摘要：设计并合成一系列新型水飞蓟宾衍生物,研究其抗肿瘤活性。以水飞蓟宾为起始原料,经过酰化、选择性氨解、烷基化、氧化脱氢等手段,合成目标化合物。通过MTT法测定了化合物对乳腺癌MCF-7和胃癌SGC7901两株细胞的体外抗肿瘤活性。利用分子对接技术,将目标化合物与MEK受体模拟偶联,分析其与MEK的作用方式。设计并合成12个新型水飞蓟宾衍生物,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR及MS对化合物进行结构表征。细胞试验表明7-O-苄基-3-O-氯乙酰-5,20,23-三-O-乙酰-2,3-脱氢水飞蓟宾(I_(2))和7-O-苄基-3-O-苯磺酰-5,20,23-三-O-乙酰-2,3-脱氢水飞蓟宾(I_(12))明显高于母体水飞蓟宾,与阳性对照药物拉帕替尼表现相当。分子对接结果显示化合物可以与MEK的氨基酸残基通过氢键等作用稳定结合。合成的水飞蓟宾衍生物对乳腺癌MCF-7和胃癌SGC7901细胞有明显的抑制作用,C-3位羟基的选择性酰化是增强抗肿瘤活性的关键。

摘要：目的设计合成一系列新型水飞蓟宾衍生物,进行生物活性测试及分子对接研究。方法以天然产物水飞蓟宾为先导化合物,对其C-23位羟基进行结构修饰,设计合成新型水飞蓟宾衍生物;采用MTT法,用人肺癌细胞(A549)和乳腺癌细胞(MCF-7)进行初步体外抗肿瘤筛选;利用计算机辅助药物设计方法分析所合成化合物关键基团与靶蛋白的作用方式。结果合成了12个未见文献报道的水飞蓟宾衍生物,结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR及MS谱确证。活性测试结果表明,化合物Ⅰ_(3)、Ⅰ_(5)对肿瘤细胞的抑制活性与阳性对照药alpelisib相当。结论经过结构修饰后的水飞蓟宾衍生物具有一定的抗肿瘤作用,值得进一步研究。