摘要：当前传统遥感算法因编写者不同,使用的程序设计语言不同和算法保密性等原因,导致算法无法再次修改。目前算法部署存在配置繁琐,且不能适应分布式环境,无法并发执行,不能满足日益增长的遥感海量数据需求。基于容器技术将算法和所依赖的环境制作成镜像,免去计算节点复杂,能够一次制作、处处运行。本研究设计并实现了基于Spring Cloud的分布式系统,解决计算节点的感知和并行执行问题。采用分布式文件系统(HDFS)来支撑数据的存储和共享。实验表明能够有效解决异构算法在分布式下的正确执行问题。

摘要：计算机科学导论课程是计算机专业本科生的入门课程,它担当着引导大一新生正确认识和学习计算机科学这一学科知识的重任。该文对这门课程的教学目标、教学内容和教学安排设计与教学方法的引导进行了详细的分析,并提出自己的观点和看法,其目的是使学生对这门学科有个整体的认识,具备用以计算机来分析解决问题的思维。

摘要：采用Grid Nudging(GN)和Spectral Nudging(SN)方法,用再分析资料ERA5和FNL驱动中尺度数值天气预报模式(WRF),探究不同再分析资料和Nudging方法对降水模拟效果的改进效果及机理.对2021年3月15日中国南方地区降水过程设计6组试验进行数值模拟,分析不同试验方案对降水及相关物理量的影响.结果表明,WRF模式能较好地模拟出本次降水事件,进行Nudging驱动后显著提升了降水分布、降水中心落区和降水量的模拟效果.与观测数据综合对比,GN的模拟效果优于SN,尤其是使用ERA5资料结合GN模拟效果最佳,能够准确地模拟出发生在安徽省南部的降水中心以及超过33 mm/d的降水强度.模式结果与两个观测站点记录的降水发生时间和降水强度变化较为一致.GN方法使模式有效提高了西南低空急流的强度,校正了风向,对水汽通量和水汽通量散度的刻画更符合实际情况.

摘要：目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂。高效液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)分析方法测定给药后不同时间阿莫西林的血药浓度,并计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果:空腹试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的药物峰浓度(C_(max))分别为(5483.296±1321.102)ng/mL、(5611.291±1659.407)ng/mL,从时间0到t之间血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(13255.3±1715.7)h·ng/mL、(13115.5±2091.7)h·ng/mL,从0时到无限时间(∞)的血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(13329.4±1718.8)h·ng/mL、(13192.7±2107.1)h·ng/mL,达峰时间(T_(max))均为1.38 h。餐后试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的C_(max)分别为(4218.072±780.598)ng/mL、(4156.713±877.752)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(13073.9±1584.3)h·ng/mL、(12817.8±1575.5)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(13166.8±1606.0)h·ng/mL、(12914.8±1587.2)h·ng/mL,T_(max)均为3.00 h。两种试验制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间(CI)均在可接受的生物等效性范围内(80%~125%)。结论:两种阿莫西林胶囊在中国健康志愿者体内吸收速度和吸收程度生物等效。

摘要：大量涌现的电商产品评论对企业制定商业决策十分有利,BERT应用在英语文本情感分析中取得了不错的效果。针对中文电商产品文本评论提出了一个新的融合Stacking集成思想和深度学习算法模型。首先在文本信息特征提取层使用Chinese-BERT-wwm生成含有丰富语义信息的动态句子表征向量,Chinese-BERT-wwm是专门针对中文特点改进后的预训练模型,具有稳健的中文文本特征信息提取能力,其次该层同时设计了TextCNN和BiLSTM捕获文本中局部关键信息特征与语序信息特征,并将这些特征拼接在一起以获得更全面丰富的句子信息,最后基于Stacking集成学习思想使用SVM对该特征进行分类。为了评估模型效果,人工标注3万条具有三类情感极性的中文电商产品文本数据进行实验,该数据集可广泛用于中文情感分析领域。实验结果表明,与基线模型相比,提出的模型可以有效提高中文文本情感极性分类任务的准确率。

摘要：目的 研究阿莫西林颗粒在中国健康人体内的生物等效性。方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹试验和餐后试验中分别入组28例受试者,每周期口服阿莫西林颗粒受试制剂或参比制剂0.5 g。用LC-MS/MS法测定人血浆中阿莫西林的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 8.2软件计算主要药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果 空腹试验受试制剂和参比制剂阿莫西林的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(11 222.19±2 497.11)和(10 919.47±2 282.44)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(27 238.73±3 324.23)和(26 288.06±2 904.36)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(27 329.87±3 324.57)和(26 373.57±2 902.25)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.00 h。餐后试验受试制剂和参比制剂阿莫西林的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(7 210.34±1 072.25)和(7 140.64±1 175.17)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(27 840.59±3 112.02)和(27 133.23±2 930.17)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(28 041.75±3 168.89)和(27 330.42±3 025.51)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为2.50 h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%内。结论 2种阿莫西林颗粒在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：文中主要介绍了JXCORS的设计与组成、JXCORS的特点及服务内容;同时分析了JXCORS在一些相关领域的应用情况。

摘要：本文针对模型化爆试验过程中出现的起爆信号和测量系统不同步的问题,设计了一套简便的起爆电路,有效的解决了两者之间的同步问题。

摘要：目的研究厄贝沙坦片在中国健康人体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉试验设计,空腹试验和餐后试验中分别有32例受试者口服厄贝沙坦片受试制剂或参比制剂0.15 g。LC-MS/MS法测定给药后不同时间厄贝沙坦的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果空腹试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2242.4±631.5),(2327.3±821.0)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(9953.2±3339.6),(10218.5±2985.3)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10201.7±3377.9),(10516.5±2995.6)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.3±5.8),(15.1±10.3)h。餐后试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2691.8±663.7),(2598.8±877.1)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10129.8±3783.9),(9538.6±3151.8)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10353.1±3792.3),(9720.1±3162.0)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.5±7.6),(10.3±5.2)h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均完全落在80.00%~125.00%。结论2种厄贝沙坦片在中国健康志愿者体内具有生物等效性。