摘要：目的通过RNA干扰技术沉默Rce1基因,探讨Rce1对舌癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法体外培养舌鳞状细胞癌Cal-27和SCC-4细胞,设计合成Rce1基因的小干扰RNA(si RNA),采用脂质体载体瞬时转染沉默Rce1基因。根据转染的si RNA不同,将实验组分为Rce1-si RNA-1组、Rce1-si RNA-2组、Rce1-si RNA-3组,脂质体载体分别转染相对应序列的si RNA。脂质体转染si CON作为阴性对照组,不转染si RNA作为空白对照组。采用实时定量聚合酶链反应检测各组Rce1、Rho A以及K-Ras基因的表达,蛋白质印迹法(Western blot)检测Rce1、Rho A、K-Ras、金属基质蛋白酶(MMP)-2及MMP-9的表达,采用体外侵袭实验检测Cal-27和SCC-4的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果实时定量聚合酶链反应及Western blot检测结果显示,与阴性对照组和空白对照组相比,实验组的Rce1基因及蛋白表达均下调(P0.05),MMP-2、MMP-9表达下降(P<0.05)。体外侵袭实验表明,与对照组相比,实验组在聚碳酯膜上的细胞总数明显减少(P<0.05)。细胞划痕实验表明,实验组划痕处细胞闭合时间明显长于对照组(P<0.05)。结论体外沉默Rce1可以有效下调其在舌癌细胞Cal-27和SCC-4中的表达水平,降低迁移和侵袭能力。

摘要：目的探讨舌癌术后无瘤生存3年患者的生存质量及其临床影响因素。方法选择舌癌患者57例,自主完成华盛顿大学生存质量问卷,问卷包含疼痛、外形、活动能力、娱乐、吞咽、咀嚼、语言、肩部功能、味觉、唾液、情绪和焦虑共12项功能主观评价。每项3~5个等级,Likert计分,最高状态级或正常功能定为100分,最低状态级或最严重功能丧失定为0分,分析结果中可能的临床影响因素。结果性别、年龄、文化程度、肿瘤部位、颈淋巴清扫方式、皮瓣修复方式及是否化疗对舌癌术后的生存质量无影响(P>0.05),而吸烟、T分期、N分期、是否放疗可影响舌癌术后的生存质量(P<0.05)。结论华盛顿大学生存质量问卷是有效的舌癌患者生存质量评价工具,可为舌癌的临床资料管理及治疗方案的设计提供参考依据。