摘要：借助于正交设计优化法,通过超声协同试验,探讨了降解反应温度、pH值、超声功率和零价铁投加量4个主要因素对于水溶液中四氯化碳的降解规律。通过对正交试验结果的直观和方差分析,获得了四氯化碳降解的优化操作工艺条件。同时,依据优化条件,重点试验并讨论了超声功率和反应温度对四氯化碳降解率的影响。研究结果表明:最优条件下四氯化碳的最大降解率可达97.57%;零价铁还原降解四氯化碳的影响因素从主到次的顺序为降解温度>pH>超声功率>零价铁投加量;随着超声功率的加大,四氯化碳的降解率随之增加;反应温度的升高有利于提升四氯化碳的还原降解率。

摘要：基于Fe^(3+)显色技术,建立了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中叠氮化物的高氯酸铁分光光度法。研究结果表明:N_(3)^(-)与Fe^(3+)反应生成的棕红色络合物的特征吸收峰为454 nm;氨基磺酸铵可有效掩蔽NO_(2)^(-) 的干扰,蒸馏能消除色度、CN^(-)、SCN^(-)、硫化物等对测定的影响;当取样体积为150 mL、蒸馏定容体积为100 mL、使用10 mm比色皿时,方法检出限为0.08 mg/L(以N_(3)^(-)计),测定下限为0.32 mg/L;平均回收率为88.0%~104%,相对标准偏差(n=6)为0.3%~5.6%。对实际工业废水样品进行了测定,结果为1.37 mg/L。该方法准确度高、精密度好、操作简单,能够满足水污染物排放标准中叠氮化物的测定要求。

摘要：我国多年来粗放式发展导致局部地下水、土壤、农作物受到污染,对这些区域污染情况进行专项调查研究十分必要。文章阐述了对重点污染区域地下水、土壤、农作物污染情况进行调查的方案设计、技术路线、评价方法,并以某重点污染区域为例对评价方法进行了简单介绍。

摘要：将苏玛罐采样-大气预浓缩仪浓缩-全二维气相色谱/质谱法分析挥发性有机物(VOC)的新方法应用到环境检测执法取证中,重新构建了全二维气相色谱/质谱仪器色谱柱连接方式,对比了不同色谱柱、双柱切换切割时间、辅助单元压力等对VOC分离效果的影响,125种VOC在所测范围内线性良好。当进样体积为400mL时,检出限为0.11~8.10μg/m^(3),测定下限为0.44~32.40μg/m^(3),相对标准偏差(n=6)为1.2%~16.2%。通过对某工业园区恶臭异味投诉案件路段及周边空气中VOC进行采样测定,准确鉴别了恶臭的组分,并追踪到了污染物的来源,为环保监管提供了依据。

摘要：研究了Al–O_(2)–酸体系对水中苯酚的降解。实验表明在ρ(Al)=4g/L,ρ(溶解氧)=9.08mg/L,pH=2的条件下,20mg/L苯酚降解5h,去除率可达99.71%。以亚甲基蓝为·OH的捕集剂,采用分光光度法间接测定·OH产生过程,DMP(2,9–二甲基–1,10–菲啰啉)分光光度计测定H_(2)O_(2)浓度。Al–O_(2)–酸体系是一个Al介导的过程,其中Al^(0)(零价铝)诱导·OH,然后氧化苯酚。H_(2)O_(2)的增减趋势与·OH检测浓度和苯酚降解趋势一致。苯酚在Al–O_(2)–酸体系中的降解具有明显的pH依赖性,并遵循伪一级动力学。在实验条件下,苯酚降解的表观活化能为74.49kJ/mol。Al–O_(2)–酸体系在含苯酚废水的降解中效率高、成本低,应用前景良好。

摘要：利用离子色谱结合微波萃取技术建立了总悬浮颗粒物(TSP)中常见无机阴离子(F^(–)、Cl^(–)、NO_(3)^(–)、SO_(4)^(2–))的快速分析检测方法。实验结果表明:当大气采样体积为60 m^(3),样品制备体积为20 mL时,方法检出限为0.033~0.067μg/m^(3),相对标准偏差在2.7%~5.2%,加标回收率在98.8%~102.2%。该检测方法应用范围宽,重现性好,易于操作,快速准确。