摘要：种鸭蛋的品质影响着孵化率和健雏率,挑选优质种鸭蛋孵化不仅可以减少孵化占用的资源,还可以及时将不适宜孵化的种鸭蛋筛选出另做它用,避免其孵化失败造成浪费。为了对不同外部品质的孵前种鸭蛋进行检测分级,该研究设计了一种基于图像处理和深度学习的种鸭蛋外部品质检测系统。在传送轨道上获取种鸭蛋的透射图像后,选取多张鸭蛋图像中的最大长轴计算形状特征,通过交错值衡量大小头相似度;在伽马变换平衡图像颜色后,使用HSV分割提取脏污特征图来计算脏污面积;采用自适应阈值分割和脏污特征图掩膜对图像样本数据进行预处理,搭建裂纹识别网络CrackNet来识别脏污鸭蛋的裂纹。结果表明,该检测系统可计算种鸭蛋的大小、蛋形指数、脏污面积和大小头相似度,检测表面裂纹,计算所得长轴和蛋形指数的均方误差仅0.2202 mm^(2)和0.000058,CrackNet的裂纹识别准确率为98.03%,研究结果可为入孵前种鸭蛋的筛选工作提供技术支持。

摘要：伴随计算机技术的持续发展,媒体传播形式有了全新的变化。人们不再需要通过电视、电影或者广播的方式获取信息,而是直接利用各类数字化媒体。通过对传统的行为艺术、视觉艺术以及线条艺术进行借鉴,经过长期发展后,数字媒体逐渐形成特有的艺术风格。本篇文章主要描述了数字媒体和数字媒体艺术的概念,探讨了我国动漫设计的现状,分析了数字媒体时代下动漫设计的发展,并对于数字媒体技术的应用发表一些个人的观点和看法。

摘要：本文从视觉传达之平面设计的基本内容出发,详细分析了平面设计的发展与艺术特征;并且从联系性、差异性、冲击性、协调性、功能性,具体阐述了平面设计的艺术审美特征;从文字、图形、色彩、标志四个方面,阐述了平面设计的艺术审美元素;从独特创意、巧妙构图、色彩搭配三个角度,阐述了平面设计的艺术审美体现。希望为后续的相关研究与分析,提供相应的参考依据。

摘要：大自然中,不同的物种有着其自身独特的色彩,从而构成了色彩斑斓的世界。而色彩不仅仅具有表象区别他物的特征,更是一种无声的语言。动画场景来源于大自然、来源于生活,具有鲜明的艺术特征和美感,而色彩自身的特点和意义,对动画场景的内容丰富和表达有着较大的助力。因此,在动画场景设计中应加大对色彩应用及相关内容进行研究。使动画场景设计更有美感和艺术。

摘要：赣南客家围屋是一种文化载体,是一个特定历史条下的文化遗产。本文从赣南客家围屋的起源、客家围屋的相关类型和分布研究,并从自然形态、建筑模型、空间布局、房屋功能性、围屋装饰艺术和文化传承六个方面对客家围屋的艺术特征进行探索。

摘要："博物馆+"已经成为当前我国博物馆文创产品合作开发形式的主流,大致有"博物馆+博物馆""博物馆+高校""博物馆+企业"这三种主要模式。文章通过对这三种模式的逐一分析后认为,它们一定程度上推动了博物馆文创的发展,但问题也随之而来,仍然无法避免博物馆文创开发步入瓶颈阶段。面对产品的文化内涵把握不准确、创意性不足、落地生产的局限性等问题,仍然需要博物馆发挥主体作用,结合各自实际情况,在"博物馆+"这一基本模式下将合作领域扩大范围,将合作方式优化创新,突破当前瓶颈。

摘要：在我国冲突规范体系的语境下,强制性规定在各类涉外民事案件裁判中通常能成为排除外国法适用,维护我国重大社会、经济利益的,以及保障弱势一方当事人的权益的有力手段。其根源于"直接适用的法",且与公共秩序有着紧密的联系。目前,由于我国对该制度的理论研究和实际运用起步较晚,和该制度在西欧国家发展的初始阶段一样,制度设计亟待完善。在涉及海外劳动者权益保护的涉外民事案件的审判实践中,我国法官在对于相似概念的差别、认定标准以及适用的范围往往无法作出适当的判断,以致《中华人民共和国涉外民事关系法律适用法》中关于强制性规定的内容的实质内涵和作用往往被自由裁量所裹挟,无法得到彰显,陷入窘迫的境地。因此,在我国实施共建"一带一路"背景下,该问题的研究和解决对于帮助我国驻外劳动者防范法律风险,提高对外开放水平,具有深远的意义。

摘要：本文从平面设计与传统美术色彩的概述出发,详细分析了两者的基本内容与关系;并且对中国传统美术色彩在平面设计中的应用价值、策略以及融合路径,做出了具体的阐述与探究,希望为后续的实际工作,提供坚实可靠的参考依据。

摘要：人表皮生长因子(hEGF)是由53氨基酸组成的小分子多肽,它通过与膜受体的相互作用调节多种类型的细胞增殖。为获得具有生物活性的基因工程产品hEGF,设计在hEGF基因5’-端插入功能序列与基因融合,经合成基因、双酶切连接,构建了重组原核表达载体pBV-F-hEGF,并导入大肠杆菌HB101菌株。工程菌在37℃LB培养基中培养至对数生长期,并在42℃温度条件下诱导表达蛋白F-hEGF。以5000 r/min离心收集细胞,利用超声波破碎细胞,以10000 r/min离心20 min收集包涵体沉淀。含有F-hEGF的包涵体溶解后,采用Ni-NTA柱纯化目的蛋白,并用SDS-PAGE鉴定目的蛋白。利用免疫组化反应和MTT方法分析F-hEGF与其膜受体EGFR的特异性结合活性和细胞增殖活性。结果显示,融合蛋白F-hEGF得到高效表达,表达量在35%左右,纯化的蛋白浓度为3.1 mg/mL,F-hEGF与膜受体能发生特异性结合,具有明显的促细胞增殖活性。本研究构建了表达生物活性F-hEGF的工程菌,为hEGF进一步的临床和开发应用提供依据。