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呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物的合成及其抗肿瘤活性研究: 收藏
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引用; 《化学工程师》2017年第11期31卷 71-75页; 作者：肖敏捷刘永谦梁家荣邱翔雷桥良招仲恒王涛佛山市妇幼保健院药剂科广东广州510006 广东省妇幼保健院药学部广东广州510010 广州中医药大学中药学院广东广州510006 佛山市妇幼保健院产二科广东佛山528000; 目的:合成强生物活性的薯蓣皂苷元衍生物并探讨其体外抗肿瘤活性。方法:实验通过环加成、缩合、氧化等反应,设计薯蓣皂苷元与呋咱氮氧化物类一氧化氮供体拼合得到目标化合物。并采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对HT-29、HepG-2、MCF-7...; 目的:合成强生物活性的薯蓣皂苷元衍生物并探讨其体外抗肿瘤活性。方法:实验通过环加成、缩合、氧化等反应,设计薯蓣皂苷元与呋咱氮氧化物类一氧化氮供体拼合得到目标化合物。并采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对HT-29、HepG-2、MCF-7等3种肿瘤细胞株的体外细胞毒性。结果:实验合成了6个新的呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物,其结构均经IR、~1HNMR和、^(13)C NMR等确证。同时MTT实验结果表明,所合成目标化合物对HT-29、Hepg-2、MCF-7 3种肿瘤细胞均无明显细胞毒性。结论:实验设计的呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物合成路径可行,但化合物的无明显抗肿瘤活性,推测化合物NO释放呈低浓度释放,而低浓度NO释放表现为抑制细胞凋亡。; 来源：详细信息评论

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