摘要：就蒐集所得約120個隧道工程案例,建立案例資料庫。透過隧道支撐工之以往設計案例經驗,以案例類比法研擬適用於台灣硬岩-中硬岩類之隧道支撐建議。案例類比法係採用統計方法結合案例推理法以及類神經網路法等人工智能手段,針對案例資料庫有關隧道支撐設計資料部份,進行案例類比分析,作為研擬具通用性之隧道支撐建議之參考依據。

摘要：介绍网络模拟软件的功能,并通过实验实例来分析说明其在计算机网络教学中的应用。

摘要：针对城市地表水体相关生态规划设计技术缺乏全面系统归纳和梳理这一缺失,研究对此展开梳理,以为生态规划技术的丰富和完善做基础性铺垫。研究从城市、街区和建筑三个空间层面,归纳了包括城市水系、适宜水面、水体本身、滨水护岸、滨水植物、滨水场地、水质净化与水生态修复、人工景观水体、滨水建筑等方面的生态规划设计技术,每个方面包含多个更基础的设计技术,初步构建起城市地表水体生态规划设计技术库。

摘要：生物素羧基载体蛋白(biotin carboxyl carrier protein,BCCP)负责将羧基从生物素羧化酶转移到羧基转移酶上,对于长链脂肪酸的从头合成与种子含油量的形成具有十分重要的作用。以大肠杆菌*** DH5α的DNA为模板,根据大肠杆菌基因组的Genbank中的核苷酸序列,设计2条特异引物进行扩增,克隆了大肠杆菌乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl CoA Carboxylase,ACCase)的生物素羧基载体蛋白亚基基因accB,构建accB的原核表达载体pGEX-4T-accB,转化大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株,IPTG诱导进行融合表达,成功诱导表达了GST-accB融合蛋白,大小为43 kDa,该基因的原核表达为蛋白的纯化和进一步研究其功能及应用打下了良好的基础。

摘要：快速的城镇化和工业化使人们的生活水平提高,随之产生了大量的垃圾。我国各地出现了垃圾围城和垃圾围村的现象。近年,从中央到地方政府都开始重视乡村垃圾问题,并采取了积极的行动。但是,山地乡村由于地处偏远、经济落后、人口稀少等各种因素,未能引起社会各界的重视,现处于政策和公众视线的盲点。本文以浙江南部的一个山地偏远村庄为例,进行数次实地踏勘,定性研究其垃圾处理情况。通过研究山地乡村的垃圾处理的困境、难点,比较其与普通乡村垃圾处理的异同点,发现山地乡村在垃圾处理方面有独特优势,如果加以科学治理,其比普通乡村垃圾处理更易解决。我们需要把握规律,探索针对山地乡村的垃圾处理模式。

摘要：公共空间是促进公共健康的重要要素之一。既有公共空间促进公共健康的研究中,对特定案例城市在行动实践层面的总结和分析研究仍然较少。珠海已达成事实健康效果、面临新健康需求挑战、级别和规模较为普遍三个特点,使对其行动实践总结分析具有较高价值。面向新发展阶段,聚焦公共卫生需求、休闲活动需求、运动健身需求、邻里温情需求等更精细化公共健康需求,珠海先后开展社区体育公园、绿道、健康步道、古驿道文化线路、滨海沙滩修复等针灸式战术性公共空间优化,并基于实践优化相关技术规范标准,实现了公共空间优化、公共健康提升、空间治理精细化和社会治理优化等城市高质量发展探索效果。

摘要：利用电容器的阻抗特性,在传统的片式多层陶瓷电容器内部结构基础上进行重新设计,制成了滤波性能更优异的片式多层陶瓷三端EMI滤波器;这种EMI滤波器具有低的等效串联电阻和低的直流电阻。研究表明,等效串联电阻随着有效介质层厚度的降低而降低,直流电阻随着有效介质层数的增加而降低。

摘要：磷酸烯醇式丙酮酸/磷酸转运子基因(Phosphoenolpyruvate/phosphate translocator1,PPT1)是细胞质体碳水化合物转运的一个关键基因,在植物莽草酸代谢和脂肪酸生物合成途径中起着重要作用。根据十字花科拟南芥PEP转运子AtPPT1基因序列与油菜数据库BBSRC Brassica DB中相应ESTs设计全长引物,以甘蓝型油菜(Brassica napus)幼嫩叶片基因组DNA和种子cDNA为模板,克隆到了甘蓝型油菜PEP转运子基因全长序列,命名为BnPPT1。该基因基因组gDNA全长为2 075 bp,含有8个内含子,编码区长度为1 224 bp,编码407个氨基酸。序列比对结果表明,BnPPT1与同属于十字花科拟南芥AtPPT1转运子同源性很高,仅有个别氨基酸的差异。进一步采用半定量RT-PCR分析表明,BnPPT1基因在油菜各器官中表达差异很大,在幼嫩的子叶和茎中有较高丰度的表达,在中早期发育的种子中表达丰度逐步升高,种子成熟后期没有表达,暗示该基因在油菜籽粒中油份等物质积累中有重要功能。

摘要：[目的]优化反向PCR(IPCR)条件分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。[方法]以单拷贝的转基因油菜FS4为研究材料,用改良CTAB法提取转基因油菜总DNA,并进行酶切、纯化、自连接,再通过两轮巢式PCR扩增,进行序列对比。[结果]两轮巢式PCR扩增得到1个大小为4.0kb的片段,其序列与油菜数据库中BH652424和BZ044084两序列同源性分别高达97.8%和63.4%。根据序列比对结果设计特异引物对进行PCR验证的结果,也证明了FS4转基因油菜中T-DNA的确插入在该位点。[结论]优化后的IPCR条件能成功分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。

摘要：根据拟南芥MS1基因已知保守序列设计特异性引物,分离克隆甘蓝型油菜中与拟南芥MS1基因同源的基因片段。应用PCR-Walking技术获得甘蓝型油菜核雄性不育基因***1.a,其全长3 424 bp。***1.a基因与拟南芥MS1基因全长序列同源性为60.3%,编码序列同源性为89.5%。根据基因序列比对结果推测开放阅读框长2 004 bp,编码667个氨基酸,分子量为76.5 kD,等电点为8.01。***1.a基因编码的氨基酸序列与已知拟南芥MS1基因编码的氨基酸序列同源性达93%。构建***1.a基因的amiRNA载体转化甘蓝型油菜,旨在研发核不育基因工程油菜。