摘要：提出将MAS和Web技术应用于跨域dRBAC模型.将PKI用于区域内和跨网域代理之间的信任管理,SAML用于支持本模型中的认证和授权信息的交换,并使用XACML对受保护资源进行访问控制,所设计的模型使用了双因数认证,该模型具有良好的灵活性、可扩展性及跨平台性.

摘要：传统机能学实验以验证性动物实验为主,强调固定的步骤程序和操作规范,几乎不涉及临床使用的动态检测技术、仪器等。此种教学模式中,学生缺乏自由探索的机会,与临床、科研结合不够紧密,不符合医学教育早临床、早科研、自主学习的要求,不能充分实现以胜任力为导向的培养目标。南京医科大学近年大力推行的人体机能实验是以人体为实验观察对象,可直接获取人体数据的实验模式,与临床结合紧密,具有极强的参与性、互动性、体验性、探索性和创新性。本研究通过深入探索自主研发穿戴式实验仪器,实现多路生理信号的长时程检测,实施体验探究式教学设计等,构建了人体机能实验教学体系,让学生能够沉浸式学习,将医学教育基础和临床结合、实训和虚拟互补、教学与科研融通,达到了较好的教学效果。

摘要：文章系统探讨了运用循证教学和认知心理学的方法,以学生为中心的生理学教学实践,供同行参考。通过预先集体备课,找到大家一致认同的教学设计和行之有效的教学方案。实施过程中,实时评估学生学习中遇到的难点和最具挑战的知识点,第一时间给予解答。在此过程中,还要强调知识的融会贯通,用案例教学的方法,让学生用自己学到的知识解决具体的临床问题。课后用电子平台评估的方式,让学生给教师评价,指出不足,利于教师队伍的培养和提升,改进生理学的教学。

摘要：目的观察健康男性志愿者分别单剂量口服辽宁绿丹药业有限公司研制的磷霉素钙分散片后的血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数;以市售的磷霉素钙片为参比制剂,估算受试制剂的相对生物利用度,并进行等效性检验,阐明受试制剂与参比制剂在吸收方面的等效性,为临床用药提供参考。方法 20名健康受试者按体重两两配对,随机分为2组,采用两周期双交叉设计(Two-period Crossover Design)服用受试制剂1g和参比制剂1g,清洗期为5d。用LC-MS/MS测定血浆中药物浓度,将所测得的磷霉素血浆浓度-时间数据用DAS2.1软件进行分析(C max、T max取实测值,AUC采用梯形法求算。C max、AUC0-24、AUC0-∞在进行对数转换后,进行双交叉试验设计的方差分析,双向单侧t检验并计算90%可信区间,Tmax采用非参数检验)。结果受试制剂(A)、参比制剂(R)的C max分别为(12.02±3.55)g/mL、(12.92±3.00)g/mL;T max分别为(2.42±0.87)h、(2.21±0.69)h;t1/2分别为(6.25±2.54)h、(5.26±1.56)h;AUC0-24分别为(82.00±23.13)g/(h mL)(、82.95±23.06)g/(h mL);AUC0-∞分别为(87.72±24.41)g/(h mL)(、86.68±24.65)g/(h mL)。受试制剂(T)的相对生物利用度为(101.00±21.70)%。AUC和C max经自然对数转换后方差分析,表明周期间、制剂间差异无显著意义,个体间差异有显著意义。双单侧t检验及90%的可信区间表明受试制剂和参比制剂生物等效。结论本法准确、灵敏和无杂质干扰,受试制剂磷霉素钙分散片和参比制剂磷霉素钙片口服后所得的健康志愿者体内磷霉素药动学参数相似,经生物等效性检验生物等效。

摘要：尽管有很多的化疗方案,但针对卵巢癌患者的治疗却非常不理想,免疫疗法为本病提供了一种很有前景的新型治疗手段。嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫疗法已经在卵巢癌治疗的研究中取得进展。CAR-T细胞是基因工程T细胞,具有针对癌细胞的主要组织相容性复合物非依赖性、肿瘤特异性和免疫介导的细胞溶解作用。卵巢癌CAR-T细胞治疗已经取得很理想的疗效,但尚存在一些需要攻克的难题,例如T细胞运输受损、抗原靶向标志物缺乏、细胞因子释放综合征和最重要的免疫抑制性肿瘤微环境。优化设计、改善肿瘤微环境以及与其他疗法的组合可以帮助改善CAR-T细胞的治疗效果。本文系统阐述CAR-T细胞的基本功能、治疗卵巢癌机制和需要改良的方面,旨在为研究者提供新思路。