摘要：层次式标识签名算法(hierarchical identity-based signature,HIBS)采用分级密钥生成技术实现了可扩展的密钥管理,但现有基于全域哈希构造的层次式标识签名算法存在密钥生成机构(private key generator,PKG)随机私钥难以认证、签名长度随用户标识深度线性增长、不支持离线验签优化的问题.本文提出组合层次式标识签名算法(C-HIBS),增加以组合矩阵为核心的密钥托管机构,实现PKG随机私钥的生成与验证,解决了层次密钥管理健壮性差的问题;设计了扁平的层次式标识签名算法,将签名内容中的椭圆曲线点个数从t+2缩减至2个(其中t为节点所在层级),并支持验签算法中在线双线性对运算次数从t+2降低至2次的离线优化;基于标准的BDH难题假设,在随机预言模型下将困难问题同时嵌入到组合矩阵和层次密钥生成过程,在PKG数量有限和将随机私钥可信保护两种情况下均证明方案具有EU-CMA安全性.

摘要：本文从鲍鱼性腺中提取制备鲍鱼性腺粗甾醇(纯度为8.62%),并采用溶剂皂化法对性腺粗甾醇进行分离纯化。分别探讨了皂化反应过程中皂化剂用量、皂化时间和皂化温度对皂化率的影响。通过Box-Behnken响应面的设计与分析,优化皂化工艺条件,并建立线性回归模型,得到最佳条件:皂化剂用量1∶2,皂化时间7h,皂化温度60℃。在实验确定的最优条件下进行验证实验,得到平均皂化率为62.21%(RSD=0.46%),与理论预测值62.35%的相对误差为0.22%,此结果与预测值接近,说明此模型可靠。同时,经皂化法制备的鲍鱼性腺甾醇,其纯度为14.08%,明显高于鲍鱼性腺粗甾醇纯度(8.62%),表明该方法可用于鲍鱼性腺粗甾醇的分离纯化。

摘要：目的建立一种高效特异、灵敏度高的ELISA方法检测人血浆Nav1.5(心脏电压门控性钠通道)通道蛋白。方法设计并合成Nav1.5蛋白质的部分肽链作抗原免疫新西兰大耳白兔,制备抗体。经亲和层析提取纯化并生物素化,分别作为包被或检测抗体使用。建立检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法并优化条件。结果获得抗人血浆Nav1.5通道蛋白的抗体,并成功建立ELISA检测人血浆Nav1.5通道蛋白的方法。用该方法检测Brugada 1型患者血浆中Nav1.5钠通道蛋白的表达水平,与正常人的比较差异显著。结论建立高效特异检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法,为临床研究Nav1.5通道蛋白提供一个可行的方案。