摘要：为解决人体姿态估计任务的准确率和实时性问题,提出一个卷积宽接收域、检测实时的人体姿态估计网络。构建稠密残差步进网络(dense residual steps network,DRSN),提高模型对输入图像空间信息的提取和全局特征的把握。在激活函数上,以改进的FReLU激活函数替换原始的激活函数,通过采用二维卷积的方式改变ReLU函数中的激活条件,扩大模型的接收域,关键点分类更加准确。该网络在标准MPII数据集上进行测试,在满足较高定位精度的条件下,模型在NVIDIA RTX 2080Ti GPU上的检测速度达到38 FPS,可有效解决检测实时性问题。

摘要：猪胸膜肺炎是引起保育到育肥阶段猪生产性能下降的一种重要传染病,该病的发生往往与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征等病毒混合感染,引起猪群大批死亡,严重危害养猪生产。该病的病原为胸膜肺炎放线菌(APP),为促进江西省养猪业的发展,控制猪胸膜肺炎的流行,项目组从病原入手进行研究,前期已经分离到多株APP,并已经初步鉴定血清型。试验针对其毒素ApxIVA基因进行研究,参考NCBI上登录号为AX002405的ApxIVA毒素基因,设计目的基因大小为1 284 bp的特异性引物1对,并在上下游引物内加入酶切位点EcoRⅠ与SalⅠ进行毒素基因克隆。结果表明江西源APP应用PCR方法扩增ApxIVA基因,产物插入克隆载体,测序后与NCBI发表的APP ApxIVA基因序列对比分析,同源在98%以上,表明成功克隆到APP的ApxIVA基因。通过与10个国内外APP基因序列对比,发现本菌株与CP000569、FJ848575、FJ848573、GQ332268同源性较高,其中FJ848575、FJ848573、GQ332268均为中国分离株,CP000569为加拿大分离株。

摘要：犬细小病毒病感染是由犬细小病毒（cPv）引起犬只死亡的最重要传染病之一，目前诊断该病的方法主要是胶体金快速检测试板法，虽然检测方法较简便快速，但其敏感性较差。通过对NCBI网站GenBank发表的CPV-2基因组序列的分析，选择该病毒VP2基因保守序列设计引物，通过对阳性病料扩增及扩增产物测序，与NCBI发表的相关基因对比，同源性在99．8％-100％，成功建立了特异性、灵敏度高的PCR方法，最低只需2．5PgDNA模板。在对28例可疑CPV病例检测中，本方法检出25例阳性、3例阴性，阳性率为89．28％；胶体金检测板检测出20例阳性、8例阴性，阳性率为71．42％，证实PCR方法比胶体金检测更敏感。

摘要：为了深入理解某矿爆破地震波衰减规律,在确定该矿爆破振动信号最佳小波基与阈值函数的基础上,对所测源信号及去噪信号进行萨道夫斯基公式线性拟合并比较分析.结果表明,该矿爆破振动信号的最佳小波基为sym7函数,去噪效果最佳为rigrsure阈值函数;去噪后的爆破振动信号衰减系数k、a值反映该矿岩体强度性质比原始数据的k、a值更为准确,为该矿爆破安全设计提供理论依据.