摘要：以非对称管板换热器为研究对象,借助ANSYS有限元分析软件,引入7种操作工况,对管板进行静力学分析和热分析,并进行安全评定和优化设计。结果表明:布管处管板与壳体连接处应力远大于非布管处管板应力,由于温差应力的影响,正常工作工况壳程最大等效应力远大于瞬态工况最大等效应力,容易发生强度失效;对于工况四、工况五、工况六、工况七而言,Path4-4已经不能满足强度要求,需要对其进行优化设计;经过优化,选取管板厚度为43.313 mm,应力强度110.42 MPa,安全系数2.264。优化后,非对称管板换热器整体材料节省了20%,减少了生产成本,设计结果更加合理。

摘要：采用超声辅助法对米脂小米中多糖进行了提取研究,采用单因素实验和响应面优化实验相结合的方法对提取条件进行了优化。在单因素实验的基础上,利用响应面软件中的Box-Behnken设计实验,得出该提取过程的数学模型,该模型可预测出提取的最优条件,并进行了相关的验证。结果表明,米脂小米中多糖的最佳提取工艺条件为超声时间53 min、超声功率73 W、提取温度49℃、m(小米)∶V(提取液)=1∶22 g/mL,此时米脂小米多糖的平均提取率为0.985%。

摘要：深入把握国家应用型大学转型发展的试点内涵,以国家能源化工基地建设为纽带,借鉴"全国大学生化工设计竞赛"的指导模式,分析总结化工设计课程教学与改革中存在的共性问题,提出了具有鲜明地方特色的多元化耦合模块的教学改革创新模式。化工设计课程教学改革通过准确把握过程设计的切入点,促进学生团队协作、互动交流、创新设计和系统掌控等工程素质的全面提升,实现了学生综合工程应用能力的培养,初步完成了国家应用型大学转型发展试点下地方本科院校工程类实践课程的教学模式的改革,取得了良好的效果。

摘要：对陕北小米中多酚的提取工艺进行了优化,采用了单因素试验和响应面优化试验相结合的方法。首先进行了单因素试验,在单因素的基础上利用响应面软件设计试验,通过试验数据建立该提取过程的数学模型,然后进行方差分析及统计,得到对应的回归方程,用该模型预测出最佳提取条件并验证,得出用该模型优化提取过程是合理可靠的,同时得出该提取过程的最佳工艺条件为:提取时间128 min,提取温度50℃,料液比1∶21 g·mL-1,搅拌速率37 r·min-1时,陕北小米中多酚的平均提取率为3.245%。

摘要：采用单因素法和响应面优化法对陕北小粒黑豆中多糖进行了提取。首先采用单因素法,在单因素的基础上利用响应面软件中的Box-Behnken来设计试验,通过试验数据可建立该提取过程的数学模型,幵得到该模型的回归方程,对该模型的相关各参数进行方差分析及统计,得出用该模型来预测提取过程是合理可靠的,同时可得该提取过程的最优条件:提取温度53℃、提取时间3.7 h、液料比26 mL/g、提取次数3次,在此条件下陕北小粒黑豆中多糖的平均提取率为6.626%。

摘要：对豆渣中功能性低聚糖进行了提取研究。采用单因素实验和响应面优化法相结合对提取条件进行了优化,根据单因素实验的结果对响应面优化实验进行了设计,共计17组实验,根据其结果建立提取过程的数学模型,得出在提取时间为2.8 h,提取温度为61℃,φ(乙醇)=72%的条件下,功能性低聚糖的平均提取率为3.570%。

摘要：以L-缬氨酸和香兰素为起始原料,设计并合成了3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物C_(13)H_(20)Fe^(2+)NO_6、C_(13)H_(20)Cu^(2+)NO_6和C_(13)H_(20)Sn^(2+)NO_6,采用1H NMR、MS(EI)和元素分析等表征其结构。以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂,研究25℃下,C_(13)H_(20)Fe^(2+)NO_6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能。结果表明,3种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性,其中,C13H20Sn2+NO6催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好,预测这是一类潜在的环保性光催化材料。

摘要：目的 建立外来传染病信息采集系统,为外来传染病防控提供参考。方法 从外来传染病的相关文献、权威网站以及相关著作中收集并整理信息,采用MySQL作为后台数据库、 JAVA语言作为底层设计开发外来传染病信息采集系统。结果 收集整理了25种外来传染病信息,成功构建信息采集系统,涵盖传染病病原、传播途径、传入时间和地点、诊断依据、临床特征、特异性治疗方法、防控方法等信息。结论 外来传染病信息采集系统的构建能为外来传染病疫情防控提供知识保障,提升防疫人员疫情处置能力。

摘要：目的:制备基于XcmⅠ酶切的高效TA克隆载体,并检测其克隆PCR产物的效果。方法:设计一对互补配对的寡核苷酸,经过变性及退火后插入质粒pUC19的多克隆位点,从而在该多克隆位点中引入2个XcmⅠ酶切位点,用XcmⅠ酶切后即获得含有3'突出T碱基的T载体;为了提高该T载体的克隆效率,优化了2个XcmⅠ酶切位点之间的碱基数目,排除了载体自连产生白色克隆的可能性,使假阳性大大减少;此外,为了便于完全酶切与未完全酶切载体的分离,在2个XcmⅠ之间插入了一段无关DNA片段。结果:改进得到的T载体可以有效克隆PCR产物,其阳性克隆率可达95%。结论:构建了基于XcmⅠ酶切的TA克隆载体,经过改进的T载体具有很高的克隆效率。