摘要：青光眼是导致眼睛失明的疾病之一。局部用药是治疗青光眼的一种有效方法,但角膜的低渗透性限制了药物快速输运至病变组织,因此亟待研究青光眼药物跨角膜输运特性。本文选用质量分数ω=0.01与质量分数ω=0.05两种不同质量分数的毛果芸香碱水溶液作为青光眼药物制剂,对其作用在猪角膜上进行了药物渗透的离体实验。实验结果表明:质量分数ω=0.05实验组接收池内药物浓度增长速率明显高于ω=0.01实验组,药物浓度增长速率与初始给药浓度成正比例;药物累积过程主要由非稳态与伪稳态两个阶段组成,得出了伪稳态阶段药物累积量与给药浓度,时间,角膜厚度以及药物扩散系数满足的函数;毛果芸香碱水溶液跨角膜输运的扩散系数约为2.47×10^(-6)cm^(2)/s。本文的研究将有助于后续进行建立青光眼药物跨角膜输运特性数学描述方程的工作,从而优化青光眼药物的药物设计。

摘要：为研究青光眼药物跨角膜输运特性,首先,通过实验结果修正了基于菲克第二定律的药物输运数学模型,验证了数学模型的可行性。其次,通过对数学模型的求解,分析了眼表给药浓度恒定、眼药膏以及受泪液清除作用的眼药水3种给药方式对药物进入眼球前房输运通量以及累积量的影响。结果表明,提高扩散系数可以缩短药物累积从非稳态阶段进入伪稳态阶段的时间,提高药物累积量;给出了不同给药方式下药物累积规律和后两种给药方式下药物进入眼球前房药物输运通量达到峰值的时间及峰值量。此结果可为建立更加完善的青光眼药物输运数学模型及青光眼药物设计提供理论分析基础。

摘要：目的研究大分子阳性亲淋巴对比剂二氨基乙基乙二醇醚-DTPA酰胺共聚物钆配合物(Gd-poly-DTPA-EOEA)增强MR淋巴造影对肿瘤转移、炎性增生淋巴结显像的鉴别诊断价值。方法本研究共14只新西兰大白兔,其中7只于后肢注射完全型免疫佐剂,建立腘窝淋巴结的炎性增生组模型,另7只于后肢肌肉内接种VX2瘤,建议腘窝淋巴结肿瘤转移模型,对侧正常腘窝淋巴结作为对照。实验兔在接种前后行2次MR淋巴造影检查。图像3D重建后,选取兔腘窝淋巴结中直径最大者测量其各观察时间点的信噪比。采用成组设计t检验比较每一观察时间点的正常对照侧、炎性增生侧、肿瘤转移侧淋巴结之间的信噪比差异,并与病理检查结果相对照。结果1只兔接种肿瘤未成功,其他接种均良好。全部模型兔均完成二次MR淋巴造影检查。在MR淋巴造影图像上,炎性增生组在各扫描时间点,炎性侧与对照侧腘窝淋巴结信噪比之间差异均无统计学意义(P>0.05)。肿瘤转移组在各扫描时间点,肿瘤侧与对照侧腘窝淋巴结信噪比之间差异均有统计学意义(P<0.01)。进一步比较炎性侧和肿瘤侧腘窝淋巴结,在各扫描时间点,炎性侧与肿瘤侧腘窝淋巴结信噪比差异有统计学意义(P<0.01)。结论基于大分子阳性亲淋巴对比剂Gd-poly-DTPA-EOEA增强的MR淋巴造影是特异性地鉴别良、恶性淋巴结的敏感检查方法。