摘要：目的利用计算机靶标虚拟筛选和细胞分子学理念探讨丹参的抗炎作用机制。方法利用美国化学文摘(CAS)数据库、ChemDrawUltra 7.0软件、OpenBabe 2.3.2软件、PharmMapper服务器和蛋白质库(PDB)靶标反向预测得出丹参素的作用靶标和TNF-α的配体靶标,使其对接。通过巨噬细胞体外培养和药物干预后,利用RT-PCR和ELISA法测定TNF-αmRNA和蛋白质的表达情况。结果脂多糖(LPS)刺激后1、2、6、12、24h的TNF-αmRNA表达量和TNF-αmRNA相对表达量均显著高于LPS刺激前(P值均<0.01)。LPS+丹参10μmol/L组和LPS+丹参25μmol/L组的TNF-αmRNA表达量和TNF-αmRNA相对表达量均显著低于LPS组和空白对照组(P值分别<0.05、0.01)。经LPS诱导6、12、18h后,LPS组TNF-α蛋白质表达量均显著高于空白对照组、LPS+丹参10μmol/L组和LPS+丹参25μmol/L组(P值均<0.05)。结论从计算机虚拟筛选和分子生物学水平均能证实丹参具有抗炎作用。