摘要：目的通过研制多功能颈肌内防护效贴,对高载荷飞行颈肌损伤防治提供一种使用便捷、操作简单、易于推广的康复手段,维护飞行战斗力的稳定发展。方法根据高载荷飞行易导致飞行员颈肌损伤机制及防护需求,结合运动训练使用的肌内效贴原理,应用自研海藻纤维的阻燃材料和具有远红外、超声波等功效的砭石与具有拉力的肌内效贴相结合设计多功能颈肌内防护效贴,用于飞行训练期间颈部损伤康复。结果效贴设计成功,其作用时效、使用条件等符合飞行训练期间治疗的特殊要求,对颈部不适及疼痛的治疗保健效果作用明显。结论多功能颈肌内防护效贴对高载荷飞行颈肌损伤防治有显著的效果,具有一定的军事意义和实用价值。

摘要：复杂产品的六性综合评价是实施质量管控的有力抓手,六性指标权重是实施有效评价的关键要素.针对六性评价指标之间的关联性影响指标权重的难题,本文全面分析了复杂产品六性特征,构建了质量六性评价指标库,通过定性分析六性指标之间的关联性并考虑数据来源等特征,设计了六性评价指标层次模型并加以诠释;将六性指标之间的关联性内化为权重因素,运用DEMATEL方法构建指标关系网络图,采用ANP设计指标权重;最后,以直11WB为例验证了本方法的可行性和有效性.

摘要：目的 探讨水通道蛋白3（AQP3）和磷脂酶D2（PLD2）在人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431细胞增殖和凋亡中的作用.方法 针对AQP3和PLD2各设计3条siRNA,用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞.用荧光定量PCR方法筛选出其中干扰效果最佳的AQP3-siRNA和PLD2-siRNA,Western印迹法检测转染后AQP3和PLD2蛋白的表达水平.将A431细胞分为5组：正常培养组（不加任何处理）,转染试剂组（加入转染试剂）,阴性对照组（转染阴性对照siRNA）,AQP3-siRNA组（转染AQP3-siRNA）,PLD2-siRNA组（转染PLD2-siRNA）.CCK8法检测AQP3和PLD2表达下调对A431细胞增殖的影响,膜联蛋白-V-异硫氰酸荧光素/碘化丙锭双染色后用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞后,AQP3和PLD2的mRNA和蛋白表达均较阴性对照组明显下降.与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后A431细胞增殖在24、48、72 h均受到明显抑制（t值分别为24.10、11.00、9.54,均P＜0.01）;转染PLD2-siRNA后,A431细胞增殖同样在24、48、72 h均受到明显抑制（t值分别为30.47、7.02、8.73,均P＜0.01）.与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后,A431细胞凋亡在48 h和72 h均明显增加（t值分别为11.36、20.91,均P＜0.01）;转染PLD2-siRNA后,A431细胞凋亡在72 h明显增加（t值为4.86,P＜0.05）.结论 siRNA下调AQP3或PLD2表达可抑制A431细胞增殖,诱导A431细胞凋亡.

摘要：在现代建筑工程施工中框架结构体系整体施工质量对相应的施工效果有较大影响,随着建筑行业不断发展,应做好施工技术的创新深化。如今厂房普遍存在层高高、工期紧、单层建筑面积大等特点,传统的柱模板散拼、梁柱混凝土一起浇筑、采用普通钢管脚手架支撑的施工方法施工周期较长、模板周转率较低,针对此种现状,采用盘扣式支撑架,柱模板集中整拼、整块吊运、安装,框架结构竖向及水平构件分开浇筑、穿插施工的方式,提高大模板支撑体系安全系数,缩短了流水段施工工期,有效保证柱子混凝土成型质量。基于此背景下,文章针对框架结构竖向及水平构件穿插高效施工方法的施工管理描述,提出对穿插施工的要求,做好工程整体设计和具体施工内容安排,加强工程施工全过程的管控。

摘要：为了保证单相配电系统安全稳定运行,讨论了GPRS通信技术用于单相配变监测系统,介绍了一种基于GPRS网络虚拟数据专网(VPN)方式的单相配电变压器实时监测系统设计方案。系统可有效地应用于单相配电系统中,实现单相配电变压器运行数据实时监测、远程数据传输、及时报警等功能,同时可完成历史事件查询、历史数据分析等功能。