课堂的内涵和合作学习理念的策略出发,将合作学习理念运用于翻转课堂中,解决翻转课堂开展中遇到的问题,以更好地实现翻转课堂的教学实践。

摘要：目的构建大鼠Smad6基因的慢病毒干扰载体,并在大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)中验证其基因沉默效率。方法针对大鼠Smad6基因设计、合成两对Smad6-shRNA干扰序列,并将其重组到pLKO.1质粒载体中。测序验证后在HEK293T细胞内组装慢病毒。最后体外分离培养大鼠BMSC,通过慢病毒感染将Smad6干扰序列转导到细胞内,实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)及Western蛋白印迹法检测其对Smad6基因的干扰效率。结果成功构建并包装2个大鼠Smad6基因干扰的慢病毒载体和慢病毒。与阴性对照组比较,重组慢病毒感染大鼠BMSC后经实时荧光定量PCR验证,2种重组病毒的干扰效率分别达到92.5%和93.4%,Western蛋白印迹法显示Smad6基因被干扰后蛋白表达明显下降。结论成功构建出可有效干扰大鼠Smad6基因的慢病毒载体,为进一步研究其功能及应用提供有效工具。