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HLA-DR位点的PCR-SSP基因分型: 收藏
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引用; 《中国优生与遗传杂志》2001年第4期9卷 9-10页; 作者：徐鸿绪曾文涛陈连周王晓波中山医科大学附属第一医院外科实验室广州510080; 目的 :探讨适用于肾移值供体HLA -DR的快速基因分型方法。方法 :自行设计合成引物建立顺序特异性引物聚合酶链反应技术 ,并对 1 1 0例肾移植供体作HLA -DR基因分型。结果 :DNA提取方法可以满足PCR -SSP分型方法对DNA模板的要求。全部操...; 目的 :探讨适用于肾移值供体HLA -DR的快速基因分型方法。方法 :自行设计合成引物建立顺序特异性引物聚合酶链反应技术 ,并对 1 1 0例肾移植供体作HLA -DR基因分型。结果 :DNA提取方法可以满足PCR -SSP分型方法对DNA模板的要求。全部操作耗时 1 2 0min ,1 1 0例标本均分型成功。基因频率范围在 0 .0 0 4 5-0 .1 2 2 7之间 ,以DR4、DR1 5和DR9占多数。结论 :PCR -SSP法作HLA -DR分型具有准确、简便、快速等优点。; 来源：详细信息评论

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