摘要：【目的】克隆猪c-Myc基因CDS序列并构建其原核表达载体,同时纯化c-Myc蛋白并以此为抗原制备多克隆抗体,为进一步研究猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)Rep蛋白与宿主c-Myc蛋白之间的交互作用奠定基础。【方法】根据猪c-Myc全基因序列(GenBank ***_001005154)设计引物,以反转录PCR方法扩增c-Myc基因CDS序列,经Nde I/Xho I双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-30a(+);转化至Arctic-Express^(TM)大肠杆菌后诱导表达;表达产物经变性、复性和His-Band Ni+层析柱亲和纯化后免疫新西兰白兔。抗原亲和层析法纯化抗体后,用间接ELISA法测定其效价,用Western blot检测其特异性。【结果】经检测,克隆产生的猪c-Myc基因CDS序列长度为1359 bp,c-Myc-His重组蛋白主要以包涵体形式出现,分子质量约为63 kDa,由此蛋白制备的多抗效价可以达到1∶1093500,并能特异性识别猪c-Myc蛋白和重组蛋白c-Myc-His。【结论】本研究成功制备了猪c-Myc蛋白多克隆抗体,为研究猪c-Myc蛋白功能和其与PCV2 Rep蛋白之间的相互作用奠定了良好基础。

摘要：为解决鲜花运输过程中运输包装难以重复利用、鲜花损耗率高的问题,设计了适用于鲜花配送运输环节的智能型鲜花运输周转箱。在该设计中,通过定位结构设计,实现了鲜花分区分隔放置,可有效减少鲜花的机械损伤且通用性好;通过温控装置与通风装置增强保鲜能力,降低鲜花损耗率。该智能型鲜花运输周转箱可重复利用,降低成本。

摘要：为解决物流周转箱及托盘使用过程中稳固性差、组合费力的问题,设计了物流周转箱与托盘组合装置。在该设计中,周转箱与托盘之间可对应组装,在保证托盘最大利用率的同时实现组合结构稳固连接、承载能力高、可自由拆装、可反复利用,进而降低物流成本,满足环保需求。