摘要：醒酒市场的始作俑者应该是如今已江河日下的海王金樽。曾依靠过亿的硬广告投入引领一帮＂醒酒家族＂占据着药房这一重要渠道,也在解酒细分市场赢得了一定的份额。但其先天的诸多硬伤注定海王金樽为代表的整个品类无法做大。据分析,其主要原因如下。市场操作较为粗糙。集团基本延续了保健品高峰期的大鸣大放的策略,

摘要：实施背景130T举升缸是设备维修部总成一班经常检修的总成件之一,其后端盖拆卸难度较大,后端盖螺纹扭矩较大,并且设置了防松,所以必须采用大锤击打的方式进行螺纹松动。现有工艺为使用16磅大锤对其击打,在使用大锤的过程中,大锤与后端盖的接触瞬间,容易造成因大力敲击产生铁屑飞出造成作业人员伤害,若大锤使用不当,还会造成作业人员扭腰伤手等伤害。为替代130T举升缸检修作业中的落后工艺,故需设计制作一套“130T举升缸后端盖专用拆卸工具”。取代像大锤作业这种危险性高的拆装工艺。

摘要：为代替现有的塑料泡沫缓冲材料,解决包装缓冲材料不绿色环保的问题,利用3802平菇的生长特性固化植物纤维,可以制备满足需求的缓冲包装材料。文章采用正交试验的方法,优选最佳生长条件,通过调整物料碳氮比、淀粉、无机盐含量等,加速菌丝生长并记录对比,再探索最佳条件下生长的菌丝体固化形成的植物纤维缓冲包装材料的力学与缓冲性能。试验结果显示,当碳氮比为22∶1,不添加淀粉,单独添加质量分数为1.00%的MgSO4无机盐时,3802平菇的生长速度最快。可见,经优化生长条件,菌丝体生长速度有所提高,且经过菌丝体固化形成的植物纤维缓冲包装材料具有良好的力学强度和缓冲性能,初步达到了研究目的。

摘要：背景:自主设计的可降解镁锌合金既保持了镁合金与人骨接近的密度和弹性模量,又排除了商业镁合金中铝和稀土元素的毒性。目的:观察新型可降解镁锌合金(Mg-6%Zn)对前成骨细胞MC3T3-E1细胞整合素β1表达的影响。设计、时间及地点:细胞分子学水平,对比观察实验,于2008-03/05在上海交通大学附属第六人民医院中心实验室完成。材料:实验可降解Mg-6%Zn合金由上海交通大学材料科学与工程学院研制,密度是1.82g/cm3,弹性模量44GPa,以临床常用的可吸收内植物左旋聚乳酸做为对照。MC3T3-E1细胞由中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库提供。方法:将MC3T3-E1细胞接种于镁锌合金和左旋聚乳酸上,共培养2,24,48h后用扫描电镜观察细胞形态;共培养1,3,6,9,12,15d后,收集细胞,利用实时荧光定量PCR方法检测成骨细胞整合素β1mRNA的表达水平。主要观察指标:MC3T3-E1细胞在材料表面生长形态和整合素β1mRNA的表达水平。结果:在镁锌合金表面MC3T3-E1细胞黏附性能优于左旋聚乳酸表面;镁锌合金表面培养的MC3T3-E1细胞在实验期间能持续表达整合素β1mRNA,表达水平随着时间延长而增高(P0.05)。结论:镁锌合金表面MC3T3-E1细胞黏附性能优于左旋聚乳酸表面,但并非通过诱导整合素β1的表达水平来介导的。

摘要：背景:研究发现镁离子可以促进成骨细胞的生长,但镁合金在体内的相容性和降解性尚不清楚。目的:观察镁锌合金在动物体内的生物相容性及其在体内降解和新骨形成情况。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03/11在上海交通大学附属第六人民医院动物实验室完成。材料:镁锌合金棒由上海奥芮济材料和医学技术有限公司提供,含镁94%,含锌6%。聚丙交酯棒由京同公司提供。方法:48只新西兰大白兔随机分成镁锌合金组和聚丙交酯组,每组24只。在左侧股骨髁钻成直径0.45cm,长1cm的孔,分别植入镁锌合金棒和聚丙交酯棒。主要观察指标:植入前第1天,植入后第1天、第1,2,5,10周测镁锌合金组动脉血镁离子,镁锌合金组和聚丙交酯组白蛋白、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、尿酸、肌酐水平。植入后3,6,12,18周植入材料部位拍摄X射线片,摄片后取股骨髁,脱钙后苏木精-伊红染色组织学观察和骨量分析。结果:镁锌合金组各血清学指标在第1周内均有不同程度提高,但第2周开始下降,变化无显著性意义。两组其他各生化指标变化差异无显著性意义。X射线片在3周显示镁锌合金组材料旁有气体产生,6周发现有成骨。12周时骨密度明显增加,12周气体自行消失。而聚丙交酯组无气体产生,有成骨。18周时镁锌合金组成骨多于聚丙交酯组(P<0.05)。结论:镁锌合金在动物体内降解时有新骨替代形成,具有良好的生物相容性。

摘要：背景:自主设计的可降解镁锌合金既保持了镁合金与人骨接近的密度和弹性模量,又排除了商业镁合金中铝和稀土元素的毒性。目的:评价自制可降解Mg-6wt%Zn合金的细胞相容性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-11/2008-03在上海交通大学附属第六人民医院中心实验室完成。材料:可降解Mg-6wt%Zn合金由上海交通大学材料科学与工程学院研制,密度1.82g/cm3,弹性模量44GPa。细胞毒性实验所用L-929细胞由中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库提供。溶血实验所用血取自成年雄性新西兰大白兔。方法:将Mg-Zn合金浸提液稀释成100%,50%,10%,加入96孔板里培养L-929细胞,并设单纯的DMEM培养液为阴性对照组,加入0.64%苯酚的DMEM培养液为阳性对照组。主要观察指标:分别在第2,4,7天用MTT比色法定量测试材料对L-929细胞相对增殖率的影响,并根据ISO10993-5:1999标准评估细胞毒性。应用倒置显微镜观察细胞培养2,4,7d后形态和生长状况。按照ISO10993-4:2002标准,通过对材料与兔血红细胞在体外接触过程中,所致红细胞溶解和血红蛋白游离程度的测定,评价材料的体外溶血性。结果:随着培养时间的增加,细胞形态保持正常,数量明显增多,不同浓度镁锌浸提液中细胞生长形态与阴性对照并无明显差异。可降解镁锌合金对L-929细胞无明显毒性作用,毒性评价为0～1级。可降解镁锌合金对血液的溶血率为3.4%,小于标准规定的5%,属于无溶血反应。结论:可降解镁锌合金无明显细胞毒性,细胞相容性较好。